无惧ISO新规，轻松“校”出“准”确移液

是的，此次ISO8655的新版本变化还是较为明显的，更改并新增了一些章节。不仅为用户提供了移液器选购的基准，还为移液器的日常使用带来了不少新的指导意见！

一般而言，移液器的检定是基于JJG646-2006《移液器检定规程》的基本要求，出具的是检定报告，因此经过检定的移液器是合格的。但是在实际使用过程中，尤其是面向不同实验室的应用时，“合格”往往还不足够，我们需要考量的是面向应用的“校准”，这也是ISO8655为什么被全球各个国家所认同的原因。

参考最新的ISO8655-2: 2022，以100μl标称体积的单通道移液器的为例：

上表中显示，新版ISO8655对于最大容许系统误差和随机误差进行了严格的规定，同时也进一步明确了应当视移液器以及配套吸头为一个整体，因此表内所示误差实际上是适用于整个移液系统的。

没错！因此实际上新版ISO8655对于移液器及吸头的制造商也提出了更严格的要求，因此建议可以考虑优先选择符合最新ISO8655标准的移液器与吸头。只有移液硬件达标了，后续的检定与校准才能更顺利通过。

赛多利斯作为全球领先的移液器及吸头制造商，提供了一整套优于ISO8655标准的移液系统。

表中是赛多利斯Tacta® 系列移液器的计量性能，其在低体积移液情况下的容许误差是小于新版ISO8655的，而且其优秀的人体工学设计能够有效减缓移液疲劳，轻松完成日常移液工作！

如果检定表明了移液器是“合格”的，那么基于ISO8655新规的校准则能够给出更多的移液系统计量性能的信息，尤其是测量不确定度，进而表明该移液系统的状态是“适用”的。所以，用户可以根据自身的情况，在检定报告和校准报告两者之间任选其一，以对应不同法规的需求。

赛多利斯作为全球计量校准行业的领先者，能够提供专为单通道移液器检定/校准设计的专用移液校准系统Cubis® MPS，可以完全满足ISO8655新规的需要。