系列讲座录音 | 药品记录与数据管理要求来了，您实验室准备好了吗？

• 2020 年 4 月 26 日，发布《药品生产质量管理规范（ 2010 年修订）》生物制品附录修订稿，第 59 条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据，应在 2022 年 7 月 1 日前符合相关要求。

• 2020 年 7 月 1 日，发布《药品记录与数据管理要求（试行）》，自 2020 年 12 月 1 日起施行。

如何做好规划，兼容未来实验室“新基建”的发展？

本系列四场讲座，将为您详细解读法规，总结常见合规问题；剖析合规问题解决方案，轻松应对合规检查；规划实验室信息化架构，消除信息孤岛，全面提升效率。

前 50 名注册者，

• 灵活新药典与简便实施才最配，OpenLab CDS 方法验证计算器帮您实现
  

• 您实验室软件能通过官方审计吗？测一测，便知风险等级

• 免费下载中文合规电子书 — R.D. McDowall《法规实验室中的数据完整性》

• 从合规至上，到合规之上 | 文末附多角度资料