【大师们的精彩回顾】丹纳赫全球基因医药峰会之持续不断的创新

2023-07-21 19:23:51, 丹纳赫生命科学丹纳赫生命科学

2022年12月7日，丹纳赫在美国波士顿举办了第一届基因医药峰会——本届大会主题为“Genomes to Cures^™”。峰会邀请了世界著名的科学家、研究人员和行业领袖，并吸引了全球基因医学领域的世界级专家，包括诺贝尔奖获得者、顶尖的学术意见领袖、生物制药公司CEO、生物技术企业家、投资者团体和新一代生物制造公司等共同参加这次盛会。在大会上，来自不同领域的专家和意见领袖共同探讨了基于基因组技术的疾病治疗在发展中遇到的挑战和机遇，以及人类应如何在未来进行协同合作和持续创新。论坛主题涵盖了与基因医药未来相关的一系列话题。

这一期的主题回顾是：INNOVATING INNOVATION，主要对医学创新的最新趋势、挑战和机会进行了深入的探讨和交流。

在过去的三十年中，生物医学界许多里程碑式的发现，使得个性化治疗取得了很大进步。在未来，我们能否在48小时内根据基因组制造出个性化药物？我们能否建立一个加速基因药物领域发展的技术栈？

从观察、编写生物学，编辑和设计复杂的生物系统到交付，以及通过生物信息学预测和基于AI和ML的工具，新技术不断在迭代。在这个主题中，专家们从酶促DNA合成技术、无细胞的蛋白质合成技术、自动化工具，以及监管限制等方面，针对如何快速实现基因药物的开发进行了讨论。

Nuclera共同创始人及首席执行官Michael Chen 向大家解释了无细胞蛋白质合成技术是如何通过使用化学合成方法来制造蛋白质，而不是依赖于生物学过程。他认为这种技术不仅可以加快蛋白质的生产速度、降低成本，还可以生产出更复杂的蛋白质结构。

Michael Chen

英属哥伦比亚大学的生物化学及分子生物学教授Dr. Pieter Cullis 谈到新技术的发展加快了药物研发速度。他提到，把癌症药物准确地输送到肿瘤中已经是25年前的事情，而开发纳米脂质颗粒及第一个RNAi药物花费了7年的时间。但如今从对新冠病毒的基因组进行测序，到最后开发出疫苗，在未进入临床试验前仅花费了大概3个月的时间。这样的开发速度十分惊人，随着科技的进步，未来我们可以在一个有效更短的时间段内获取个性化的治疗方法。