提升内毒素控制水平：降低风险与变异性的可持续方案

由于多种关键因素的驱动，制药行业正越来越多地采用重组内毒素检测技术。推动这一转变的核心动力在于摆脱动物源性产品的需求。此外，重组技术不仅带来技术进步，还可实现更优的批次间重复性，并增强对内毒素的特异性检测能力。随着主要药典接纳这些替代方案，不断演变的监管环境也为这一转变提供了有力支持。

微流体平台（如Sievers^® Eclipse细菌内毒素检测仪）可进一步提升内毒素检测项目的可靠性，并助力实现资源节约目标。

这是一种基于荧光的终点检测法，采用单一重组因子C蛋白。该方法可特异性检测细菌内毒素，且不与β-葡聚糖发生反应。

这是一种基于吸光度的动态显色检测法，更接近模拟天然鲎试剂的级联反应。该方法利用重组因子C、因子B及凝固酶原，对不同血清型的内毒素具有高特异性。

重组内毒素检测的成功实施需要根据您的具体需求进行全面验证：

利用重组试剂制造商提供的全面验证包，其中涵盖准确度、精确度、稳健性和等效性等关键参数。

针对每种产品进行专项实验，包括干扰筛选以确定最佳样品稀释度（目标是50-200%的加标回收率）和方法适用性测试以评估特异性、检测范围、线性和检测限。

使用与您特定生产环境相关的微生物进行测试，包括环境和产品特异性分离株，以确保检测方法在实际操作条件下可靠运行。根据内部程序，明确定义准确性和稳健性的验收标准。

与当地监管机构沟通，确认您的验证策略并满足任何补充数据的要求。

为了做好向重组试剂过渡的准备，各实验室必须对其当前的鲎试剂检测方法与重组C因子（rFC）方法或重组级联（rCR）方法进行可比性研究。Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪是此类研究的理想选择，既能兼容两种试剂类型，又具备独特功能以最大限度降低变异性和风险。通过嵌入式的标准品和PPC，Eclipse显著简化了检测准备工作，减少了人工操作步骤和潜在错误，同时提供远程数据审查等功能。这项微流控技术结合重组级联试剂，为内毒素检测提供更高效、可靠且可持续的方法，确保符合监管要求并实现更优化的工艺控制。

Sievers^® Eclipse细菌内毒素检测仪，兼容鲎试剂与重组级联试剂（rCR），助力企业实现可持续发展目标

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