测定车用陶瓷催化转化器中铂、钯、铑的应用方案

分样器主要用于粉末样品的均匀分样，以确保样品的均一性和低量取样的代表性。在仪器运行稳定后，凡 能达到下列指标者均可使用：——分样误差：≤1%；——适用于松散的粉料和粒料。

研磨器主要用于粗粉碎后样品的进一步细研磨。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：——出样尺寸：D90≤0.1 mm；——研磨细度具有可控性及可重复性，出料粒度均匀；——适用于粉末状，脆性，中硬度及以上物质的研磨；——研磨腔内易清洗，不易污染。

美析ICP-6800电感耦合等离子体原子发射光谱仪

主要用于试液中元素含量的分析。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：反射功率：≤10 W；功率波动：≤0.1%；频率稳定性：≤0.1%。

美析ICP-MS6880电感耦合等离子体质谱仪

主要用于溶液中元素含量的分析。在仪器运行稳定后，凡能达到下列指标者均可使用：射频功率：≥1 000 W；频率稳定性：≤0.1%；质谱稳定性：≤±0.1 u/24 h

电加热板

微波消解器

试样制备

试样制备的原则应依据GB/T 6679的规定，试样制备过程中应防止样品交叉污染。

剥除催化转化器壳体剥开外层金属壳和衬垫，取出内层的催化转化器载体，载体的外观质量应符合GB/T 18881的规定。

干燥载体将催化转化器载体置于烘箱或马弗炉中，于 200℃左右温度下干燥 2 h，取出并冷却至室温。

称量载体质量

将催化转化器载体在电子天平上称重，数值精确到0.01 g。

测量载体体积

按下列三种方式对不同形状载体的体积进行测量：

a）形状规则的载体（如圆柱体，跑道型柱体） 在不同位置点，使用游标卡尺分别测量各项体积参数 2～4次，取得平均值，计算得出载体体积，数值按 GB/T 8170 中的规定修约至四位有效数字。

b）形状规则，但横截面积不易计算的载体 取三张以上质地均匀的A4纸，使用裁纸刀沿载体的横截面轮廓在 A4纸上割划下相同的部分，分别对每整张的A4纸和与载体横截面积相同的部分在分析天平上称重，精确到 0.0001 g。再按照纸的质 量同纸的面积成正比的关系，计算出载体横截面积的平均值，每个测量值与平均值的相对偏差应小于 0.5%。载体长度采用游标卡尺测量的方法，载体体积即为横截面积与长度的乘积。

c）形状不规则的载体 将催化转化器载体用保鲜膜密封，放入装满水的容器中，收集溢出的水，称量水的质量，水的质量与水的密度之商即为载体体积。

破碎研磨并缩分样品

将样品破碎至粒径1mm左右后，用分样器一次或多次将其缩分，再使用研磨器将缩分后的样品研磨成粒径小于0.075 mm的粉末。

试液的制备

待测液的制备做两份以上试料的平行测定，取其平均值。

称料

用分析天平称取1 g试料，精确到0.0001 g。

消解

可按下列两种方式对试料进行消解：

a）加热板消解法将试料置于聚四氟乙烯坩埚中。用少量水润湿，加入6ml HCl，4 ml HNO3，6ml HF，1 ml HClO4后，盖上盖子，在加热板上于170℃左右缓慢加热5h以上，直至酸液中只有 极少量的固体物残余。必要时，可适当补加 HNO3、HCl和HF，重复上述消解过程。开盖，于270℃左右驱赶 HClO4 白烟，并蒸至内容物呈黏稠状，用少量水冲洗坩埚盖和内壁，再加入王水约 10 ml 后，盖上盖子，于170℃左右缓慢加热2h以上，直到得到清亮试液，取下冷却 至室温后，移入容量瓶中，迅速用水定容至标线，混匀后转移至PET样品瓶中，备测。必要时，应根据标准曲线的工作范围，稀释待测试液，且保证总溶解固体量（TDS）质量分数满足仪器测试要求。

b）微波消解法 将试料置于聚四氟乙烯消解罐中。用少量水润湿后，加入6 ml HCl、4 ml HNO3、6 mlHF后，于200℃左右密封消解。冷却10～15 min后，开盖，将试液转移至聚四氟乙烯坩埚中，在加热板上于270℃左右加热至内 容物呈黏稠状，用少量水冲洗坩埚内壁后，再加入王水约10 ml后，盖上盖子，于170℃左右缓慢加热，直至得到清亮试液，取下冷却至室温后，移入容量瓶中，迅速用水定容至标线，混匀后转移至PET样品瓶中，备测。必要时，应根据标准曲线的工作范围，稀释待测试液，且保证总溶解 固体量（TDS）质量分数满足仪器测试要求。

程序空白试液的制备

不加试料，按测试料给出的步骤和试剂，制备程序空白试液。

标准溶液的制备

用硝酸溶液（1+99）稀释贵金属标准储备液到指定浓度。每种贵金属配制至少5个不同浓度的标准溶液，其浓度应处于仪器的最佳测试范围。

仪器校准与分析条件设定

ICP-AES方法

仪器校准

进入波长校正界面，将样品管插入波长校正液中，等待1～2 min以便提升波长校正液、稳定波长校正液流量。用已知元素的波长校正发射光谱，以确保各波段波长与检测器像素之间完全吻合。

分析条件

分别设定Pt、Pd、Rh的定量分析条件。其中 Pt、Pd、Rh 元素的分析谱线 宜选择表1中的数值。

 ICP-MS方法

仪器校准

进入调谐界面，将样品管插入调谐液中，等待1～2 min以便提升调谐液、稳定调谐液流量。调整等离子体参数、透镜系统参数等各项参数，以确保灵敏度、氧化物离子、分辨率等各项性能指标处于仪器安装验收指标值的±30%以内。

为消除仪器性能的漂移和标准溶液与未知试液之间基体差异的干扰，可通过分析试液中内标元素的背景值，对仪器的响应进行归一化处理。

a）内标元素选择的要求： ——待测试液中不含有的元素； ——与分析元素质量接近； ——电离电位与分析元素相近； ——不受同量异位素重叠或多原子离子干扰或对被测元素的同位素产生干扰。

b）推荐选用铟为内标元素：使用前稀释内标元素浓度至标准曲线的中间范围。

c）可按下列两种方式加入内标溶液：——直接向实验室程序空白试液、标准溶液和待测试液中分别加入相同浓度的内标元素；——用蠕动泵在线加入。

标准曲线

标准溶液应按照待测元素浓度从低到高的顺序测定。以待测元素的浓度值为横坐标，待测元素响应值或待测元素响应值与内标元素响应值的比值为纵坐标，绘制标准曲线。并用各个元素的标准曲线进行待测试液中元素浓度的测定。标准曲线的线性相关系数应优于 0.999。 程序空白试液分析

用硝酸溶液清洗系统至少2 min后，分析程序空白试液中Pt、Pd、Rh元素浓度，以确定程序空白值。

试液分析

试液应按照待测元素浓度从低到高的顺序测定，以避免记忆效应。待测元素浓度高于设定的线性动态范围时，应将试液稀释至标准曲线范围内重新分析。试液中元素的分析结果应为测定值减去相应的程序空白值。