AKTA 蛋白纯化

2023-08-10 11:37:29, 基泰生物上海基泰生物科技有限公司

AKTA 蛋白纯化

随着第一台快速蛋白液相色谱FPLC的发展，AKTA已经成为生物分子纯化技术平台的代名词，AKTA慢慢变成了生物分子纯化领域缺一不可的技术支撑。AKTA能够快速分离纯化多种生物分子，不论是来源于人类还是动物、植物、微生物，能够纯化分离包括各种蛋白质例如天然蛋白质、重组和融合表达蛋白质、抗原抗体等以及多肽、寡核苷酸、质粒、病毒、小分子等。使用AKTA还可以进行生物大分子的规范化纯化，纯化实验设计，药物蛋白的分离，蛋白质的定性等。

我们推荐一款性价比极高的AKTA Explorer

产品参数：

AKTA Explorer 10

流速范围0.001-10 ml/min 压力范围0-25 MPa AKTAexplorer 100

流速范围0.01-100 ml/min 压力范围0-10 MPa 电导范围1 mS/cm - 999.9 mS/cm pH 范围2-12 温度范围4 ℃-40 ℃

主要特点：

自动缓冲液制备和 Scouting 功能方便快速摸索纯化工艺，齐备的层析柱库，只需选好层析柱，相应参数通过软件自动反馈编成程序，真正自动多维纯化：多柱，多样品，多缓冲液，多组份；备有快速分离的Superdex和Sepharose FF，超低反压快速高分辨的SOURCE，超高载量的XL和扩张柱床吸附技术的Streamline等凝胶超过500多种。

适用于：

Akta explorer适合从小试摸索到中试生产，适用各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子，包括天然蛋白质，重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等。

AKTA使用注意事项：

1. 使用前

请将溶液和样品过滤，并对溶液进行脱气处理。

• 确保泵后润洗管路中有20% 乙醇。且确认在系统泵工作时，润洗液能循环流动。

• 排除泵前流路以及泵头中的空气，再开启系统泵，在柱子By-Pass 情况下确保整个系统流路中充满buffer 液体。

• 在柱子By-Pass 情况下，以恒定流速运行系统泵（以最高流速的10%~20%运行），并确保系统反压有0.2MPa 以上。检查管线接头处是否有漏液，观察系统压力是否稳定，并观察UV 与电导基线是否正常（可与以前使用时比较，一致即为正常。如果压力或UV 不稳定，很可能系统内还有气泡，如果电导不稳定，很可能管道内原有液体还没有被完全替换）。

• 检查废液瓶是否有足够空间储存废液，并确认废液出口位于其收集瓶的液面之上，不要插入液体。

• 如果接头处漏液需要重新连接管线（Fingertight 连接时，需要将管线穿过Fingertight，露出约3mm。然后一只手握住管线确保管线插入到接口的底部，另一只手拧紧Fingertight）。

• 如需使用pH计，使用前请校正。对于ÄKTA avant, ÄKTA pure，无需将pH电极拆下即可校正。

2. 使用后

• 须用水将系统冲洗干净，之后用20% 乙醇清洗系统及所有的管路，并保存。

• 对于F9/F9-C 收集器，用柔软无尘纸巾擦干净收集器的Sensor（滴同步和扫描头)，如果收集器腔体内表面有冷凝水残存，也需要擦干。

• 对于F9-R 收集器，移除收集管检查圆盘内是否有液体溅入，及时擦干。每次转动收集盘时必须先移开橡皮头。

• 将pH 电极浸泡在保护液（pH 4 buffer 和 1 M KNO3 溶液按1:1 体积比混合）中。对于ÄKTA avant, ÄKTA pure，无需将pH 电极拆下，只需从校正口注入保护液即可

• 清洁擦拭机器外表面，特别注意所有阀的阀头部分，防止试剂或结晶的盐腐蚀设备。

3.每周维护

• 更换泵后润洗系统的20% 乙醇。

• 检查系统管道是否通畅。检测方法：以一个特定流速下测量其产生的背景压力，例如2mL/min 时的系统压力，如果压力提高比较明显（比正常情况高出0.2MPa 以上），请首先检查在线过滤器。如果压力升高是由于在线过滤器造成的，需要更换在线过滤膜。