检验项目

批次放行检验无论您正筹备临床试验，还是生产挽救生命的治疗性生物制剂，通过符合 cGMP 标准的批次放行检测以保障您的投入，都至关重要。我们可针对未处理及纯化的批量收获物提供符合 GMP 标准的检测服务，满足您的生物制剂在临床前研究、临床试验阶段，以及已获批上市生物制剂的检测需求。我们丰富的检测经验涵盖：1.单克隆抗体收获液是指在生物制品生产过程中从生物反应器......

成品放行检验

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BioReliance 医药检测

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成品放行检验为帮助您的生物制剂在投放全球医药市场前确保符合法规要求，我们针对您的最终产品包装，提供各类符合 GMP 标准的检测分析与测试服务。我们的专业团队可针对以下产品，提供最终产品检测服务：1.单克隆抗体（mAbs）2.细胞与基因治疗产品3.疫苗4.新型制剂如需了解更多信息，欢迎访问BioReliance®合同测试服务官方网站：https://www.s......

原料检验

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BioReliance 医药检测

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原料检验在生物制剂研发或生产过程中使用动物源产品，会使历史细胞库、病毒种子及成品面临外源因子污染的固有风险。我们提供各类检测服务，旨在保障您原材料的质量与纯度，具体包括：无菌检测支原体检测外源病毒检测 / 病毒学检测残留 DNA 检测内毒素检测（鲎试验，LAL test）生物负载检测牛源及猪源原材料检测下一代测序（NGS）检测如需了解更多信息，欢迎访问Bio......

厂商新闻

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解决方案

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