近日，山东省医疗器械行业协会组织专家，对英盛生物的“液相色谱串联质谱系统”装备系统进行了科技成果评价。经专家组评审，项目顺利通过评价，技术成果达到国际先进水平。

本次评价中，专家组对项目的技术创新成果给予了高度认可。主要体现在以下三个维度：

核心离子控制技术突破

仪器集成化与串联架构创新

智能辅助软件系统

经专家组综合评定，项目技术成果达到国际先进水平。同时，专家指出，该项目产品标志着我国在高端临床质谱领域实现了医疗器械自主可控的重大突破，项目的推广应用将有力推动精准医疗和临床诊断技术的发展，具有显著的社会效益和经济效益。

长期以来，高端临床质谱市场由进口品牌主导，推动质谱仪器的国产化、自动化、智能化，已成为行业的重要发展方向。英盛生物作为这一进程的参与者和推动者，始终坚持核心技术自主攻关，持续投入、稳步前行。

截至目前，英盛生物已自主研发了多款质谱检测系统及全自动质谱一体机，形成覆盖不同应用场景的产品矩阵。此次通过科技成果评价，不仅是对英盛生物长期坚持的肯定，更加坚定了公司继续推动高端临床质谱国产化的信心。

专家组在评价中提出宝贵建议：进一步加大市场推广力度，提升市场渗透率。这为英盛生物指明了下一阶段的工作重心。

一方面，公司将加强与医疗机构、科研院所的合作，加快提升产品在检验科及临床科室的认知度与信任度；另一方面，持续优化产品供应链与售后服务体系，提高设备运行稳定性，助力各级医疗机构实现精准诊断能力升级。

英盛生物将持续推动高端质谱仪器的国产化，让更多医疗机构用上自主可控、高性能的临床质谱产品，真正实现高端医疗装备的普惠可及，为健康中国建设贡献质谱力量。