多技术联用解锁 T 细胞活化研究新范式，Cytation 这套研究方案太实用了

在免疫治疗和细胞疗法快速发展的当下，精准量化 T 细胞活化与增殖成为科研核心需求。传统铬释放实验不仅放射性风险高，还难以提供全面的细胞功能信息。今天就为大家介绍一种更高效的研究方案——结合成像、发光和 ELISA 技术的多参数评估方法，搭配安捷伦专业设备，轻松破解 T 细胞研究难题！

实验设计

将 EpCAM 特异性 CAR-T 细胞接种到安捷伦 96 孔黑边透明底板（PN 204626-100），加入不同浓度 IL-2 培养 5 天；

关键结果

（1）当与 100ng/mL 的 IL-2 孵育五天后，CAR T 细胞的数量增加（成像计数）（图 3）；

（2）100ng/mL IL-2 处理组的 CAR-T 细胞活力（发光信号）显著高于无 IL-2 组（p≤0.0001），且 IL-2 在测试浓度范围内（0.1-100ng/mL）均能有效激活细胞活力（图 3 和图 4）；

（3）发光法比单纯细胞计数更灵敏，能更早捕捉 T 细胞活化的代谢变化。

实验设计

将人淋巴细胞分为两组（CD3/CD28 激活组 vs 未激活组），均加入 10ng/mL IL-2 培养 5 天，每日收集上清，用 ELISA 检测 IFN-γ 和 TNF-α 浓度；

关键结果

（1）激活组 24 小时内 IFN-γ 浓度即达 2000pg/mL 以上，3 天后稳定在 5000pg/mL 左右（图 5）；

（2）TNF-α 分泌趋势相似，激活组浓度最高达 8000pg/mL 以上（图 6）；

（3）未激活组 5 天内几乎检测不到这两种细胞因子，且两组细胞增殖速率无差异（图 7），排除细胞数量对细胞因子浓度的干扰。