2026-04-27 09:32:04, Siyang Shen Cytiva(思拓凡)
在生物制药行业,“减少碳足迹”已不再是一项选择,而是一场关乎企业长远发展的战略转型。随着全球监管机构对ESG(环境、社会和公司治理)披露要求的日益严格,一次性技术(Single-Use Technology, SUT)在生物制药全生命周期中的环保价值正在被重新定义。
一、效率悖论
为何“一次性”反而更环保?
公众往往直觉地认为,不锈钢系统因其可重复利用性而更具可持续性。然而,根据Cytiva发布的LCA研究揭示了一个“效率悖论”:不锈钢系统的环境压力主要集中在运行阶段。
为了保证设备洁净度,不锈钢系统需要消耗海量的水、高压蒸汽和化学洗涤剂进行CIP和SIP,相比之下,SUT由于无需反复冲洗和高温灭菌,在资源节约上展现了显著优势。
表1:SUT与传统不锈钢系统(SS)环境影响对比数据
二、核心实践
Cytiva如何攻克Scope 3排放?
在ESG报告框架中,Scope 3(范围3排放,指企业价值链中产生的所有间接排放,包括上游供应商和下游客户的使用环节)通常占据药企总排放量的80%以上,也是控制难度极高的部分。Cytiva正在通过以下具体行动重塑产品生态:
传统化石基聚合物(如PE/PP)生产每1 kg约产生3 kg二氧化碳。Cytiva已在部分过滤及耗材组件中引入了 生物基聚合物(利用生物质如玉米、甘蔗等制成的塑料,而非石油)。据测算,通过将特定的聚丙烯(PP)替换为生物基来源,每年可帮助全球客户减少超过3000吨的Scope 3排放。
Cytiva正在实施包装“瘦身”计划,通过减少二级包装(指保护主包装的外部纸箱或塑料)体积并采用100%可回收材料,直接降低了全球物流配送中的碳排放强度。
三、循环经济
从“摇篮到大门”的废弃物治理
针对SUT耗材面临的废弃处理挑战,Cytiva推动从“线性消耗”向循环模式转型:
利用塑料的高发热量进行Waste-to-Energy(废能转化,即在焚烧过程中回收热能并发电)。在受控焚烧下,其对环境的影响占比不足总工艺的1%。
通过与TerraCycle等机构合作,Cytiva在部分地区已实现将非生物危害性废弃物转化为工业托盘。
Cytiva与My Green Lab合作,通过全球前沿的实验室可持续认证框架,帮助科研人员优化实验室内的资源使用效率。
四、中国视角的ESG觉醒
本土供应链的绿色溢价
聚焦中国市场,生物制药的绿色转型正受到政策的强力驱动。2024年,中国三大交易所正式实施《上市公司可持续发展报告指引》,标志着核心药企全面迈入强制披露时代。
在“国产替代”(指用中国本土品牌或本土制造产品替代进口)的趋势下,本土化不仅是保障供应链安全,更是减碳的利器。通过在中国建立生产基地及ODM合作,缩短了跨太平洋运输产生的物流碳排放。
对于国内CDMO(合同研发生产组织,指为药企提供制造服务的受托机构)而言,采用具备LCA深度数据支持的低碳耗材,是符合跨国药企(MNC)严苛绿色准入标准、突破全球贸易壁垒的关键。
五、结论
可持续性即商业优势
行业调研显示,积极推进绿色转型的生物制药先行者,在品牌声誉(58%)和盈利能力(57%)上均有显著提升。
一次性耗材不仅仅是生产工具,更是达成碳中和目标的杠杆。通过材料创新与本土供应链的协同,Cytiva正在帮助制药企业在保证药品安全的同时,履行对地球的绿色承诺。
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2024全球生物制药可持续发展报告
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