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天隆匠

西安天隆科技有限公司

苏州天隆生物科技有限公司

各岗位持续热招中

企业介绍

INTRODUCION

天隆科技成立于1997年，致力于核酸检测、分子诊断领域仪器及试剂的研发、生产和整体解决方案的提供。作为国家级高新技术企业，天隆多次牵头承担国家863及国家重点研发计划等重大科研项目，获得国家科技进步二等奖及陕西科技进步一等奖等多个科技奖励。公司产品覆盖从纳米磁珠法核酸提取仪、基因扩增热循环仪、实时荧光定量PCR仪等分子诊断仪器设备到大型自动化核酸工作站，配套试剂品种达数百种，销往全球70余个国家及地区。其中，核酸提取设备国内市场占有率第一，PCR设备国内销量TOP3，已经成为国内核酸检测产品的主力供应企业，助力SARS、埃博拉、禽流感、非洲猪瘟、新冠肺炎等历次重大疫情防控。 

薪酬福利

BENEFIT

1、薪酬待遇

富有竞争力的薪资福利待遇，包括固定工资、绩效奖金、年终奖。

2、福利待遇

五险一金、员工餐、免费班车、节日福利、员工培训、丰富多彩的员工活动、带薪年假、定期体检、年度旅游等。

招聘岗位

机械工程师  

工业设计工程师 

软件开发工程师

分子诊断产品应用开发工程师

试剂研发工程师（西安、苏州）

产品经理

大客户经理

CRA

仪器

研发中心

机械工程师   若干名

任职要求：

大学本科及以上，机械设计、机电电气、材料成型等相关专业，有IVD行业或仪器仪表行业从业经历优先；

熟悉运动结构设计，了解电机、导轨、布线等相关工作；

了解常见机械材料特性，加工工艺；

了解钣金件，机加件，塑胶件结构设计；

能熟练应用一种以上机械设计专业软件；

拥有两年以上相关工作经验，熟悉医疗器械者优先。

岗位职责：

负责产品项目开发及产品维护升级和技术支持，完成相关设计任务；

完成样机装配及相关测试，完成评测报告并提出改进方案等工作；

根据项目需要撰写设计文档以及样品签样、资料归档。

工业设计工程师 - 工科类   若干名

任职要求：

大学本科及以上，工业设计、艺术设计、视觉传达设计、印刷等相关专业，有IVD行业或仪器仪表行业从业经历优先；

具备较高的艺术素养和较强的视觉表现力（手绘能力突出）,富于创新、思维活跃、对先进的设计理念和技术充满探索精神；

精通平面设计， 熟练掌握两种以上主流设计软件，有较好的图形设计表达能力。（需提供电子作品集）；

熟悉常用印刷材料特性，熟悉印刷工艺；

三年以上相关工作经验，熟悉医疗器械者。

岗位职责：

完成相关外观效果图精修和平面设计任务；

负责新旧产品相关UI设计、包装设计、官网、说明书排版等相关设计任务；

根据项目需要撰写设计文档以及样品签样、资料归档；

负责定制机相关设计需求沟通和整理，并负责相关设计任务；

负责公司PPT、Logo等形象设计统一。

软件开发工程师    若干名

任职要求：

本科及以上，软件工程、生物医学工程或计算机相关专业，2年以上C/C++开发工作经验，有医疗行业或制造业从业经历优先；

具备一定的软件开发经验，有Linux平台应用软件开发经验者或者医疗产品软件开发经验者优先；

熟练掌握C/C++语言，掌握软件工程概念，熟悉软件开发、测试流程，熟悉单元测试方法和工具，Qt 开发经验者优先；

了解Sqlite等数据库的基本用法；

有一定的英语阅读能力，逻辑思维清晰、周密，学习能力强。

岗位职责：

在软件需求指导下开展应用软件的开发、集成、测试和相关文档撰写；

根据产品开发进度和任务分配，支持现有产品的应用软件开发和维护工作；

协助相关技术岗位进行测试、验证、分析、定位系统故障，提供技术问题解决方案。

试剂

研发中心

分子诊断产品应用开发工程师   若干名

任职要求:

分子生物学，生物化学，医学检验或者相关专业背景；

有分子生物学实验室工作经验，了解分子生物学的基本知识和测试手段；

对核酸提取及荧光定量PCR的原理、实验设 计和使用有较多经验；

对全自动核酸工作站和其应用有所了解；

能够通过读阅论文、专利、新闻等内容了解相关领域最新进展；

硕士研究生及以上学历，两年以上分子诊断从业经历；

相关领域的博士，或者丰富的医学检验工作经验者优先考虑；

对医疗器械法律法规有一定认识。

岗位职责：

核酸提取试剂的研发；

分子生物学新技术开发；

试剂/耗材的测试和优化；

相关定型转产文件及注册相关文件撰写；

分子诊断产品应用技术开发；

分子生物学新技术应用开发，Panel调研；

产品系统集成应用方案制定，及验证确认；

集成应用方案标杆医院建立及技术维护。

试剂研发工程师 - 核酸类   若干名

工作地点：西安

任职要求:

本科及以上学历，分子生物学、生物化学、医学检验、动物医学等相关专业，具有核酸检测产品研发经验者优先考虑；

了解分子生物学相关的基本知识及医疗器械行业法律法规知识；

熟悉样本采集、保存、核酸提取等知识；

有一定的英语阅读能力，善于查阅文献、专利等资料；

逻辑思维周密、做事严谨、善于沟通、工作积极主动，良好的学习、独立工作能力、沟通能力及团队合作精神。

岗位职责:

负责核酸提取试剂、样本采集及保存管研发以及其他分子检测试剂研发；

负责试剂耗材匹配、核酸提取新技术的研究与开发；

负责产品开发相关体系文件撰写及输出，组织相关工作评审；

配合相关部门完成验证、确认和转产工作，整理注册、备案资料；

负责已上市产品升级、维护工作；

领导交办的其他工作。

试剂研发工程师   若干名

工作地点：苏州

任职要求:

生物、基因工程、检验医学及相关专业，本科及以上学历；

掌握分子生物学、生物化学等基本实验操作，熟悉PCR技术者优先；

有体外诊断试剂相关工作经验优先；

了解IVD行业国家法规及相关方针政策；

具有较强实验操作、结果分析及处理能力；

熟悉关于医疗器械、体外诊断试剂国内外各种认证；

熟悉使用相关办公软件；

具备较强分析判断能力和文书撰写能力；

办事稳重/细致、团队协作精神强、责任心强、科学钻研能力强，勇于创新；

具备良好的沟通能力、协调能力，较强的独立处理事务的能力。

岗位职责:

根据研发项目安排，开展研发实验，记录、分析与处理实验结果；

优化产品工艺，及时分析实验过程中出现的问题，并提供解决措施；

按照质量管理体系要求，起草研发过程中的SOP文件，输出产品研发过程相关技术文档；

负责产品注册申报相关技术文档的编撰；

负责产品技术转移工作，包括生产、质检人员的培训，文件的交接核对等工作；

负责各项实验数据与相关材料的收集与存档，以备核查、验证及溯源；

参与新研制项目方案的评估，合理安排研究项目进度；

定期向研发主管及研发经理汇报研究项目进展情况；

协助研发部经理开展有关信息的查询、收集工作及实验资料的总结,把握市场动向,积极准备研究新的项目并提出合理化的建议；

与各业务部门进行有效的工作沟通，确保本研发项目的有序稳步推进；

完成研发实验室日常事务性的工作,如卫生环境,仪器记录维护等；

遵守质量管理体系的要求，确保所进行的工作符合质量管理体系的要求；

完成公司领导交办的其它任务。

学术

支持部

产品经理   

(广州+海南、河北、福建、西安)   各1名

任职要求：

研究生及以上学历，生物类、医学类、药学类相关专业；

PCR分子理论基础、临床分子检验基础、基本知识要求；

具有办公软件操作，PPT制作，文字写作和编辑技能；组织策划技能：良好的沟通，演讲技能等;实验操作及动手能力；

2年以上工作经历，1年以上产品经理经验。

岗位职责：

根据公司与部门计划制定科室会宣讲，专家维护，项目上量等工作任务并实施；

制定学术推广计划：终端医院科研项目课题合作、文章写作；

组织市场推广：制定经销商培训活动、小范围客户推介会等活动计划，并组织实施；

组织专家活动：完成区域内专家团队的建设及维护工作，组织小范围学术沙龙会议；

完成市场调研：进行客户及潜客交流、内部信息收集、竞品研究分析市场信息调研结果，出具市场调研报告；

负责客户回访，问题收集及汇报，定期进行内部信息共享与答疑培训；

完善整理新品项目推广书及PPT等资料；

负责上级领导交办的其他临时性工作任务。

生命科学

事业部

大客户经理

(北京、陕西)   若干名

任职要求

生物、医学或检验相关专业，本科及以上学历；

2年以上的IVD销售工作经验；

具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力和执行力；

富有激情，勇于迎接挑战和承担较大的销售压力。

岗位职责：

负责公司及产品在大客户端的宣传推广；

负责大客户维护和新项目的开发；

负责大客户端产品上量工作；

负责辖区内终端临床科会的组织及管理工作；

负责辖区内终端临床科室的回访、推广工作；

配合执行公司安排的其他市场相关工作。

医疗

事业部

大客户经理

(福建、广东、海南、四川、云南)

任职要求：

生物、药学、检验医学、临床医学等相关专业，硕士及以上学历；有相关工作经验者可放宽至本科学历；

具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力和执行力；

勇于迎接挑战和承担较大的压力。

岗位职责：

完成客户档案建立和管理工作，协调售后技术妥善解决客户端问题；

负责区域大客户维护工作，与客户建立良好的关系；

组织实施公司项目在客户端的上量工作、新项目入院开发工作；

发掘大客户潜在需求，灵活有效完成大客户销售任务；

负责产品在客户端宣传及市场推广工作。

法规

事务部

CRA   2名

任职要求：

本科以上学历，医学、生物工程相关专业；

了解临床检验及临床统计基础知识要求；

具有良好的团队协作、计划、组织、沟通、协调能力；

1年以上相关工作经验，持GCP证书优先。

岗位职责：

负责参与临床试验方案的制定并与各临床医院沟通，筛选、确定临床医院；

负责按要求及时完成临床立项、伦理审批、临床协议签订阶段资料的整理上报；

负责协调各医院临床进度，对临床数据的准确性与完整性核查，监督临床方案实施；

负责项目启动、临床试验、数据汇总、质控等临床开展过程中与医院、其它第三方的沟通、监察，直至取得临床试验报告；

及时完成部门经理交办的其他工作。

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