IMed | 第四卷第二期正式上线!

2026-04-28 11:03:44, IMed编辑部 Know it All光谱数据库



Interdisciplinary MEDICINE(IMed)交叉医学期刊第四卷第二期于2026年3月30日正式上线!本期共收录13篇文章,包含5篇论著、8综述(Review)。全部论文均为开放获取,供广大读者免费阅读!


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https://onlinelibrary.wiley.com/toc/28326245/2026/4/2


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IMed Volume 4 Issue 2

IMed 内容概览


 

IMed 第四卷第二期共发表文章13篇,包含5篇Research Articles以及8篇Reviews。由来自于中国、澳大利亚、马来西亚等科学家们针对不同学科的前沿问题发表了最新的研究成果。

01 

南方医科大学南方医院郑磊教授、司徒博教授联合广州医科大学附属第三医院王志坚教授团队发表综述文章,标题是:胎盘来源细胞外囊泡:穿梭母胎屏障的信号信使(Placenta‐derived extracellular vesicles: Signal messengers shuttling across the maternal‐fetal barrier)。DOI: 10.1002/inmd.70111。母胎界面的跨屏障细胞通讯是维持妊娠生理平衡的核心,胎盘作为母胎屏障的结构基础,是母体与胎儿间物质交换和信号传递的关键场所,其功能异常直接诱发子痫前期、妊娠期糖尿病等严重妊娠并发症。传统妊娠相关研究仅聚焦激素、可溶性细胞因子等单一信号分子,难以系统解析母胎双向通讯的复杂调控机制,且缺乏稳定无创的疾病诊断标志物与精准治疗靶点。胎盘来源细胞外囊泡(PEVs)凭借纳米尺度与脂质双层膜结构,可通过转胞吞等方式跨越母胎屏障,搭载蛋白、miRNA、脂质等活性物质介导母胎信息交互,成为阐释母胎通讯机制、挖掘妊娠疾病诊疗靶点的全新核心载体。本文系统综述了 PEVs 的生物学起源、体内分布与分子组成特征,全面阐述其在维持妊娠免疫稳态、驱动子宫螺旋动脉重塑、参与胎盘屏障构建中的生理功能,深入剖析其在子痫前期、妊娠期糖尿病、胎儿生长受限、早产等妊娠并发症中的病理作用与分子机制,总结 PEVs 的分离鉴定技术,展望其作为无创诊断标志物与新型治疗工具的临床转化前景。


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02

上海大学医学院刘东东副教授、重庆大学医学院罗阳教授、张洪副研究员、国家纳米中心朱凌 教授 团队联合发表综述文章,标题是:基于淋巴液的液体活检:研究进展与未来潜力(Lymph‐based liquid biopsy: Current progress and future potential)。DOI: 10.1002/inmd.70092。液体活检是肿瘤、感染、神经疾病等多种疾病精准诊断与预后监测的核心技术,血液作为临床最常用的液体活检样本,因病变标志物易被稀释降解、背景干扰强,在早期实体瘤检测等场景中灵敏度与特异性严重不足。根据修正的 Starling 原理,淋巴液与病变组织解剖位置邻近、血管通透性更高,可富集高浓度的循环肿瘤细胞、游离核酸、细胞外囊泡等疾病标志物,在特定临床场景中诊断性能优于血液,成为液体活检领域极具潜力的新型研究方向。然而淋巴液取样技术侵入性强、缺乏微创可行的标准化方案,是制约其临床转化的核心瓶颈。本文系统综述了淋巴液液体活检的最新研究进展,对比分析淋巴液与其他常用液体活检生物流体的特征差异,评估现有淋巴取样技术的临床潜力与现实局限,系统阐述淋巴来源标志物在多类疾病中的诊断应用价值,明确提出创新取样技术研发、严格质控标准建立、高灵敏精准检测方法开发三大关键发展方向,为推动淋巴液液体活检从基础研究走向临床转化提供重要理论支撑与研究思路。

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03
山东大学第二医院检验科李培龙、山东大学齐鲁医院检验科杜鲁涛教授团队发表综述文章,标题是:肠道菌群衍生代谢物在肿瘤研究与治疗中的应用前景(Gut microbiome‐derived metabolites show promise in cancer research and therapy)。DOI: 10.1002/inmd.70096。肠道菌群作为人体 “第二基因组”,其衍生代谢物是宿主 - 微生物交叉对话的关键生化介质,对维持肠道稳态与生理功能至关重要,且与肿瘤发生发展紧密关联,是揭示肿瘤病理机制、实现肿瘤精准诊断与个体化治疗的核心靶点。现有相关综述多以描述性分析为主,缺乏对分子机制、转化应用及治疗潜力的系统整合,难以全面阐明代谢物在肿瘤中的调控规律与临床价值。本文系统综述了肠道菌群衍生代谢物的组成与影响因素,重点阐述其在肿瘤发生发展中的双重调控作用,深入探讨其作为肿瘤诊断、预后监测生物标志物的应用潜力,以及在化疗、免疫治疗、放疗中的调控效应与干预策略,分析了该领域存在的机制争议、临床转化瓶颈并提出未来研究方向,为基于肠道菌群代谢物的肿瘤精准诊疗研究提供了系统的理论参考与转化路径
    

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04
中国中医科学院实验研究中心樊新荣、陈鹏研究员团队发表综述文章,标题是:类器官与器官芯片模型在人类生殖系统病理生理研究中的应用(Organoids and organ‐on‐a‐chip models for investigating the pathophysiology of the human reproductive system)。DOI: 10.1002/inmd.70094。人类生殖系统的病理生理机制解析、疾病建模与药物筛选是生殖医学研究的核心,精准模拟卵巢、子宫内膜、胎盘、睾丸、前列腺等器官的复杂结构、动态内分泌调控、免疫微环境与多器官互作,是揭示不孕、多囊卵巢综合征、生殖系统肿瘤、子痫前期等疾病机制的关键。传统研究模型存在显著局限 —— 二维(2D)细胞培养缺乏三维微环境、流体剪切力与细胞间动态互作,难以还原体内生理状态;动物模型存在种属差异,无法精准模拟人类生殖周期、激素调控与疾病病理特征,不能满足生殖系统精准机制研究与个体化药物评价的需求。类器官与器官芯片(OoC)作为新型仿生体外模型,可高度复刻人类生殖器官的结构功能、动态微环境与生理响应,为生殖系统病理生理研究提供了革命性技术平台。本文系统综述了类器官与器官芯片技术的核心原理,全面梳理雌性(卵巢、子宫内膜、胎盘、宫颈)与雄性(睾丸、前列腺、附睾)生殖系统的代表性模型构建及应用,深入总结血管化灌注、动态内分泌模拟、免疫微环境重建、模型标准化四大跨领域科学难题,展望多器官整合、人工智能优化、类器官来源外囊泡转化等临床转化路径,为生殖系统疾病机制研究、精准药物筛选与诊疗技术革新提供了系统理论参考与发展路线。

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05 
杭州城市大学医学院朱志靖、浙江医院蔡波波团队发表综述文章,标题是:深度学习驱动的荧光成像去噪方法(Deep learning‐driven methods for fluorescence imaging denoising)。DOI: 10.1002/inmd.70105。荧光成像作为现代生命科学研究的核心成像模态,在动态复杂实验条件下实现高灵敏度成像的核心挑战是优化信噪比;自发荧光、散粒噪声和组织散射造成的信噪比不足,会破坏亚细胞形态测量、限制记录可靠性,并在后续分析中产生伪影。传统去噪方法存在显著局限 —— 依赖局部平滑、非局部自相似等刚性先验假设,难以处理动态活体成像中复杂的噪声分布,无法适配光子受限条件下的高保真成像需求。深度学习凭借高效特征提取与非线性建模能力突破传统方法的瓶颈,为荧光成像去噪提供了革命性技术路径。本文系统综述了深度学习驱动的荧光成像去噪前沿方法,涵盖监督学习、无监督学习、零样本学习及混合范式四大架构类型,详细阐述了各类方法的核心原理与网络结构,分析了其在不同成像模态、生物样本中的应用成果、性能优势与适用场景。


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06
解放军总医院付小兵院士、李晓雪教授团队发表综述文章,标题是:刺激响应性水凝胶:创面管理的智能工具(Stimuli‐responsive hydrogels: An intelligent tool for wound management)。DOI: 10.1002/inmd.70104。创面愈合是由多类细胞、调控细胞因子与信号通路共同精准调控的复杂协同生物学过程,在战伤、灾害及疾病相关复杂创面场景中,实现真正高效的创面管理仍面临突出挑战。创面微环境具备多维动态、复杂多变的特性,其修复进程受内源性生化信号与外源性物理、化学、生物因素共同调控,传统敷料仅作为被动屏障,存在显著局限:无法响应创面动态微环境变化、换药易黏连造成二次损伤、难以主动调控血管生成与基质重塑等关键修复过程,无法满足复杂创面的智能修复需求。刺激响应性水凝胶可感知创面内源性(pH、活性氧、葡萄糖、特异性酶)或外源性(光、温度、电场)刺激,展现出智能交互、创面状态监测、药物精准控释等核心特性,为创面智能管理提供了全新技术路径。本文系统综述了刺激响应性水凝胶在创面管理中的最新应用进展,涵盖内源性响应、外源性响应、多刺激响应三大类型与支架、微针、纳米纤维、微球四类工程化结构,详细阐述了各类水凝胶的响应原理与设计策略,分析了其在急慢性创面、糖尿病创面等修复中的应用成果、优势与局限性。

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07

马来西亚双威大学 Vetriselvan Subramaniyan 教授团队发表综述文章,标题是:外泌体介导的分子串扰在肺癌进展中的作用(Molecular crosstalk via exosomes in lung cancer progression)。DOI: 10.1002/inmd.70088。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,5 年生存率长期偏低,其侵袭、转移、耐药的分子机制尚未完全阐明,实现早期精准诊断、动态监测与高效靶向治疗仍是临床核心难题。外泌体作为介导细胞间通讯的纳米级细胞外囊泡,可携带蛋白、核酸、脂质等生物活性物质调控肿瘤微环境,是驱动肺癌进展的关键介质,传统肺癌诊疗与机制研究存在显著局限:组织活检有创且难以动态监测,常规放化疗、免疫治疗易出现耐药,早期诊断标志物敏感性不足,无法满足肺癌精准解析与个体化诊疗的需求。外泌体广泛富集于血浆、血清等体液,可作为液体活检标志物实现无创动态检测,还可作为药物递送载体用于靶向治疗,为肺癌机制研究与诊疗转化提供了全新技术路径。本文系统综述了外泌体在肺癌免疫抑制、血管生成、上皮间质转化、远处转移及治疗耐药中的分子串扰机制,详细阐述了外泌体的生物发生、功能调控与诊疗应用原理,分析了外泌体作为肺癌诊断预后标志物、靶向治疗载体的研究成果、临床价值与现存挑战。


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08
中山大学孙逸仙纪念医院张华杰、陈泽琳为共同第一作者,付豪、黄松音教授为共同通讯作者,在线发表题为 “Intratumoral bacteria engineered for tumor therapy” 的综述论文。DOI: 10.1002/inmd.70106。肿瘤已成为全球重大公共卫生问题,手术、放疗、化疗及免疫治疗等传统治疗手段仍存在明显局限,如手术难以清除转移灶、放化疗伴随正常组织损伤与耐药、免疫治疗对 “冷肿瘤” 及实体瘤效果不佳,亟需高效安全的新型治疗策略。肿瘤内细菌作为肿瘤微环境的固有组分,具备天然肿瘤靶向性、固有免疫原性等独特优势,可调控肿瘤进展,经工程化改造后能实现精准抑瘤且副作用更低,展现出良好临床转化潜力。天然肿瘤内细菌存在靶向性不足、安全性可控性差、体内活性难以维持等问题,无法直接满足临床治疗需求,亟需系统梳理其特征、改造策略与应用进展。本文系统综述了肿瘤内细菌的发展历程、生物学特征、来源及对肿瘤发生发展、转移、治疗响应的调控作用,详细阐述物理相互作用、化学键合、生物膜包被、基因编辑四大工程化改造策略,全面总结工程化肿瘤内细菌在直接杀伤肿瘤、免疫调控、药物递送、多模态联合治疗中的应用机制与研究成果,深入分析其临床转化面临的安全性、体内活性维持、规模化生产、机制阐释等核心挑战与解决方案

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09 论著文章
同济大学医学院 / 上海市东方医院李永勇教授团队发表研究文章,标题是:序贯超声驱动巨噬细胞极化动态调控联合水凝胶实现力 - 化学协同组织修复(Sequential ultrasound‐driven dynamic control of macrophage polarization combined with hydrogel for mechano‐chemical synergistic tissue repair)。DOI: 10.1002/inmd.70076。巨噬细胞表型的精准时空调控是炎症管控与组织修复的核心环节,传统生化调控策略存在安全性不足、效率有限、动态响应与时空可控性差等局限,难以匹配炎症疾病不同阶段的修复需求,亟需开发更可控、更高效的新型调控方式。超声凭借无创、深组织穿透、实时可编程的独特优势,可实现对巨噬细胞表型的远程动态操控,为免疫调控与组织修复提供了革命性物理干预路径。本文首次揭示超声通过整合素 αXβ2/TGF-β/c-Fos/IL-10 通路定向诱导 M2a 型巨噬细胞极化的分子机制,开发序贯超声疗法实现 “先促炎清除、后抗炎修复” 的动态时序调控,并联合促血管生成二甲双胍缓释水凝胶构建力 - 化学协同 “炎症切换 + 促血管生成” 治疗平台,系统验证该策略在糖尿病创面、心肌梗死模型中加速组织修复、改善器官功能的突出效果,深入阐明其无创精准、安全高效的作用优势与临床转化潜力。
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10 论著文章
国家癌症中心 / 中国医学科学院肿瘤医院病理科李文斌、应建明教授为本文共同通讯作者,硕士研究生李鸿瑞、病理科王顺为共同第一作者,发表题为中国泛癌患者基因组特征:基于国家癌症中心临床诊断知识库真实世界临床测序队列的综合分析的研究论文。DOI: 10.1002/inmd.70087。精准肿瘤学以肿瘤分子特征分型为核心指导,解析种族特异性基因组变异规律是实现精准用药的关键,当前全球泛癌基因组研究对中国人群覆盖不足,东西方肿瘤驱动突变、可用药靶点存在显著差异,且下一代测序(NGS)与传统分子病理检测的一致性缺乏大样本临床验证。传统单癌种、小样本研究难以全面反映中国泛癌患者的真实分子特征,无法满足本土化精准诊疗与检测技术优化的临床需求。本研究依托国家癌症中心临床诊断知识库(NCC-CLINDx),纳入 6935 例中国实体瘤配对样本构建真实世界测序队列,系统刻画中国泛癌患者的体细胞突变、拷贝数变异、基因重排及 TMB/MSI 全景特征,对比中美人群及国内队列的基因组差异,明确中国人群特异性驱动变异与临床可干预靶点,并验证 NGS 与 IHC/FISH 在 ALK、ERBB2(HER2)等关键靶点检测中的一致性,为中国泛癌精准诊断、靶向治疗筛选及分子检测规范化提供了大样本循证支撑。

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11 论著文章
上海交通大学医学院附属上海市第一人民医院孙晓东、安徽医科大学第二附属医院李墨涵教授、安徽医科大学第一附属医院王松教授为本文共同通讯作者,桂思雨、高杰、陶天畅、王鹏为共同第一作者,发表题为基于工程化内皮线粒体来源囊泡与动态整合应激反应调控的无创高效糖尿病视网膜线粒体修复纳米平台的研究论文。DOI: 10.1002/inmd.70085。糖尿病视网膜病变由慢性氧化应激与线粒体功能障碍驱动,可跨越血视网膜屏障的无创高效线粒体质量控制策略仍是临床未满足的关键需求,其核心难点在于药物难以穿透血视网膜屏障、无法精准修复线粒体稳态并动态调控病理应激通路。传统治疗手段存在靶向性不足、递药效率低、无法兼顾线粒体修复与应激反应调控等局限,难以实现糖尿病视网膜病变的早期干预与长期修复。本研究构建的工程化内皮线粒体来源囊泡(EMDVs)经辅酶 Q10 修饰后,可无创穿透血视网膜屏障并高效递送活性物质至全视网膜层,为糖尿病视网膜线粒体修复与视网膜屏障重建提供了革命性无创递药与功能调控平台。本文系统研究了 EMDVs-CoQ10 的制备表征、线粒体功能保留与抗氧化特性,验证其跨血视网膜屏障递送效率与线粒体质量控制能力,阐明其动态调控 eIF2α-ATF4-CHOP 整合应激反应轴的分子机制,评估该纳米平台在糖尿病视网膜病变早晚期的治疗效果、视网膜结构与微血管保护作用及全身与眼部生物安全性,分析其在无创眼部给药、线粒体靶向修复、动态应激调控中的核心优势与临床转化前景。
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12 论著文章
南方医科大学南方医院廖禹林、王前程教授团队发表研究文章,标题是:脂肪源性小细胞外囊泡通过 mmu‑miR‑582‑3p 介导的 Rap1b 抑制加重射血分数保留心力衰竭的微血管功能障碍(Adipose‐derived small extracellular vesicles exacerbate microvascular dysfunction in heart failure with preserved ejection fraction via mmu‐miR‐582‐3p‐mediated Rap1b suppression)。DOI: 10.1002/inmd.70090。射血分数保留心力衰竭(HFpEF)以左室射血分数保留但舒张功能受损为核心特征,冠脉微血管功能障碍是其关键病理基础,内脏脂肪组织异常参与疾病进展,但其介导心脏微血管损伤的跨器官通讯机制尚不明确,临床亟需揭示核心调控通路并挖掘有效干预策略。传统治疗难以靶向脂肪 - 心脏间的病理信号传递,无法从根源改善微血管功能异常。本研究系统探究了内脏脂肪源性小细胞外囊泡(VAT-sEVs)在 HFpEF 冠脉微血管损伤中的作用与机制,明确 mmu-miR-582-3p 为关键效应分子,证实其通过靶向抑制 Rap1b 诱导心脏微血管内皮细胞凋亡与线粒体功能障碍,同时验证卡格列净可调控该通路改善微血管功能,为 HFpEF 的机制阐释与靶向治疗提供了全新实验依据与潜在靶点。
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13 论著文章

中国人民解放军南部战区总医院陈丽丹、孙朝晖教授联合华南理工大学王志明教授、香港中文大学(深圳)唐本忠院士团队发表研究文章,标题是:通过简单磺化制备两性离子光敏剂实现对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的优异治疗效果(Achieving superior therapeutic effects on methicillin‐resistant Staphylococcus aureus infection via simple sulfonation process for preparing zwitterionic photosensitizer)。DOI: 10.1002/inmd.70095。耐药细菌生物膜相关感染对人类健康构成重大威胁,生物膜的物理屏障与保护基质可使细菌逃逸抗生素作用,引发难治性感染,其精准高效清除是感染治疗的核心难题。传统抗生素治疗因细菌耐药性泛滥疗效持续下降,常规光动力 / 光热光敏剂存在水溶性差、生物相容性不足、难以穿透生物膜等显著局限,无法满足耐药菌感染的安全高效治疗需求。本研究开发的近红外聚集诱导发光(AIE)光敏剂 PY 及其磺化两性离子衍生物 PYSO₃,兼具优异光动力产 ROS 与光热产热性能,为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染及生物膜清除提供了全新光疗策略。本文系统合成并表征了 PY 与 PYSO₃的分子结构、AIE 特性、水溶性、粒径及光动力 / 光热性能,全面评估其对 MRSA 及成熟生物膜的靶向杀菌与清除效果,深入解析其通过干扰群体感应系统、糖酵解 / 糖异生通路、氧化应激稳态实现抗菌的分子机制,验证该光敏剂在小鼠感染伤口中的治疗效果、促愈合能力与体内外生物安全性。

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期刊简介




Interdisciplinary MEDICINE (IMed) 是由南方医科大学南方医院与Wiley联合创办的一本开放获取学术期刊。IMed 致力于报道以多学科交叉为研究手段的医学创新科研成果。IMed 期刊已被DOAJ、CAS、Scopus、ESCI数据库收录,2025年6月获得第一个影响因子13.6,在Medicine,Research&Experimental(医学,研究&实验)学科领域内位于Q1区(排名5/195),2026年获得首个新锐期刊分区,大类(医学类)1区,小类(医学:研究与实验)1区。期刊秉承标准Peer-Review流程,稿件处理及时,并为优秀文章提供免费文章摘要制作和宣传推广。


2026年-2025年


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IMed第四卷第一期

IMed编辑部,公众号:Interdisciplinary MEDICINEIMed第四卷第一期正式上线!IMed Volume 4, Issue 1 is now officially live!





IMed第三卷第六期

IMed编辑部,公众号:Interdisciplinary MEDICINEIMed第三卷第六期正式上线!IMed Volume 3, Issue 6 is now officially live!





IMed第三卷第五期

IMed编辑部,公众号:Interdisciplinary MEDICINEIMed第三卷第五期正式上线!IMed Volume 3, Issue 5 is now officially live!




IMed第三卷第四期

IMed编辑部,公众号:Interdisciplinary MEDICINEIMed第三卷第四期正式上线!IMed Volume 3, Issue 4 is officially live!




IMed第三卷第三期

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IMed第三卷第二期

IMed编辑部,公众号:Interdisciplinary MEDICINEIMed第三卷第二期正式上线!IMed Volume 3, Issue 2 is officially live!








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