一场综合研讨会，尽掌 2020 版《中国药典》中药农残解决方案

2020-10-14 09:20:52, 安捷伦科技安捷伦科技（中国）有限公司

2020版《中国药典》

中药农残解决方案技术研讨会

时间：2020 年 10 月 15 日（星期四）

地点：南京

会议背景

国家药品监督管理局于 2020 年 7 月 3 日正式发布 2020 版《中华人民共和国药典》实施公告，并定于 2020 年 12 月 30 日起正式实施。

2020 版药典在“ 2341 农药残留量测定法”中新增第五法“植物类药材中 33 种禁用农残的检测”，规定了 33 种禁用农药在所有植物类中药中都不得检出（定量限：0.01-0.2mg/kg ），并提供了利用 GC-MS/MS 和 LC-MS/MS 检测的农残清单和通用检测方法，同时提供了用于药材前处理的三大类方法。

因中药种类多、基质复杂，因此给方法验证增加了很多难度，选什么品种进行验证，验证过程中选择一种前处理还是多种前处理共同使用，设备方法如何进行调试，法规提供的离子对是否适用于所有中药品种，验证结果如何进行合规性判定？为了解决这一系列的问题，明捷医药联合安捷伦科技，特举办“ 2020 版《中国药典》中药农残解决方案技术研讨会”，将同大家就共同关心的问题探讨相关的解决方案。

会议议程

讲师介绍

胡子豪

安捷伦科技（中国）有限公司

高端气相色谱-质谱联用仪产品技术支持经理

超过 10 年的仪器及相关行业的技术工作经历。现主要负责安捷伦气相色谱四级杆质谱联用仪（GC-SQ）、气相色谱三重串联四级杆质谱联用仪（GC-TQ）以及气相色谱四级杆串联飞行时间质谱联用仪（GC-QTOF）在食品药品安全、环境安全、法医毒理、生命科学等领域应用开发及整体解决方案的技术支持工作。同时负责牵头部分安捷伦与用户合作进行前沿应用探索的联合项目。

朱子丰

明捷医药副总经理

拥有 8 年以上药物质量研究经验及 5 年以上 CRO 商务经验。熟悉国内外药品相关法律法规和技术标准，掌握多种分析技术设备和检测手段，熟悉 cGMP 良好操作规范，助力国内企业完成国内外法规申报的需要。在杂质分离纯化、药品痕量物残留、包材相容性、创新药及仿制药质量研究等领域有上百个项目经验，发表分析化学类论文 10 余篇，2 项专利授权，有丰富的药分分析经验。

杨新磊

安捷伦科技（中国）有限公司

创新与合作研究中心液相色谱应用专家

有着 15 年以上色谱分析经验，一直致力于 HPLC/UHPLC 方法开发、UHPLC 方法转移与验证、多维液相分析平台构建、超临界流体色谱分析等，关注领域包括药物分析、食品安全及环境分析等。

陆松茂

鉴甄检测技术（上海）有限公司

理化一室主任

主要从事中药材中外源性污染物农药多残留的检测和方法开发。致力于气相色谱串联质谱、液相色谱串联质谱技术的应用研究及方法开发，现在主要从事工作内容：①中药材、饮片、中药提取物中农药多残留量测定法的研究及方法开发；②中药材、饮片、提取物中真菌毒素测定法的研究及方法开发；③中药材、饮片、提取物中重金属及有害元素的研究及方法开发。主持参与多家企业药材、饮片、提取物外源性有毒有害物质检测的研究和方法开发。