2026-07-14 11:58:06, NanoTemper 诺坦普科技(北京)有限公司
关键词:SpS | nanoTAK | nanoLISA | MST
新品Monolith Omni诞生的初衷
New Product
在分子互作研究中,常常面临一个现实难题:
如何在尽可能接近天然状态的条件下,获得真正具有决策意义的结合数据?传统检测方法往往依赖固相固定,容易引入实验伪影,影响对分子真实结合行为的判断。同时,样品消耗大、实验流程分散、数据维度有限,导致结果可信度面临挑战并拖延文献进度。
随着生物医药研发不断深入,这些挑战变得更加突出。无论是PROTAC、分子胶、核酸药物等新型分子形式的兴起,还是复杂靶点、脆弱样本、完整作用机制解析的需求增加,研发团队都需要一种能够提供更全面、更真实、更高效数据支持的解决方案。
为此,NanoTemper推出全新多功能分子互作及稳定性分析仪Monolith Omni。它将最新功能nanoTAK(nano Temperature Alteration Kinetics)和nanoLISA(nano Laser Induced Stability Analysis),与SpS和MST四种互补技术整合于同一台仪器中,帮助研究人员在溶液中一站式完成分子互作的多维度分析,获取亲和力、动力学、热力学和稳定性等关键信息,让实验结果更贴近真实生物环境,也让研发决策更有依据。
图:Monolith Omni
产品核心优势
Monolith Omni
溶液中动力学: 在溶液中测定亲和常数和速率常数,以获得候选分子的动力学数据,且不受表面固定伪影的影响。
多参数表征: 在一个工作流程中结合亲和力、动力学和定性稳定性分析,仅使用10 μL 目标样品即可生成更全面的相互作用数据--且样品量比其他技术少几个数量级。
检测范围多样性: 可为膜蛋白、内在无序蛋白和核酸等多种靶标,生成具有决策意义的数据。
图:NanoTemper CEO Dr. Stefan 新品寄语
四大互补技术集一身
更完整的分子互作视角, 从不同维度理解分子互作行为
纳米温度微扰动力学nanoTAK(新增)
在溶液中监测动力学
无需固定,可直接在溶液中测定kon和koff,帮助研究人员深入理解结合和解离过程,尤其适用于PROTAC、小分子先导化合物等对动力学机制高度敏感的研究场景。
纳米激光诱导稳定性分析nanoLISA (新增)
快速定性质控&TSA实验
通过将样品加热至高达95°C,并同时监测其光谱位移,快速评估蛋白展开与早期聚集行为。让您告别繁琐的TSA实验,不仅可以对苗头化合物进行正交验证,还能对结合作用获得更深刻的理解。
范特霍夫(Van’t Hoff)热力学
通过分析结合反应的温度依赖性,可以推导出ΔH和ΔS等热力学参数。这项分析为亲和力与动力学测量结果同时提供了热力学层面的信息,从而有助于更全面地理解分子间相互作用。
微量热泳动MST|权威正交验证兜底
经典、成熟且广泛应用的微量热泳动技术,定量分析生物分子间相互作用, 获得平衡解离常数Kd。可独立输出亲和力数据,用于交叉验证结果,同时帮助识别样品聚集、沉淀等问题,为数据质量提供进一步保障。
光谱位移技术SpS|核心定量基石
基于荧光信号变化,对分子相互作用进行快速定量分析,最快1分钟即可完成1个kd检测。作为一种快速、等温的测量方式,它具有非破坏性,可对样品进行重复分析,支持温度依赖性研究,并适用于研究那些容易快速失稳的脆弱分子。其高灵敏度且稳健的检测能力,使其能够处理少样品量的标记靶点,以及包含聚集体或沉淀物的次优样品。
四大技术联动范特霍夫热力学分析,真正实现一次上样、一套样本、全套四维数据,这意味着,研究人员无需在多个平台之间来回切换,即可从单一平台中获取更丰富的数据视角,从而更高效地推进候选分子评估与机制研究:
✅ 等温结合亲和力(Kd)
✅ 全方位动力学参数(kon、koff)
✅ 热力学特征参数(ΔH、ΔS)
✅ 蛋白稳定性、聚集状态数据
应用场景
从数据到决策,更快一步
等温条件下分子相互作用的结合研究
支持对膜蛋白、转录因子、核酸及其他“困难靶标”的研究,也能用于分析小分子、多肽、蛋白质和降解剂等多种配体的结合作用。
先导候选物进行动力学分析
使用nanoTAK在溶液中分析您的生物分子相互作用动力学,且无流体系统。
稳定性基础研究
使用范特霍夫分析来研究生物分子相互作用的热力学。
nanoLISA在纳摩尔级浓度下仅用60秒即可完成样品的热展开,从而获得关于其稳定性的信息。
Monolith Omni为更真实的分子互作研究而来
Monolith Omni的价值是在于帮助研究人员以更接近真实生物环境的检测方式,减少实验伪影、节省珍贵样本,并提供更全面分子互作数据的解决方案,欢迎扫码了解Monolith Omni更多技术信息。
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