液相分析常见问题⑥ 峰面积变来变去无法定量？YoYo给您支几招~

峰面积是定量分析的基础，峰面积的变化会导致精密度、标曲、定量分析等一系列问题。

那么，如果遇到峰面积不稳定的情况，我们要怎么办？让我们分三种情况分别来看一看：

一、峰面积变小

1. 仪器漏液

仪器漏液会导致样品损失，与正常测定结果相比，会出现色谱峰减小的情况。

→这种时候，需要检查系统压力，确保所有螺丝或连接处无漏液情况，排查仪器方面的原因。

2. 样品稳定性不好

有些样品自身稳定性不好，配置后，随着进样时间的推移会出现降解现象。

→如果连续进样过程中，主峰的峰面积减小，同时伴随杂质峰面积增加的情况，建议确认样品在溶剂或流动相中的稳定性情况。

3. 进样瓶中样品量过少

当样品瓶中样品过少可能导致进样针未吸取到足够样品进样。

→添加样品或使用内衬管即可解决。

4. 第一针峰面积减小

进样瓶的瓶盖拧紧后，瓶内会出现负压，可能导致进样器取样不准确。

→第二次进样时，由于瓶盖已经有孔，负压消除后进样峰面积会恢复正常；也可通过使用预开口进样小瓶来解决该类问题。

二、峰面积变大

可能是由于色谱柱或流动相条件导致样品吸附，特别是一些带电荷情况较为复杂的蛋白或多肽类样品。

→大浓度进样、平衡可能的吸附位点

→更换色谱柱或优化方法

（推荐更换MG、MGII、或Proteonavi进行尝试）

▲CAPCELL PAK 聚合物包被结构示意图

三、峰面积忽大忽小，变化无规律

1. 自动进样器故障或混入气泡

→进样过程中，观察进样针中无气泡混入，如果自动进样器出现故障，需要咨询相应品牌仪器工程师。

2. 样品过于黏稠会导致进样不准确

→稀释样品通常可以解决

3. 进样瓶中混入气泡

→部分样品容易混入气泡，比如一些表面活性剂类样品，观察进样瓶中是否有小气泡，或者对进样瓶进行超声脱气。

PS: 以上对策主要针对液相分析检测中出现峰面积不稳的情况，如果在质谱分析中出现峰面积不稳，则可能会有离子化、基质效应等其他原因。

本期内容就是以上啦~不知道YoYo有帮助到您吗？

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