“人人都在用的拉曼光谱，你真的了解吗？

       光照射分子时，大部分光子发生弹性碰撞、波长不变，为瑞利散射；少部分光子与分子发生非弹性碰撞，发生能量交换、波长改变，即为拉曼散射。

       瑞利散射强度远高于拉曼，无频移；拉曼存在特征频移，是分子振动、转动能级变化导致，也是拉曼定性分析的核心依据。

        拉曼位移是散射光与入射光的波数差值，与入射激光波长无关，只由分子本身化学键振动模式决定。

        选用波数是因为波数和分子能级差呈线性对应，方便统一表征不同物质的特征指纹峰，是光谱领域通用计量方式。

① 水的拉曼信号极弱，水溶液、含水样品检测优势极大；

② 无损、无需复杂前处理，固体 / 液体 / 气体可直接测试；

③ 指纹性强，可区分同分异构体、无机物、矿物、高分子；

④ 光谱区间简洁，干扰少，适合原位、显微、联用检测。

       样品本身受激光激发产生的荧光背景强度远大于拉曼信号，会完全掩盖特征峰。

     解决方法：更换长波长激光（785nm、1064nm）、添加荧光猝灭剂、采用时间分辨拉曼、使用陷波滤光片、光漂白预处理样品。