crispr编辑效率检测
一 款即可用作当雨量计又可当灌溉计使用的传感器，分辨率为1mm，外部零件均采用Styrosun材质，可以抵抗极端霜冻和高温天气，同时耐紫外线和农用化 学药品。为防止鸟粪等堵塞漏斗，集水孔带有锋利的边缘，可以防止鸟类降落。在使用多年后仍然具有很高的精确度，并易于重新校准。主要用于滴灌系统。测量原理该传感器通过一个自清空翻斗来测量降水量和灌溉量，当翻斗内水量......
捷易特色： 传统的基因打靶技术十分繁琐，成本高，效率极低，而且存在外源基因整合的问题。捷易基于 zei近国际zei新的基因编辑技术——CRISPR/Cas9系统，建立并优化了一整套干细胞的电转及打靶 方法和动物模型实验方法，不仅使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍，更为......
NanoTemper 分子互作Monolith可以用在发育生物学行业领域，用来检测葡萄糖转运蛋白GLUT3，小分子抑制剂SA47，可完成蛋白与小分子结合位点验证项目。符合多项行业标准。 诺坦谱 NanoTemper 生物分子互作检测仪 Monolith产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，......
NanoTemper 分子互作Dianthus适用于蛋白与小分子结合位点验证项目，参考多项行业标准。可以检测葡萄糖转运蛋白GLUT3，小分子抑制剂SA47等样品。可应用于发育生物学行业领域。 ●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；●可控平衡状态的溶液中检测，避免......
CRISPR基于CRISPR技术的基因编辑基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术，获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展，让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现，使得科学家们可以编写“生命天书”，对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术，该技术因为操......
CRISPR/Cas是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。此系统的工作原理是crRNA（CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与TracrRNA（trans-activating RNA）结合形成tracrRNA/crRNA复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切......
由于同源重组修复与非同源末端连接相比发生频率较低，所以科学家开发了用于单碱基编辑的系统。该单碱基编辑系统不需要诱导DNA双链断裂，也不需要加入DNA修复模板即可实现位点单碱基的改变。该技术已成功地应用于多种单子叶植物和双子叶植物，如小麦、水稻、玉米、拟南芥和番茄等。CRISPR单碱基编辑系统包含一个失活的Cas9（dead Cas9，dCas9）或仅可造成缺......
利用CRISPR/Cas9技术使动物基因组发生可遗传变异，现已广泛用于基因编辑动物建立。将体外转录的sgRNA和Cas9 mRNA或者体外翻译的Cas9蛋白对小鼠/大鼠受精卵单细胞进行胞质或者原核显微注射后，得到基因敲除、敲入或者定点突变的编辑鼠。金开瑞应用CRISPR/Cas9技术，为您提供大小鼠基因敲除/敲入/突变等服务，全方位满足您对基因功能研究方面的......
CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)系统是继ZNF和TALENS技术之后的第三代基因编辑技术，被广泛应用于细胞水平和个体水平基因编辑细胞系和模式动物的建立。CRISPR/Cas9系统利用sgRNA/Cas9复合体识别并在DNA特异位点造成双链断裂，利用细......