2026-04-08 11:09:03 山东英盛生物技术有限公司
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近日,《关于加强基层医疗卫生机构特色科室建设的指导意见》(国卫基层发〔2025〕18号,以下简称“基层特色科室建设意见”)、《2026年实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策》(发改环资〔2025〕1745号,以下简称“两新政策”)等国家级重磅政策相继落地。加之“紧密型县域医共体”及各地“紧密型城市医疗集团”等多项政策全面推进,持续推动优质医疗资源下沉。在政策、资金、市场需求三重叠加下,临床质谱也迎来了从“三甲专属”走向“基层普惠”的黄金发展期。
“两新政策”等政策支持
——解决“钱从哪来”
“两新政策”明确将“医疗设备更新”、“检验检测设备”纳入重点支持领域。用“超长期特别国债资金”支持。1月下旬,首批超长期特别国债资金中,936亿元已投入用于支持设备更新,包括医疗等领域约4500个项目。 “两新政策”明确优化项目申报机制和审核流程,进一步降低申报项目的投资额门槛 ,医疗机构申请包括质谱在内的检验设备更新将更容易获得审批。此外,《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》(国卫基层发〔2023〕41号,以下简称“紧密型县域医共体建设意见”)曾明确:地方政府新增财政卫生健康支出向县域医共体内基层医疗卫生机构适当倾斜。
“基层特色科室建设意见”
——解决“为何要买”
“基层特色科室建设意见”明确指出:基层医疗卫生机构要加强科室设置,优先发展儿科、妇科、康复医学科、精神科等重点科室,鼓励其提升高血压、糖尿病、慢阻肺、疼痛、安宁疗护、血液透析、体重管理等专病专科服务能力和老年人群多病共防共治能力。质谱技术凭借其高灵敏度、高特异性、高通量以及可同时检测多种物质的独特优势,已成为推动精准医疗发展的核心工具,在儿科、妇科、精神科及慢病诊疗中发挥着不可替代的作用。基层医疗卫生机构建设的持续优化,正间接催生对先进检测技术的需求,为质谱检测市场拓展提供了重要发展契机:
妇儿精准检测
检测需求囊括新生儿疾病筛查、维生素/元素等微量营养素监测、甾体激素分析、环境内分泌干扰物监测、胆汁酸谱分析。
慢病人群营养治疗与疾病管理
维生素、微量元素、氨基酸、激素等检测项目,为慢病患者的营养治疗提供重要诊断和治疗依据。同型半胱氨酸及相关代谢物、儿茶酚胺及代谢物、类固醇激素等检测项目,显著提升了H型高血压(占原发性高血压比例约70%)和继发性高血压的识别率、病因分型及个体化干预能力。
治疗药物监测TDM
满足精神类疾病、慢病等患者长期管理中的治疗药物监测(TDM)需求。
“紧密型县域医共体建设意见”
——解决“怎么用起来”
“基层特色科室建设意见”明确指出:要落实医联体帮扶责任,“发挥城市二、三级医院技术优势”,“压实城市医疗集团、紧密型县域医共体牵头医院责任”,“配备与开展的诊疗服务相适应的设备设施”。“紧密型县域医共体建设意见”明确要求:“统筹建立县域内医学检验、医学影像、心电诊断、病理诊断、消毒供应等五大资源共享中心”。由紧密型医联体统筹建设资源共享中心,实现检查检验结果互认。一个中心覆盖全县,标本上行、结果下行,避免每个卫生院重复购置。
紧密型城市医疗集团
——拓展城市基层网络
紧密型城市医疗集团同样需要建设检验资源共享中心,覆盖社区卫生服务中心。推行“统一设备设施管理”和“后勤服务中心”模式,有利于打破医院间壁垒,建设集中式、高效率的区域临床质谱中心。
质谱作为高端精准检测技术,天然适合作为县域检验中心、城市医疗集团检验资源共享中心的“核武器”。此外,各级医疗机构均有可能通过梳理“老旧清单”,将运行超过年限的低效色谱仪、光谱仪、质谱仪进行升级更新。
可以预见,在政策、资金与需求的三重驱动下,临床质谱将不再是三甲的“高精尖”专属,也将成为基层区域检验中心建设的刚需,真正开启一个普惠万家的黄金时代。
英盛生物始终坚持长期主义和系统创新,通过“合纵连横”的多质谱平台技术生态,为各级各类机构提供定制化“临床质谱整体解决方案”。新的一年,英盛生物期待与您携手共进,抓住政策红利,共同推动临床质谱从“高端特检”走向“常规应用”,助力国家精准医疗战略的落地!
关于英盛生物
英盛生物技术股份有限公司是一家专注于为精准诊断和预防医学提供基于临床质谱诊断方案的高科技公司。经过十多年的发展形成了集研发、生产、销售于一体,覆盖硬件平台、软件系统、配套试剂及耗材供应的完整产业链。
公司以满足临床需求为己任,在国内最先推出了基于液相色谱-串联质谱平台的维生素14项测定试剂盒,是我国临床质谱的开拓者,是多平台合纵连横布局临床质谱的领航者,目前已覆盖四大质谱技术平台,LC-MS/MS、ICP-MS、核酸质谱和高分辨质谱,且已获得II/III类注册证50余项,质谱试剂CE注册证近40项。
创新是企业生存之本,质量是公司立足之根。公司自成立以来在研发、生产、销售等环节中不断创新,获得多项国家专利授权并通过医疗器械质量管理体系ISO13485:2016认证,以严苛的质量,为临床精准诊断保驾护航。
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