小核酸药物药代分析新突破——Dynabeads链霉亲和素磁珠如何赋能siRNA生物分析？

2026-06-02 16:04:01, 赛默飞生命科学赛默飞世尔科技生命科学产品

近年来，siRNA等小核酸药物快速崛起，成为“不可成药靶点”的关键解决方案。然而，在药代（PK）与生物分析过程中，一个核心问题始终困扰行业：

如何在复杂生物基质中，实现高灵敏、高特异的定量分析？

同一团队围绕Hybridization LC-MS/MS方法开发的连续研究表明：

Hybridization LC-MS/MS + 磁珠捕获，正在成为小核酸药代分析的主流方案之一。

而其中，链霉亲和素磁珠正是整个流程的“关键核心”。

在Hybridization LC-MS/MS方法中，生物素标记探针先与目标siRNA互补链杂交，再通过链霉亲和素磁珠进行捕获富集，可以实现高选择性提取目标分子，去除复杂基质干扰，提升检测灵敏度至ng/mL甚至更低。

为何Hybridization LC-MS/MS方法开始兴起？因为它结合了两类传统方法的优点，正快速成为主流。

其中，磁珠捕获负责“富集+纯化”，LC-MS负责“高特异检测”。

为什么选择Dynabeads链霉亲和素磁珠？

高亲和力和稳定结合：生物素结合特异，保证捕获稳定性
高回收率和高可重复性：粒径均一，表面功能化稳定，批间一致性强
自动化兼容：兼容KingFisher系统，实现高通量
提升LC-MS整体性能：通过磁珠纯化样本可以降低基质效应，提高信噪比

在小核酸药物快速发展的今天，Hybridization LC-MS/MS 已成为趋势，磁珠是其中不可替代的核心组件。

从文献到实践，一个共识正在形成：

谁掌握了高质量磁珠，谁就掌握了小核酸生物分析的核心效率。

如果您正在：

做 siRNA / ASO 药代研究
优化 LC-MS 方法
搭建自动化生物分析平台

Dynabeads链霉亲和素磁珠，将是您不可或缺的关键工具。

参考文献（上下滑动查看更多）

[1] Development of a Hybridization LC-MS Methodology for Quantitation of siRNA in Cynomolgus Monkey. Authors: Jean-François Dupuis, Long Yuan, Jean-Nicholas Mess and Kevork Mekhssian. Altasciences, 575 Armand-Frappier, Laval, Québec, H7V 4B3, Canada. Altasciences.com.

[2] Analyte and probe melting temperature guided method development strategy for hybridization LC-MS/MS quantification of siRNAs. Zifeng Song, Angela Lu, Long Yuan. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 253 (2025) 116556.

[3] A Novel Hybridization LC-MS/MS Methodology for Quantification of siRNA in Plasma, CSF and Tissue Samples. Long Yuan, Jean-François Dupuis and Kevork Mekhssian. Molecules. PMID: 36838605.