2026-05-06 15:57:36, 环亚生物 环亚生物科技有限公司
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是导致女性死亡最常见的癌症类型,发病率逐年上升。尽管已有多种治疗方法,但相关治疗和预后改善仍面临巨大挑战,如亚型三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer,TNBC),因缺乏明确的治疗靶点而较难治疗,且预后极差,被称为“乳腺癌之王”。乳腺癌具有分子异质性,即不同的亚型对治疗的反应各不相同,因此,乳腺癌的新疗法需要寻求新的治疗策略和新的治疗靶点。
已有研究表明,Flap核酸内切酶1(Flap Endonuclease 1,FEN1)参与DNA的损伤修复和复制,有效维持基因组稳定性。然而,FEN1的过表达会引起基因组突变,与多种癌症的发展和治疗耐受性相关,暗示了FEN1有可能成为新的治疗靶点。基于此,德国埃尔朗根大学的研究团队采用FEN1抑制剂(FEN1-IN-4)联合电离辐射(Ionizing Radiation,IR),对乳腺癌细胞给药实验,评估FEN1抑制剂(FEN1-IN-4)作为乳腺癌新型靶向治疗方法的有效性。研究成果“FEN1 Inhibition as a Potential Novel Targeted Therapy against Breast Cancer and the Prognostic Relevance of FEN1”于2024年2月发表在《International Journal of Molecular Sciences》上。
本研究采用德国innoME公司的zenCELL owl 实时活细胞成像分析仪,动态监测乳腺癌细胞系(T-47D、MCF7、BT-474、SK-BR-3、BT-20、MDA-MB-468、MDA-MB-231、BT-549,其中,MDA-MB-468、MDA-MB-231、BT-549为TNBC细胞系)、非恶性乳腺上皮细胞(MCF 10A)和健康皮肤成纤维细胞(SBLF-9)在FEN1-IN-4、IR单独或联合给药下的细胞增殖变化过程,获取相应的图片、生长曲线等数据结果,并据此计算细胞数量倍增时间(图A)。
图1 FEN1-IN-4、IR 单独和两者联合给药的zenCELL Owl监测结果
(A)不同细胞系的生长曲线,并据此计算的倍增时间
(B)MDA-MB-468的代表性图片:FEN1-IN-4、IR单独和联合给药后的后72 h、96 h、120 h和148 h 细胞生长图片
zenCELL Owl实时活细胞成像分析仪的监测结果显示,不同处理后的细胞生长曲线明显不同,也反映在相应增加的倍增时间上。IR或FEN1-IN-4单独给药T-47D、MCF7、MDA-MB-468 和BT-20细胞系的生长曲线具有相似的延缓作用,联合给药下,这种延缓效果更为显著。类似的,相比于单独使用IR,联合给药下有4种细胞系的细胞增殖倍增时间显著增加, MCF 10A增加了56小时、BT-20增加了37小时、MCF7增加了33小时、T-47D增加了22小时。IR可减缓BT-474和MDA-MB-231细胞增殖速率。成纤维细胞显示出多样化的生长模式,所有给药条件下尤其是包含FEN1-IN-4时,倍增时间增加最为明显。
此外,研究者还结合了免疫荧光显微镜、克隆形成实验、流式细胞术等技术综合评估FEN1-IN-4和IR对细胞的影响。结果表明,FEN1-IN-4和IR的单独或联合给药对癌细胞的生长曲线和倍增时间有显著影响。相对于单独给药,联合给药对癌细胞增殖的抑制作用更为明显,引起倍增时间显著延长。这表明FEN1可能是乳腺癌治疗的一个新生物标志物,FEN1-IN-4则是一种具有潜力的新型靶向治疗药物,为乳腺癌的靶向治疗提供了新的策略。
https://doi.org/10.3390/ijms25042110
德国InnoME公司自主研发和生产的zenCELL owl 实时活细胞成像分析分析仪,基于无标记、非侵入方法,原位记录细胞实时生长和定量的分析数据。
zenCELL owl体积小巧,耐温耐湿,可在细胞培养箱内长时间连续工作;
通过24个显微成像镜头,对24个视野进行连续的动态监测和图像获取。
zenCELL owl为用户提供高质量图像、视频、统计学曲线和定量数据,实现细胞增殖/增殖抑制、细胞划痕/迁移/侵袭,细胞吞噬/杀伤等诸多活细胞行为动态过程的监测,广泛用于细胞药化实验,细胞毒理研究,药物研发,肿瘤免疫研究,细胞培养条件优化,类器官研究等领域。
环亚生物科技有限公司(APG BIO Ltd)成立于2011年,专注于引进国外创新技术和高品质仪器设备。
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代替手工切胶和磁珠,用于二代/三代/超长测序文库、常规分子实验的精准回收
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