2026-07-01 16:01:16, APGBio 环亚生物科技有限公司
钙离子(Ca2+)是机体各项生理活动不可缺少的离子,是细胞内重要且广泛存在的第二信使。监测活细胞内钙水平,对探究生物活动相关的信号机制及规律至关重要。传统的合成钙指示剂,使用方便、可靠性高、动态范围广、光谱化学特性多样。经过优化的基因编码钙指示剂(GECIs),在许多应用中可与其效果相媲美,尤其是GECIs表达稳定,可有效降低试剂成本,简化分析过程,比合成钙指示剂更有优势。
首先,流式细胞实验对GCaMP6s与fluo-4的荧光光谱进行分析,比较fluo-4标记293-F细胞与用pGP-CMV-GCaMP6s转染 24小时的细胞的荧光强度(图1. a-c)
然后,基于共聚焦显微镜和流式细胞仪,对GCaMP6s与fluo-4分别处理的细胞内钙离子变化进行可视化分析(图2)。
图2. 用GCaMP6s(a-c)和fluo -4(d-f)分别标记的稳定表达GluA 1o -γ4 293-F细胞共聚焦图像和流式细胞术检测结果(c,f)悬浮细胞流式细胞术荧光强度直方图:CP-465022(红色),谷氨酸+ LY-395153(橙色),钙离子通道载体(蓝色)
最后,对流式细胞实验结果进行总结(表)。在每次实验中,测量所有直径大于9µm细胞的计数平均值(运行1,800-11,000个细胞)。数据以每次结果的平均值±标准差表示,实验次数用括号表示。细胞处理为CP-465022 (FCP);谷氨酸+LY-395153 (FPAM);钙离子通道载体 (Fiono)。ΔF为(FPAM -FCP)或(Fiono -FCP)。
通过流式细胞实验可以直接比较两种荧光指示剂的荧光强度。FLIPR(高通量实时荧光检测)实验测量大约10,000至20,000个细胞的总荧光强度,可以通过流式细胞仪测量大约10,000个细胞的算术平均值来模拟。研究人员发现,GCaMP6s标记的细胞在总荧光输出上比fluo-4标记的细胞低,但足以在FLIPR实验中提供稳健的反应。
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