11月关键词：糖炒栗子、烤红薯、新工作

薪动时刻

有一份offer在等你

1. 参与电子系统全生命周期开发，完成从需求分析、方案设计（含电气原理图设计、PCB设计）、仿真验证到样机制作的全流程开发，确保产品符合ISO 13485、IEC 61010、GB 9706.1等医疗器械质量管理体系及电气安全、EMC标准；

2. 负责元器件选型与降本优化，建立器件优选库，主导BOM成本分析及国产化替代方案设计；确保工程制造和生产流程的高效性和可行性；

3. 参与新产品的原型制作、集成测试和验证，DFX（Design for Excellence）设计规范，推动可制造性设计优化，支持NPI团队完成试产导入；

4. 参与老产品的维护、整改、优化，参与产品降成本项目；

5. 与机械工程师、软件工程师、产品管理和制造团队密切合作，确保产品设计与生产的协调顺利；

6. 编制符合医疗器械注册要求的全套技术文档（含DHF/DMR），支撑产品注册申报。

1. 电子工程/自动化/生物医学工程等相关专业统招本科及以上学历，5年以上医疗器械硬件开发经验（IVD/生命科学设备方向优先）；

2. 熟练掌握Altium Designer软件操作，有不少于四层板layout经验（阻抗控制/EMC防护设计），不少于4年电路原理图、PCB图设计经验；

3. 熟悉51系列单片机、STM系列嵌入式系统硬件设计优先，熟练的外围逻辑电路设计经验；

4. 熟悉光、电、热等传感器的设计和应用；

5. 具有独立完成包含数字、模拟电路的混合电路设计能力；熟悉使用Multisim等仿真设计软件；

6. 熟悉电机驱动设计、制冷/制热控温设计经验更佳；

7. 具有较强的动手能力，熟练使用数字示波器、信号发生器、逻辑分析仪、频谱分析仪等仪器设备，能够完成电路板维修、焊接、线缆制作等工作；

8. 具备EMC过程设计、问题整改经验更佳；协助产品注册，确保产品开发符合医疗器械法规、标准要求；

9. 熟练使用常见办公软件，能编写规范的设计文档，能有效地分析测试数据。

1. 产品战略与生命周期管理  

- 定义并执行通用实验室设备的全球产品路线图；  

- 开展市场研究、竞争分析及客户需求洞察（VoC），识别增长机会；

- 主导产品发布、升级及淘汰策略。

 2. 商业与财务表现 

- 制定产品线的定价策略、销售预测及盈亏责任管理； 

- 监测影响实验室设备的市场趋势、法规变化及新兴技术；  

- 通过有效的上市（GTM）策略推动收入增长。  

 3. 跨职能协作领导

- 与研发和工程团队合作，定义产品规格及创新优先级； 

- 与区域销售和营销团队协作，确保产品定位有效并促进需求生成；

- 与供应链和制造团队合作，优化成本、质量及供应能力。  

4. 客户与利益相关者互动 

- 与关键意见（KOL）、经销商及终端用户沟通，收集反馈并优化产品方案；

- 代表公司参加行业展会、会议及客户会议；  

- 开发培训材料和销售工具，支持全球团队。 

1. 教育背景：优先考虑生物相关背景（如生命科学、生物工程、医学）本科及以上学历； 

2. 工作经验：3-5年产品管理经验，优先考虑实验室设备、医疗设备或生命科学领域；

3. 具备推动收入增长的成功经验，熟悉监管标准（如ISO、CE、FDA）者优先； 

4. 技能要求：  

- 商务英语听说读写流利； 

- 具备分析、战略及项目管理能力；

- 出色的沟通与利益相关者管理技能；

- 可接受国际出差（约20-30%）。 

1. 负责新产品系统设计与开发；

2. 电气图设计及电气零部件选型/设备调试；

3. 安装、调试与启动；故障排查及分析；

4. 技术支持与沟通；

5. 文件编制：电气图纸设计和发布；

6. 其他公司涉及到电气支持的任务。 

1. 全日制大学本科以上学历，5年相关工作经验，理工科背景；

2.精通至少二种主流品牌PLC的编程和调试，西门子/Festo/Beckoff；

3. 熟练掌握梯形图、功能块图、顺序功能图、结构化文本等IEC 61131-3标准编程语言；

4. 具备独立完成PLC程序设计、编写、仿真、调试、下载、测试、优化的能力；

5. 熟练掌握电气原理图设计规范（如IEC标准），能读懂并设计电气原理图、接线图、布局图；

6.熟悉主流HMI/触摸屏组态软件（如西门子WinCC Basic/Professional/Advanced, Wonderware InTouch, Ignition,  国产组态软件等）的开发、配置和调试；

7. 熟悉常用工业现场总线协议（如Profibus, Profinet, Modbus RTU/TCP, CANopen, DeviceNet, EtherNet/IP, CC-Link等）的原理、配置和故障诊断 。

1. 负责新产品开发、产品转移或产品全生命周期的系统设计，包括将市场需求转换为研发侧的系统设计规范、构建系统架构、分解系统级需求、支持项目经理完成技术里程碑；

2. 担任新产品开发系统设计者，主导讨论并落实概念设计、可行性分析；与机械、电子、软件/固件、验证与确认工程师合作，促进详细设计的完成；

3. 编制并维护符合医疗器械注册要求的系统级技术文档（含DHF/DMR），支持产品注册申报工作；

4. 与跨部门团队合作，确保产品设计达成生产、成本、维护和合规相关的需求；

5. 参与老产品的维护、整改、优化，参与产品降成本项目。

1. 硕士及以上学历，电子工程或软件工程背景；具有至少4年相关工作经历；软件或固件开发优先；

2. 针对机电一体化产品，能够熟练利用相关工具输出系统架构图、软件架构图，涉及医疗器械或生命科学类产品者优先；

3. 熟悉医疗器械产品开发过程须满足的安全及合规标准的要求；

4. 能在团队合作中起到积极的引导作用，具备结构化的、系统的工作方法展现跨文化执行力；

5. 良好的处理问题的能力（如根因分析、FMEA等），善于进行技术沟通；

6. 具备扎实的设计6σ知识和能力（包括流程及工具）者优先；

7. 具有在矩阵式组织架构中完成跨国项目经验者优先；

8. 良好的英语沟通能力（口语及书写俱佳）；

9. 具备优秀的团队合作能力。

1. 战略采购与采购管理

- 制定落地医疗器械生产用原辅料、零部件及服务的采购策略；

- 主导采购全流程：供应商识别、询/招标、谈判、筛选及合同管理；

- 建供应商战略合作，挖掘替代资源，助力创新、降险与产品升级。

- 推进降本，保障质量、交付及合规，达成年度节约目标；

- 分析市场，通过成本建模、TCO分析支撑战略决策。

2. 端到端供应链管理

- 统筹国际进出口贸易及运输，确保货物跨境高效合规；

- 监管内外物流，维护物流合作方关系，优化成本与交付时效；

- 负责仓储运营与库存优化，平衡成本、服务水平及供应稳定。

3. 供应商关系管理

- 审核、准入及管理供应商，确保符合ISO 13485、GMP等要求；

- 设定供应商KPIs并跟踪，定期评审，推动持续改进；

- 识别供应链风险，制定双源采购、库存规划等应对方案。

4. 跨职能协作

- 联动研发、新品团队，推动可制造性及供应链友好型设计；

- 主导新材料、零部件从原型到量产的导入；

- 保障供应链合规，配合质量团队开展内外部审计。

1.本科及以上学历，专业为工程类（如机械工程、电气工程、材料工程或工业工程），硕士学历（工程、工商管理 MBA 或供应链管理方向）优先考虑；

2.10 年以上端到端供应链管理实战经验，其中至少 5 年专注于医疗器械或医疗设备行业的战略采购与采购工作；

3.精通全球采购、采购管理、国际贸易（进出口）、物流及库存管理相关知识；

4.具备出色的谈判、演示及书面沟通能力，熟练掌握英语和普通话；

5.优秀的数据分析能力，擅长供应链全流程的根本原因分析及数据驱动决策；

6.熟练使用 ERP 系统（如 SAP、Oracle）及供应链规划工具。

1.参与代工新产品供应商评估；

2.针对批量供应商问题进行分析并追踪供应商改善结果；

3.针对海外客户反馈问题，与供应商一起分析根本原因并整理CAPA报告，并跟踪供应商改进方案落地及效果；

4.及时响应售后端反馈的功能性问题；

5.跟踪供应商交付良率；

6.其他商务和海外的支持需求。

1、全日制大学本科以上学历，理工科背景；英语可以口语流畅交流；

2、有通用精密设备研发或工艺经验，以及过程质量经验；

3、具备独立完成供应商制程能力评估；

4、熟练掌握质量管理工具、数据分析手法；

5、能适应一定的远距离或跨境出差。