Halo Bioclass Peptide 系列多肽分离专用柱-助力组学分析

核壳结构填料的切面电镜照片

除常规小分子样品分析外，Halo色谱柱针对生物大分子样品的分离（如多肽、蛋白、聚糖），推出Halo BioClass系列专用柱，其中有针对多肽分离的Peptide专用柱，有针对蛋白分离的Protein专用柱，也有针对聚糖分离的Glycan专用柱。其中，适于多肽分离的Halo BioClass Peptide系列色谱柱，可有效实现20kDa分子量以下的多肽的快速分离，获得高的分离度和峰容量。

HaloBioClass Peptide可提供2μm, 2.7μm,5μm等不同粒径的填料，适用于UPLC，HPLC，LC-MS等多种系统。填料类型有适于多肽分离的Halo PeptideES-C18，Halo PeptideES-CN 以及PeptidePhenyl-Hexyl等多种填料，可满足大部分的多肽分离。

Halo Peptide ES-C18固定相是将十八烷基键合在孔径为160Å的熔融核材料上，特殊的设计使其能够超快速、高分辨率分离分子量高达20 kDa的肽类物质。Peptide ES-C18柱的分离机理主要基于疏水作用，适用于分子量＜20kDa的蛋白和多肽的分离。选择160Å孔径是为了保证多肽能从固定相孔通道里通过，同时维持被分析物-固定相-流动相相互作用界面足够的比表面积。此外，由于键合相受空间位阻保护，使得PeptideES-C18柱在低pH值、高温条件下，反相色谱模式分离多肽稳定性更好。

Halo PeptideES-CN键合相对被分析物具有强的偶极力相互作用和较弱的疏水键合作用。ES-CN是通用固定相，它常被运用于反相色谱分离，但也能作为HILIC模式和正相色谱模式的固定相。由于ES-CN柱的氰基基团受立体位阻保护，因而与常规CN柱相比稳定性更好。此外，ES-CN柱随流动相改变的快速平衡能力与低渗出率使其特别适合运用于高通量LC-MS分析。适用于分子量＜20kDa的蛋白和多肽的分离。

PeptidePhenyl-Hexyl 苯基己基键合固定相的分离机理主要包括π-π键作用，偶极相互作用于中等强度疏水作用。苯基己基柱可用于分离具有π键或偶极矩不同的混合分析物，例如取代基芳香族化合物，立体对映体，类固醇等。由于苯基己基固定相的疏水极性，因此该柱允许使用高水比例的流动相。适用于分子量＜20kDa的蛋白和多肽的分离。

测试条件：

色谱柱：HALO 160Å ES-CN, 2.7 μm, 2.1 x 100 mm 货号：92122-604

                HALO 160Å Phenyl-Hexyl, 2.7 μm,2.1 x 100 mm，Part Number:92112-606

                HALO 160Å ES-C18, 2.7 μm, 2.1 x100 mm，Part Number:92122-602

流动相：A=（10mM二氟乙酸）水，B =（10mM二氟乙酸）乙腈，梯度：2%—50% B in 60 min

流速：0.3 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 220 nm

进样量：5.0 μL  0.2mg/mL的样品

样品溶剂：50mM  Tris-HCl缓冲液/1.5M盐酸胍，含0.25%甲酸

样品峰：1.FTISADTSKNTAYLQMNSLR(754 m/z)，2. LScAASGFNIKDTYIHWVR (747 m/z)，3. GFYPSDIAVEWESNGQPENNYK，4. LLIYSASFLYSGVPSR(592 m/z)，5. SGTASVVcLLNNFYPR (899 m/z)，6. ScDKTHTcPPcPAPELLGGPSVFLFPPKPK (834 m/z)，7.VVSVLTVLHQDWLNGKEYK(1115 m/z)

4）相比传统全多孔填料，Halo Peptide 色谱柱具有更高的柱效和峰容量

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 4.6 x 100 mm货号：92124-602

                 常规C18, 3 μm, 4.6 x 100 mm

流动相：A=90%水/10%乙腈/0.1%TFA，B =30%水/70%乙腈/0.1%TFA，梯度：0%—87.5% B in 2 min

流速：2.5 mL/min

温度：60℃

进样量：5.0 μL

样品峰：1.甘氨酸-酪氨酸, 2.血管紧张素I/II (1-7)酰胺, 3.缬氨酸-酪氨酸-缬氨酸, 4.甲硫氨酸脑啡肽,5. 血管紧张素I/II(1-8)酰胺, 6. 血管紧张素II, 7.正亮氨酸脑啡肽, 8.血管紧张素（1-12）人, 9.血管紧张素（1-12）鼠

注：图上每个色谱峰均标识出了其半峰宽。

5）Halo Peptide ES-CN分离10种多肽和小分子蛋白有时具有更好的选择性

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-CN, 5 μm 货号：ES-CN: 95124-704

                HALO 160 Å ES-C18, 5 μm货号：ES-C18: 95124-702

流动相：A:水(0.1%TFA)，B =乙腈(0.1%TFA)，梯度：5%—50% B in 30 min

流速：1.0 mL/min

温度：40℃

检测器：UV215 nm

进样量：10 μL

样品峰：1.天门冬氨酸-苯丙氨酸, 2.血管紧张素(1-7)酰胺, 3.酪氨酸-酪氨酸-酪氨酸, 4.缓激肽, 5. 正亮氨酸脑啡肽, 6. 血管紧张素II, 7.神经降压素, 8.β-内啡肽, 9.蛙皮降压肽, 10.蜂毒肽

• 对于一些特殊的多肽和小分子蛋白，Halo Peptide ES-CN柱具有更好的选择性和分离度。

6）Halo Peptide ES-C18 和Peptide ES-CN分离7种多肽和小分子蛋白

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 5 μm, 4.6 x 150 mm 货号：92124-702

                HALO 160 Å ES-CN, 5 μm, 4.6 x150 mm货号：92124-704

流动相：A:水(0.1%TFA)，B =乙腈(0.1%TFA)，梯度：5%—50% B in 30 min

流速：1.0 mL/min

温度：40℃

检测器：UV215 nm

进样量：10 μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.天门冬氨酸-苯丙氨酸, 2.血管紧张素（1-7）酰胺, 3.酪氨酸-酪氨酸-酪氨酸, 4. 缓激肽, 5.亮氨酸脑啡肽, 6.血管紧张素 II, 7.神经降压肽

• Halo5μm,  160 Å 孔径多肽专用柱适于分离20kDa分子量以下的小分子多肽和蛋白。Peptide ES-C18和Peptide ES-CN 均可用于小分子多肽和蛋白的分离，二者对相同的多肽和蛋白样品具有不同的选择性。

7）多根(3根)Halo Peptide色谱柱串联可获得很高的峰容量

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm (3) 货号：92122-702

流动相：A：20mM甲酸铵水溶液（0.1%甲酸），B：流动相A：乙腈=20:80，梯度：5%—55% B in 150 min

流速：0.5mL/min

温度：70℃

检测器：UV 220nm

进样量：50μL （25μg糖蛋白和脱铁运铁蛋白酶解液）

• 3根Halo Peptide 160 Å ES-C18, 2.7μm 150mm色谱柱串联（总长450mm），获得了560个峰的峰容量。

8）相比传统全多孔C18，Halo Peptide 160 Å ES-C18 在较低反压下，可获得好的分离效果

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 5 μm, 4.6 x 150 mm 货号：95124-702

                100 Å totally porous C18, 3.0μm, 4.6 x 150 mm

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度：28%—55% B in 5 min

流速：1.5mL/min

温度：60℃

检测器：UV 280nm

进样量：15μL

样品溶剂：流动相A

反压：95 bar (HALO)

170 bar (传统全多孔柱)

样品峰：1.核糖核酸酶A(13.7 kDa),  2.细胞色素C(12.4 KDa),  3.溶解酵(14.3 KDa), 4.α-乳清蛋白(14.2 KDa)

• 相比传统全多孔型色谱柱，Halo ES-C18柱可以采用更大粒径填料，在较低反压下获得好的分离效果。

9）针对不同分子量的多肽和蛋白，选择合适孔径填料的色谱柱对于改善峰型获得好的分离效果非常重要

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 4.6 x 100 mm  货号：92124-602

                HALO 400 Å ES-C18, 3.4 μm, 4.6x 100 mm 货号：93414-602

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈（0.1%TFA），梯度：23%—50% B in 15 min

流速：1.5mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：5μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1. Ribonuclease A(13.7 kDa) , 2. Cytochrome C (12.4 kDa), 3. Lysozyme (14.3 kDa) 4. α-Lactalbumin(14.2 kDa), 5. Catalase (tetramer of ~60 kDa each),6. Enolase (46.7 kDa)

• 对于大分子蛋白的分析，选择与其分子量匹配的大孔径填料色谱柱会获得更窄的峰型，更佳的检测效果，因为与大分子量匹配的大孔径，大分子的传质不会受阻碍。

10）Halo Peptide ES-18可获得高的峰容量

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.0 μm,  2.1x 150 mm货号：91122-702

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈/水=80/20（0.1%TFA），梯度：5%—50% B in 90min

流速：0.5mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：0.5μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1. Asp-Phe (280), 2.Tyr-Tyr-Tyr (508),  3. Angiotensin (1-7)amide (898), 4. Angiotensin II (1046), 5. Angiotensin (1-12) human (1509),  6. Neurotensin (1673), 7. ß-endorphin (3465), 8.Sauvagine (4599), 9. Mellitin (2847)

• 采用HALO® 2.0 μm 160 Å ES-C18 色谱柱，可获得尖锐的窄峰，一定时间内（如90min）可获得很高的峰容量，特别适用于复杂样品的分析。

11）Halo Peptide ES-18可获得高的峰容量

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.0 μm,  2.1x 100 mm货号：91122-602

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈/水=80/20（0.1%TFA），梯度：6%—54% B in 10min

流速：0.5mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：0.5μL

样品溶剂：流动相A

样品峰：1.Gly-Tyr (238)  2.Val-Tyr-Val (380), 3. Met-enkephalin (574), 4. Angiotensin II (1046), 5.Leu-enkephalin (556), 6. Ribonuclease A (13,700), 7. Bovine insulin (5733)

• HaloPeptide ES-C18色谱柱在可以耐受低pH值的酸性流动相以及高柱温条件使用，重复进样480针后仍能获得良好的定性定量重复性结果。

12）Halo Peptide ES-18具有良好的批次重现性

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.0 μm, 3.0 x 50 mm货号：91123-402

流动相：A：水（0.1%TFA），B：乙腈/水=80/20（0.1%TFA），梯度：0-0.1min 12.5% B; 0.1-2.0 min 12.5%B—93% B

流速：1.1 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：0.5μL

样品溶剂：流动相A

• HaloPeptide ES-C18色谱柱具有良好的批次重现性。

13）不同填料的Halo Peptide对样品具有不同的分离选择性

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm 货号：92122-702

                HALO 160 Å ES-CN, 2.7 μm, 2.1 x150 mm货号：92122-704

                HALO 160 Å Phenyl-Hexyl, 2.7μm, 2.1 x 150 mm货号：92112-706

流动相：A：水（0.1%甲酸）+10mM甲酸铵溶液，B：正丙醇/水=50/50+0.1%甲酸+10mM甲酸铵，pH3.45梯度：10-60%B; 0-15 min

流速：0.4 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 220nm

进样量：2.0μL

样品溶剂：水（0.1%TFA）

样品峰：1.Tyr-Tyr-Tyr, 2. Angiotensin II, 3.Angiotensin 1-12, 4. Melittin, 5. Sauvagine, 6. β-Endorphin

• Halo160 Å ES-C18无法实现峰5和峰6的完全分离，Halo 160 Å ES-CN虽然可实现峰5和峰6的完全分离，但峰3和峰4出现了共洗脱现象，HALO 160 Å Phenyl-Hexyl 可以实现上述6种物质的完全分离。

14）LC-MS配合 HALO 160 Å Phenyl-Hexyl色谱柱分离胰蛋白酶具有很好的选择性

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-CN, 2.7 μm, 2.1 x 100 mm 货号：92122-604

               HALO 160 Å Phenyl-Hexyl, 2.7 μm,2.1 x 100 mm货号：92112-606

               HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μmm 2.1 x100 mm货号：92122-602

流动相：A：水+10mM DFA，B：乙腈+10mM DFA，梯度：2-50% B; 0-60 min

流速：0.3 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 220nm（MS-MS）

进样量：5.0μL (0.2mg/mL)

样品溶剂：50 mM Tris-HCl/1.5M Guanidine-HCl with 0.25% formic acid

样品峰：1.FTISADTSKNTAYLQMNSLR (754 m/z)，2. LScAASGFNIKDTYIHWVR(747 m/z)，

3. GFYPSDIAVEWESNGQPENNYK (849 m/z)，4. LLIYSASFLYSGVPSR (592 m/z)，5.SGTASVVcLLNNFYPR (899 m/z)，6.ScDKTHTcPPcPAPELLGGPSVFLFPPKPK (834 m/z)，7.VVSVLTVLHQDWLNGKEYK (1115 m/z)

• TheHALO 160 Å Phenyl-Hexyl对于一些特殊样品(如胰蛋白酶)的分析检测具有更好的选择性。

MSSystem: Thermo Fisher Orbitrap VelosPro ETD

ESI:+3.5 kV

ScanRange: 50-2000 m/z

ScanRate: 2 pps

Capillary:225 ˚C

SheathGas: 35

AuxiliaryGas: 10

ScanTime: 2 μscans/200 ms max inject time

15）柱长对分离的影响-HALO 160 ÅES-C18分离脱铁转铁蛋白胰蛋白消化酶

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 100 mm, 货号：92122-602

                HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm, 2.1 x 150 mm货号：92122-702

流动相：A：水(0.1%TFA)，B：乙腈/水=80/20(0.1%)，

GradientA: 5-60% B; 0-60 min ;   Gradient B: 5-60%B; 0-180 min ;  Gradient C: 5-60% B; 0-270min ;

流速：0.4 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：10 μL

样品溶剂：水

• 上图对比了采用3种不同长度（分别是：1根2.1 x100 mm, 2根2.1 x 150 mm串联，3根2.1 x 150 mm串联）HALO® 160 Å ES-C18柱分离脱铁转铁蛋白胰蛋白消化酶的效果：采用长柱并适当延长梯度时间可有效改善分离效果，柱长延长3倍-4.5倍使得分离度也提高了约70%-110%。

16）HALO 160 Å ES-C18分离脱铁转铁蛋白胰蛋白消化酶

测试条件：

色谱柱：两根HALO 160 Å ES-C18, 2.7 μm串联，2.1 x 100 mm  货号：92122-602

流动相：A：水(0.1%TFA)，B：乙腈/水=80/20(0.1%)， 梯度: 5-60%B; 0-120 min ; 

流速：0.5 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：35 μL

样品溶剂：流动相A

• 两根2.7 μm HALO 160 Å ES-C18串联可在90min内实现脱铁转铁蛋白胰蛋白消化酶的高效分离，大大增加峰容量；ES-C18在高柱温下分离，可有效改善峰型和分离度，而且特殊的空间位阻保护的官能团大大延长了色谱柱的使用寿命。

17）HALO 160 Å ES-C18,2.0 μm可在高流速下快速分离多肽和小分子蛋白

测试条件：

色谱柱：HALO 160 Å ES-C18, 2.0 μm, 3.0 x 50 mm， 货号：91123-402

流动相：A：水(0.1%TFA)，B：乙腈/水=80/20(0.1%)， 梯度：0-0.1min,12.5%B，0.1-1.0min, 12.5%-63%B

流速：2.2 mL/min

温度：60℃

检测器：UV 215nm

进样量：0.5 μL

样品溶剂：流动相A

• 使用HALO 160 Å ES-C18，可适当提高流速，来获得多肽和小分子蛋白的超快速分离。

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