crispr检测
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒，高纯度可直接用于动物体内实验，感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体： 1）gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒载体由慢病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUC......
NanoTemper PR Panta 多功能蛋白稳定性分析仪 Panta (SLS)可用于测定Cas9，gRNA，适用于蛋白小分子Thermal shift assay项目。并且参考多项行业标准https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106399。可应用于蛋白行业领域。 前言 诺坦普 NanoTemper PR Panta ......
CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的免疫机制。Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Guide RNA首先与Cas9蛋白相结合形成复合体，Guide RNA与目的......
CRISPR基于CRISPR技术的基因编辑基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术，获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展，让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现，使得科学家们可以编写“生命天书”，对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术，该技术因为操......
基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统 CRISPR/ Cas9 （Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是zei近几年兴起用于靶向基因特定DNA修饰的重要工具。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。细菌在CRISPR......
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务简介：(CRISPR)/CRISPR-associated (Cas9) 是一种高效的细菌免疫防御机制。CRISPR/ Cas9系统用小RNA来识别并剪切......
由于同源重组修复与非同源末端连接相比发生频率较低，所以科学家开发了用于单碱基编辑的系统。该单碱基编辑系统不需要诱导DNA双链断裂，也不需要加入DNA修复模板即可实现位点单碱基的改变。该技术已成功地应用于多种单子叶植物和双子叶植物，如小麦、水稻、玉米、拟南芥和番茄等。CRISPR单碱基编辑系统包含一个失活的Cas9（dead Cas9，dCas9）或仅可造成缺......
CRISPR/Cas9技术 2013年初，一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现，给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成tracrRNA......
