第三方 检验
安装色谱柱是气相色谱应用中最基本的操作之一，同时也是一项具有挑战性的工作。气相色谱的柱温箱是一个黑暗、狭小的空间，而安装色谱柱要用到一些需要精密装配的微小部件。必须将色谱柱正确安装到进样口和检测器上，才能保证获得准确且可重现的结果。安捷伦提供一系列适用于各种第三方气相色谱接头的毛细管柱螺帽，助您实现良好的色谱柱安装。石墨/聚酰亚胺混合密封垫圈一直是氧......
安捷伦用于第三方气相色谱系统的进样口衬管为样品在进样口中气化以及与载气混合提供了最佳的环境。安捷伦进样口衬管实现了衬管配置与化学性质的完美结合，可解决使用各种气相色谱系统时面临的各种应用挑战。我们提供全新的创新型超高惰性脱活衬管或安捷伦广受欢迎的普通脱活衬管，并可选择分流、不分流、PTV 和其他进样口衬管形式部件号和批号刻印于所有安捷伦衬管上，以便于......
衬管 O 形圈为暴露在进样口焊件和扳转式顶盖之间的衬管形成适当的的密封。O 形圈由石墨或氟碳化合物组成。当进样口操作温度超过 350 °C 时，应使用石墨 O 形圈。安捷伦用于第三方气相色谱系统的氟橡胶或石墨衬管 O 形圈有助于有效密封进样口衬管。氟橡胶 O 形圈即开即用，其采用专利的两步清洗和老化步骤。此步骤消除了逸出气体的污染。通过等离子体处理，......
批次放行检验无论您正筹备临床试验，还是生产挽救生命的治疗性生物制剂，通过符合 cGMP 标准的批次放行检测以保障您的投入，都至关重要。我们可针对未处理及纯化的批量收获物提供符合 GMP 标准的检测服务，满足您的生物制剂在临床前研究、临床试验阶段，以及已获批上市生物制剂的检测需求。我们丰富的检测经验涵盖：1.单克隆抗体收获液是指在生物制品生产过程中从生物反应器......
成品放行检验为帮助您的生物制剂在投放全球医药市场前确保符合法规要求，我们针对您的最终产品包装，提供各类符合 GMP 标准的检测分析与测试服务。我们的专业团队可针对以下产品，提供最终产品检测服务：1.单克隆抗体（mAbs）2.细胞与基因治疗产品3.疫苗4.新型制剂如需了解更多信息，欢迎访问BioReliance®合同测试服务官方网站：https://www.s......
原料检验在生物制剂研发或生产过程中使用动物源产品，会使历史细胞库、病毒种子及成品面临外源因子污染的固有风险。我们提供各类检测服务，旨在保障您原材料的质量与纯度，具体包括：无菌检测支原体检测外源病毒检测 / 病毒学检测残留 DNA 检测内毒素检测（鲎试验，LAL test）生物负载检测牛源及猪源原材料检测下一代测序（NGS）检测如需了解更多信息，欢迎访问Bio......