2022-07-21 08:30:52 上海吉凯基因医学科技股份有限公司
CRISPR/Cas9 是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平单基因或多基因敲除。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA (guide RNA,gRNA)识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割。
CRISPR/Cas9 技术可以高效方便的构建包括基因敲除(Knockout)基因敲入(Knock-in)和基因突变(Mutant)在内的基因编辑动物模型。那么在肿瘤基因调控机制研究中如何应用CRISPR/Cas9技术呢?
为了让大家在研究过程中能够快速掌握诺奖技术CRISPR/Cas9 在肿瘤基因调控机制研究中的应用,吉凯基因特此邀请郑州大学药物研究院刘宏民教授和郑一超教授团队成员申丹丹博士来直播间分享科研成果,结合所在团队近期在Molecular Cancer(IF=41)在线发表了题为“LSD1 deletion decreases exosomal PD-L1 and restores T-cell response in gastric cancer”的研究论文,该研究发现在胃癌GC标本中,LSD1的表达与CD8的表达呈负相关,与PD-L1的表达呈正相关。进一步研究表明,LSD1通过诱导PD-L1在外泌体中的积累来抑制GC微环境中T细胞的反应,而膜PD-L1在GC细胞中保持不变。使用外泌体作为载体,LSD1 还阻碍了其他癌细胞的 T 细胞反应,而 LSD1 缺失挽救了 T 细胞功能。研究发现,虽然依赖于供体细胞中 LSD1 的存在,但外泌体可以调节小鼠前胃癌细胞 (MFC) 的细胞增殖,其作用取决于外泌体 PD-L1 介导的体内T细胞免疫。具体的研究方法和结果(点此查看详情)
直播时间:
2022年7月28日 15:00—16:00
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课程内容
The course content
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报告一「15:00-15:30」
表观遗传修饰与胃癌T细胞免疫LSD1对胃癌免疫微环境中T细胞的调节机制研究
1. LSD1在胃癌免疫微环境通过T细胞免疫参与胃癌的发展。
2. LSD1通过外泌体PD-L1对胃癌免疫微环境中T细胞的调节机制研究。
报告二「15:30-16:00」
基因调控与细胞感染效率提升策略
1. 细胞实验中如何使用工具病毒
工具病毒特点、载体构建方式、载体元件选择、报告基因选择
2. 常见的基因调控策略
过表达/干扰/敲除、CRISPR-Cas9、转染/转导效率验证(qPCR、WB、荧光)
3. 如何提升感染效率
三大提升策略、悬浮细胞专用慢病毒、稳定株构建、常见问题解决方案
特邀嘉宾
The special guest
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申丹丹博士,郑州大学药物研究院刘宏民教授和郑一超教授团队成员。主要从事表观遗传修饰与胃癌肿瘤免疫、胃癌靶点抑制剂的活性评价等研究,研究成果发表在Molecular cancer、Acta Pharmaceutica Sinica B、Chinese Chemical Letters等多个知名杂志。
1.实验技术干货
2.蛋白质组学研究
3.腺病毒简介及应用
4.临床基础研究思路解析
5.组织特异性腺相关病毒
6.单细胞测序
7.慢病毒实验操作指南
8.悬浮细胞专用病毒
9.靶点设计/数据库教程
10.测序技术研究与应用
11.非编码RNA研究技术与应用
12.腺相关病毒选择/应用
13.表观遗传研究
14.文章解析
15.国自然课题设计思路解析
16.生物信息分析及工具
17.外泌体研究
18.肿瘤免疫研究
19.高分文章
20.吉凯病毒神经方向应用案例
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