rnai技术
慢病毒与 RNAi（RNA干扰）技术服务近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰（RNAi）。通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA)，已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。......
RNAi不仅可作为研究功能基因的强大武器，而且可以抑制致病基因的表达并作为一种潜在的治疗方式用于疾病的治疗。RNAi实验的成功关键在于以下几点： 靶序列的选择和siRNA的设计 细胞系和细胞培养体系 转染条件 靶基因的mRNA的积累和替代比率 目的蛋白的半衰期 mRNA、蛋白质和表型水平上的精确分析 吉玛公司RNAi服务团队拥有专业的技术服务，能够帮助......
慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV)为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中高效表达。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞，干细胞，不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，将其浓缩后得到高滴度的慢病毒......
RNAi，即RNA干扰，是一种基因敲低方法。运用慢病毒载体搭载的RNAi，能够实现稳定转染，持续敲低。同时慢病毒作用的细胞范围广泛，分裂细胞和非分裂细胞都能转染，对于操作难度大的原代细胞、动物在体转染等，利用慢病毒也都能轻松搞定。KnockGene擅长，根据您的课题需求，设计构建多方位研究基因功能的慢病毒载体。好的载体，让您的后续实验高枕无忧。......
RNAi干扰筛选技术 完善的实验设计，精准有效的RNAi靶标以及引物设计是成功的RNAi实验的前提。为了使得您的实验获得最大化的干扰效果，siRNA或者shRNA的转染条件或者病毒颗粒感染细胞的MOI和方法需要优化，即三种RNAi方式介导的高效基因操作传递条件需要针对具体的细胞进行实验参数的优化。同时，RN......
RNAi一、RNAi服务介绍 研究表明，将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA）导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制（Post-transcriptional gene silencing, PTGS）被称为RNA干扰（RNAi）。由于RNAi具有高度的......