2019-02-19 17:49:29, DIKMA
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中药材种植过程中使用的农药种类多达几百种,包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等多种类型。中药农药残留已成为中药走向国际市场的瓶颈,严重滞后了我国中药材现代化、国际化的步伐。《中国药典》2015年版针对农药多残留量的测定方法及残留限量进行了规定,同时也标志着我国对于中药材中农药残留的研究已进一步规范化、标准化。
方法优势
迪马科技按照《中国药典》2015年版第四部2341农药残留量测定法(第四法):农药多残留量测定法-质谱法,基于QuEChERS方法原理,采用乙酸水浸泡、乙腈提取,加入QuEChERS萃取盐包,使水份与乙腈提取液完全分离,萃取环境处于温和的pH值下,确保目标化合物的稳定,取出提取液,加入至QuEChERS净化管中净化,浓缩后上机分析。
迪马科技检测方案有以下两点优势:
(1) 能够达到准确定性定量,定量限符合药典要求;
(2) 具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大中药分析工作者普及使用。
以下为详细解决方案,敬请参考!
中药中多种农药残留量的测定
1、适用范围
本方案适用于药材或饮片中敌敌畏、灭线磷、氟乐灵、甲拌磷、α-六六六、乐果、β-六六六、林丹、五氯硝基苯、乙拌磷、δ-六六六、氯唑磷、异稻瘟净、甲基毒死蜱、甲基对硫磷、七氯、甲基立枯磷、皮蝇磷、杀螟硫磷、甲基嘧啶磷、艾氏剂、马拉硫磷、倍硫磷、三氯杀螨醇、毒死蜱、对硫磷、嘧啶磷、环氧七氯、三唑醇、腐霉利、杀扑磷、α-硫丹、氯丹、狄氏剂、丙溴磷、p,p''-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p,p''-DDD、o,p-DDT、乙硫磷、三唑磷、硫丹硫酸盐、p,p''-DDT、苯硫磷、伏杀硫磷、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、苯醚甲环唑、溴氰菊酯等的检测。
2、标准品配制
(1) 单标标准储备液:准确称取各标准品,用甲苯分别配制成10 mg/mL的标准储备液。
(2) 混合标准储备液:分别吸取各单标标准储备液,用甲苯配制成10 μg/mL的混合标准储备液。
3、提取
(1) 称取3 g样品(粉碎成粉末,过三号筛),加入15 mL 1%乙酸水溶液,混匀,浸泡30 min;
(2) 准确加入15 mL乙腈,振荡5 min,加入QuEChERS萃取盐*,立即摇散,振荡3 min,于冰浴中冷却10 min,4000 rpm离心5 min,取9 mL上清液,待净化。
*QuEChERS萃取盐:6 g无水硫酸镁和1.5 g无水乙酸钠。
(Cat.#:64520)
4、净化
ProElut QuE 15 mL Tube (Cat#:64565)
将待净化液转移到15 mL ProElut QuEChERS净化管,振荡5 min,4000 rpm离心5 min,准确取5 mL上清液,40 ℃水浴下缓慢通入氮气吹至约0.4 mL,乙腈定容至1 mL,供GC/MS分析。
5、色谱条件
色谱柱:DM-5MS,30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#:8231)
进样口温度:240 ℃
升温程序:初始温度70 ℃,保持2 min,以25 ℃/min升温至150 ℃,再以3 ℃/min升温至200 ℃,再以8 ℃/min升温至280 ℃,保持10min
载气:氦气
柱流速:0.54 mL/min
进样方式:不分流进样
进样量:1.0 μL
离子源温度:230 ℃
接口温度:280 ℃
溶剂延迟:4 min
电子轰击电离源(EI):选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1
6、添加回收结果
天麻、甘草、山药中多种农残GC/MS检测(添加水平200 μg/kg)的添加回收结果,加标量:10 μg/mL混标,加60 μL。
7、更多相关产品信息
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