杂质制备色谱
主要特点：最佳的性能和可靠性适用于半制备LC应用620bar耐压和100Hz的数据采集频率均兼容超快速液相应用最多样化的系统配置能够实现最大的应用灵活性最高流速可达10mL/min，满足全方位应用需求二维或多维应用具有更高的灵敏度和分辨按照不同的流速范围以及不同的应用目的可有七种单泵系列组合和五种双泵组合方式仪器简介：该系统提供最合适的解决方案，适用于严苛的......
UltiMate™ 3000 半制备系统货号: IQLAAAGABHFAPBMBFJ特点工作流速范围宽，从 0.5 到 50 mL/minSmartFlow 技术，可提供精确且准确的流速高准确性和精度下的高压配比各种混合体积满足不同流量和延迟体积要求样品进样体积达 2.5 mL，具有出色的体积线性对于等度应用，双流模式可实现高达 100 mL/mi......
制备液相/层析纯化Agilent 1290 Infinity II 制备型液相色谱安捷伦 制备型液相色谱纯化策略针对不同使用环境，有着不同的操作与维护流程，点击查看操作维修手册。 较低的延迟体积，可zei大程度减小峰扩散和交叉污染zei出色的馏分体积灵活性，同时保持极高精度的回收率集成且自动化的馏分延迟传感器技术，提高了所采集馏分的纯度和回收率仪器效率高达......
Agilent 1260 Infinity II 制备型液相色谱制备液相/层析纯化1260 Infinity II Preparative 制备型液相色谱纯化策略
参考成交价格： 暂无
型号：1260 Infinity II Preparative
Agilent 1260 Infinity II 制备型液相色谱制备液相/层析纯化1260 Infinity II Preparative 制备型液相色谱纯化策略针对不同使用环境，有着不同的操作与维护流程，点击查看操作维修手册。 安捷伦1260 Infinity II制备型液相色谱系统简单易用的自动纯化主力系统1260 Infinity II 制备型液相色......
制备液相色谱制备液相/层析纯化UltiMate3000 标准有特定规范与标准，应用于注射液行业领域。点击查看相关规范标准。 仪器简介：该系统提供最合适的解决方案，适用于严苛的分析型和半制备型LC应用。 主要特点：最佳的性能和可靠性适用于半制备LC应用620bar耐压和100Hz的数据采集频率均兼容超快速液相应用最多样化的系统配置能够实现最大的应用灵活性最高......
型液相色谱系统制备液相/层析纯化1290 Infinity II 自动制备 制备型液相色谱纯化策略针对不同使用环境，有着不同的操作与维护流程，点击查看操作维修手册。 特性具有全自动组合进样与馏分收集功能的自动制备型液相色谱系统能够在一套系统上实现从分析型色谱到制备型色谱的放大，从而最大程度提高馏分收集容量，提高日常分析通量，并最大程度提高纯度通过导入和导出......
药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素，如药物中含有超过限量的杂质，就有可能使理化常数变动，外观性状产生变异，并影响药物的稳定性；杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低，毒副作用显著增加。由于原料生产过程中反应的溶媒、催化剂等溶剂的残留所造成的药物的杂质。如氨苄青霉素在提纯过程中，有机溶媒因结合情况和干燥条件的不同，存在不同程度的残留，主要是二氯甲烷、异......
药物的杂质与药品安全性的关系是一个受很多因素影响的复杂的关系，通常药物中的杂质大多具有潜在的生物活性，有的甚至与药物相互作用从而影响药物的效能和安全性，严重的可能产生毒性作用。药物在储存过程中由于受温度、湿度、日光、空气等外界条件的影响或者受微生物的作用产生的杂质。如麻醉乙醚在储存过程中遇空气易氧化成有毒的过氧化物；甘汞放置较久或保存不好，能分解生成巨毒的升......
基因毒性杂质能直接作用于人体中的DNA，造成DNA损伤而具有致癌、致畸或致突变的性质。少量的基因毒性杂质也能对人体造成极大的损害，对基因毒性杂质的研究已引起了药物研究者的广泛关注。由于基因毒性杂质危险性极大，美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)规定了毒理学担忧阈(TTC)：人在长期用药时，潜在毒性杂质每日摄入量不能超过1.5µg。PuriMaster-300......
如β-内酰胺环作用生成的青霉噻唑蛋白具有免疫原性，是其外源性过敏源，贮存过程中Β-内酰胺环开环自身聚合生成的高分子聚合物是内源性过敏源，这些都是Β-内酰胺类抗生素容易引发过敏反应的原因；此外如杂环药物中最常见的合成杂质N-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢基吡啶(MPTP)能选择性地破坏黑质和苍白球的多巴能神经元，诱发与帕金森氏症类似的症状；四环素中的降解......