直播回看 7.18《DAC动态轴向压缩制备柱产品介绍》

是的。如果您的样品制备量不大，直接线性放大就可以了。用两款柱子的半径平方比计算出线性放大系数，用线性放大系数计算所需要的填料量、样品上样量、流动相流速等就可以了。如果您的样品量级是工业级别的，也可委托我们开发相应的全套制备方案，我们会从填料合成、制备方法到配套设备等方面整体进行优化，这种全套制备方案比简单的线性放大具有更高的产能和更低的成本。

理论上讲DAC的柱效是跟分析柱柱效一样高的。但我们测试DAC柱的真实柱效数据会略低，这是因为我们一般都习惯用纯甲醇来测试DAC的柱效，标准品几分钟就出峰，导致柱效数据略低。如果我们测试DAC柱的柱效时用与分析柱一样的测试流动相，一样的测试样品，使标准品的保留时间一样，那他们的柱效数据应该是差不多。

多肽分子量大，结构多样，怎么找到合适的盐，盐浓度和pH来控制分离效果和展宽？

盐浓度一般用20mmol先进行尝试，pH从酸性到中性都会尝试。还得跟各位老师们强调一下，我们所有多肽样品的相关经验都是建立在我们自己多肽填料上，这款填料是专门为多肽样品量身打造的，如果您有较多的多肽样品的分析制备需求，也可以尝试使用一下我们的多肽填料。