不是所有CMA都是高分辨率微阵列 | 用“芯”看遗传

染色体微阵列分析（CMA）是一种高分辨率的全基因组染色体变异检测技术。在国内外多个指南中，CMA均被推荐作为产前诊断B超异常、发育迟缓，产后发育迟缓、智力障碍、多发畸形以及其他畸形异常的一线检测手段。根据芯片设计与检测原理不同，CMA芯片又可以分为比较基因组杂交微阵列（aCGH）和单核苷酸多态性微阵列（SNP-array）。尤其是SNP-array，因其含有CNV和SNP双重高分辨率探针，在进行CNV分析时有着显著的优势。

本篇资讯图表为您介绍染色体微阵列的演化、分类、SNP-array的优势以及在产前产后遗传异常检测的研究案例。

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