2020-07-20 08:59:33 默克生命科学
在无菌生产过程中,无菌产品在许多环节都要接触到压缩气体、空气和氮气,其中压缩空气通常用于设备驱动,以及在洁净区用于吹洗、净化。另外,惰性气体(通常为氮气)用于将产品同氧气隔离以提高产品的稳定性,或增强产品耐受热处理(如湿热灭菌)的能力。
在一些关键的生产工序中,若进入到无菌生产环境的压缩气体和空气受到微生物的污染,将会严重地降低产品的质量,引入潜在的交叉污染的风险。因此,对洁净环境中的压缩气体进行微生物的监测是十分重要的。
药品GMP规定
对于压缩空气的检测应考虑其使用用途,当它是作为动力,不直接接触药品,那么就不需要检测;但如果这个气体直接接触到药品那要求就很高,从理论上讲它应该至少达到A级空气的标准。
默克解决方案
MAS-100 CG Ex是一款专业的压缩气体测试设备,该系统在两个恒定流率100 L/min 和50L/min 下采样,其中50L/min可用于低流速用途。系统在压力范围1.5 bar~ 10 bar 下采集气体。压缩气体通过穿孔板,被导入90mm培养基平板。采集到所需体积的气体样品后,自动逐步减压,防止突然压力变化,避免对微生物可能的损害,提高回收率。MAS-100 CG Ex® 系统是唯一获准用于2 区——防爆区域的压缩气体微生物空气采样器。机器针对压缩空气、氮气、氩气、二氧化碳和氧气进行了预编程。自动采集过程节约了时间,消除了手动方法所带来的不适当和危险的操作。
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05-31 Unimicro
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