2019-12-26 09:52:46 艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
叮叮当,叮叮当,铃儿响叮当!伴着圣诞欢快的歌曲,圣诞的气氛渐进浓厚!当我们正在为餐桌美食和合家欢聚做着准备时,你是否还记得当年的安徒生童话故事《卖火柴的小女孩》?“在那个饥寒交迫的圣诞夜,小女孩赤着脚在街上卖火柴,寒冷、饥饿和痛苦笼罩着她,渴望着和家人的团聚和一顿温暖的晚餐…”
#纪念《卖火柴的小女孩》故事发表173周年#
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(详询400-606-8099)
方法优势:亚硝胺检测专用方法包,省时省力
订货信息:
提取管MS-MG5054-1(内含无水硫酸钠和氯化钠)
净化管Cleanert® Nitro亚硝胺专用净化管(P/N:MS-NT02)
Zebron® ZB-WAX 气相色谱柱(P/N:7HG-G007-11)
方法优势:十分钟内完成分析,且脱氢乙酸不拖尾
订货信息:
Venusil C18 Plus液相色谱柱(P/N:VPS952505-A)
方法优势:10分钟内完成10种合成着色剂分析
订货信息:
本实验采用QuEChERS方法结合高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)建立了熟咖啡粉中农药残留的前处理方法。样品经酸化乙腈提取,QuEChERS填料净化,LC-MS/MS检测,Venusil®MP C18进行分离,外标法进行定量。结果表明,农药的回收率在90%-120%,RSD小于10%,能够满足检测要求。
在本研究中,我们将介绍一种快速、灵敏的测定黄曲霉毒素的方法,该方法符合最新的GB5009.22-2016 并可以用于HPLC 和UHPLC 平台。
具体来说,就是使用Cleanert MC真菌毒素检测专用柱净化谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1 和G2,同时使用Kinetex®1.7 μm C18核- 壳色谱柱采用LC-MS/MS 法进行测定。SPE 样品净化程序可以成功地将谷物中的干扰物去除,从而获得出色的回收率并满足分析需求。此外,核- 壳色谱柱优异的柱效和选择性也能让你对4 种黄曲霉毒素进行出色的分离而实现准确定量。
本实验采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法,建立了豆芽中植物生长调节剂的检测方法。样品经酸化乙腈提取,Cleanert MCS固相萃取柱净化,ZB-5MS(30m×0.25mm×0.25 µm)和Venusil®MP C18色谱柱(3 µm,100 Å;3.0×50 mm)分离,采用水和乙腈为流动相进行洗脱,外标法进行定量。结果表明,样品添加量为0.1 mg/kg和0.004 mg/kg时,回收率在60% ~ 100%之间,能够满足检测要求。
本实验建立了鸡肉中利巴韦林残留量检测前处理方法,并结合液相色谱串连质谱对于加标量为 5ng/g 的样品进行了检测,回收率109%左右,符合检测要求,说明本方法能够用于处理鸡肉中利巴韦林的残留量测定。
根据鸡肉中加标(5ng/g)平行测试结果,优化流动相条件后,利巴韦林与杂质可完全分离,回收率为 109.9%和 109.8%,金刚烷胺回收率为 105.4%和 101.2%;据此,Cleanert PBA-2订货号:PBA2603可满足同时检测利巴韦林和金刚烷胺的要求。
一直以来,顺/反式脂肪酸的分离需要使用较长(100米)的色谱柱,并且运行时间长达60分钟,严重影响工作效率。ZB-FAME改善C18顺/反异构体的分离度,适用于AOAC、AOCS和IOC的方法,并大大缩短传统方法的运行时间。
维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必须从食物中获得的一类微量有机物质,在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。维生素既不参与构成人体细胞,也不为人体提供能量。维生素是维持身体健康所必需的一类有机化合物。这类物质在体内既不能是构成身体组织的原料,也不是能量的来源,而是一类调节物质,在物质代谢中起重要作用。
本实验重现了GB/T 23204-2008茶叶中多农残的检测方法,样品经乙腈提取,Cleanert TPT小柱净化,Zebron®-5MS Plus色谱柱分离,气相色谱串联质谱(GC-MS)检测,内标法进行定量,结果表明,用Cleanert TPT小柱净化样品,加标回收率在70% ~ 100%,可以满足检测要求。
本文使用 Cleanert®PCX 固相萃取柱,按照中华人民共和国国家标准 农业部 1025 号公告-18-2008 公告《动物源食品中 9种β-受体激动剂残留检测方法-超高效液相色谱-串联质谱法》提供的方法,检测猪肉、猪肝、牛肉、羊肉等四种组织中的 9 种 β-受体激动剂残留。
根据鸡肉中加标(5ng/g)平行测试结果,优化流动相条件后,利巴韦林与杂质可完全分离,回收率为 109.9%和 109.8%,金刚烷胺回收率为 105.4%和 101.2%;
据此,Cleanert PBA-2订货号:PBA2603可满足同时检测利巴韦林和金刚烷胺的要求。
本实验根据GB 23200.92-2016,采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法,在多反应监测(MRM)模式下建立了动物源性食品中五氯酚钠残留量的测定方法。样品中的五氯酚钠经异丙醇提取,Cleanert PAX固相萃取柱净化,Venusil MP C18色谱柱(3.0 × 50 mm,3 µm,100 Å)分离,5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法进行定量。结果表明,五氯酚钠添加量为2.5 µg/kg条件下,猪肉基质回收率高于80%,牛肉基质回收率高于70%,能够满足检测要求。
如何快速准确检测人体内维生素D的水平越来越受到广大学者和医患人员的重视。液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)具有特异性强、准确性高的特点,被认为是评价维生素D营养状况的“黄金标准”测定法。
USP各论的相关物质检测概述了苯磺酸氨氯地平与所有相关杂质的分离。本方法已进行相关研究和优化,可以在允许的调整范围内实现更高的分离度(Rs)和更快的分离速度。
欧洲药典各论1681概述了曲马多与杂质的分离。本方法已进行相关研究和优化,以符合欧洲药典各论1681的要求。
欧洲药典各论2287概述了氟康唑与杂质的分离。本方法已进行相关研究和优化,可以在允许的调整范围内实现更快的分离速度。
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤,石油,木材,烟草,有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。
国际癌症研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物,其中15种属于多环芳烃,由于苯并[a]芘是第一个被发现的环境化学致癌物,而且致癌性很强,故常以苯并[a]芘作为多环芳烃的代表,它占全部致癌性多环芳烃的1%-20%。
本实验根据GB 23200.92-2016,采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法,在多反应监测(MRM)模式下建立了动物源性食品中五氯酚钠残留量的测定方法。结果表明,五氯酚钠添加量为2.5 µg/kg条件下,猪肉基质回收率高于80%,牛肉基质回收率高于70%,能够满足检测要求。
本实验建立了猪肉中22种β-受体激动剂的前处理方法,采用Cleanert®LipoNo结合液相色谱串联质谱的检测方法,对猪肉中的β-受体激动剂进行了测定。样品经酶解和提取处理后,用Cleanert®LipoNo进行净化,Kinetex F5(2.6 µm,3.0 × 50mm)色谱柱进行检测,外标法定量。结果表明,当加标量为5 µg/kg时,回收率在60% ~ 100%之间,能够满足检测要求。
本实验采用固相萃取结合气相色谱串联质谱(GC-MS)建立了土壤中16种多环芳烃的前处理方法。样品经正己烷︰丙酮=1︰1(V/V)溶液提取,Cleanert PAH-MIP固相萃取柱净化,GC-MS检测,ZB-5MS Plus气相色谱柱进行分离,外标法进行定量。
结果表明,16种多环芳烃的回收率范围在80%~120%之间,RSD小于10%,能够满足检测要求。
该方法采用的是Cleanert MC真菌毒素专用柱(Agela,P/N:IC-MYT10-B)对粮谷和饲料样品净化,Phenomenex Kinetex C18 柱(P/N: 00D-4475-AN)进行LC-MS/MS分析。在不同基质下,低、中、高浓度的加标回收率在82%到118%之间。
本文使用 Cleanert®PCX 固相萃取柱,按照中华人民共和国国家标准 农业部1025号公告-18-2008公告《动物源食品中9种β-受体激动剂残留检测方法-超高效液相色谱-串联质谱法》提供的方法,检测猪肉、猪肝、牛肉、羊肉等四种组织中的9种β-受体激动剂残留
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