回顾细菌内毒素检测的基础知识

2026-06-03 12:02:56, Sievers分析仪 Sievers分析仪(威立雅)


什么是内毒素?

内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。虽然它们本身并非生物体,但对细菌的生存至关重要,并具有多种功能,包括结构完整性和营养物质运输。内毒素的特点包括:


天然存在于食物和水中

进入血液循环系统会造成危险

常见于原材料和产品中


内毒素不应与细菌本身混为一谈——它们是脱离细菌细胞后才会产生危害的成分。


为什么要检测细菌内毒素?

细菌内毒素检测(BET,Bacterial Endotoxins Testing)至关重要,因为它在直接进入血液后会绕过正常的消化系统防御,造成严重的健康风险。作为热原(引入或释放到血液中时会导致发烧的物质),当其进入血液或脊髓液时,可能会引发具有致命性的血压下降,导致器官衰竭、感染性休克,甚至死亡。


尤其令人担忧的是,内毒素即使在消毒后仍会存在;杀死细菌并不能消除其毒性威胁。由于这些原因,在药品和医疗器械制造的以下关键领域,内毒素检测至关重要:


药物生产和配方

清洁验证(设备和容器消毒)

缓冲液制备

药物复溶


鉴于内毒素无处不在的性质和对标准消毒方法的耐受性,严格的内毒素检测对于确保医疗和制药应用中的患者安全至关重要。


内毒素检测是强制性的吗?

FDA、EMA等监管机构要求进行内毒素检测,以确保产品符合安全标准并且不会引起热原反应。以下情况强制进行检测:


生产注射用药物的制药商,包括:

静脉注射(IV,Intravenous)

肌内注射(IM,Intramuscular)

鞘内注射(IT,Intrathecal)

产品接触血液的医疗器械制造商

生产血液接触用品的兽医/动物保健产品制造商


具体的测试要求取决于产品类型、预期用途和监管管辖范围。


如何检测内毒素?

细菌内毒素检测(BET)主要使用源自动物鲎血液的鲎试剂。该试剂于19世纪50年代被发现,60年代成为测试标准,是一种可靠的内毒素检测方法。



目前有三种常用的检测方法:


凝胶法

定性且主观

观察试管中凝胶的形成

动态显色法

KCA,Kinetic Chromogenic Assay

随时间推移进行定量测定

测量黄色的显现

使用显色底物和 pNA(肽核酸)

动态浊度法

KTA,Kinetic Turbidimetric Assay

检测浊度的升高

基于起始时间

与内毒素含量呈正比


最佳方法的选择取决于多个因素,包括产品特性、灵敏度要求以及法规要求。


最新的细菌内毒素检测方法

微流控技术

Sievers* Eclipse细菌内毒素检测仪采用微流控技术,与传统方法相比,可显著节省时间并提高效率,是一种突破性的内毒素检测方法。其主要优点包括移液步骤减少89%设置时间仅需5-10分钟。Eclipse使用微流控板将样品与鲎试剂混合,仅使用1 mL鲎试剂(比传统方法少90%),同时确保检测准确性。其独特的微孔板含有预嵌入的内毒素参考标准品(Reference Standard Endotoxin,RSE)和阳性产品对照品(Positive Product Control,PPC),可在室温下保持稳定长达25个月,无需昂贵的冷藏存储


Eclipse还具有一些独特的其他功能,包括支持远程数据审查、所需的实验室空间和培训要求极低,并且能显著降低故障发生率。结果以内毒素单位(EU)测量,其中1 EU约等于万亿分之一(ppt)。鲎试剂的生物学性质通常要求用户为每次检测准备标准曲线、PPC、阴性对照和样品,而Sievers Eclipse大大简化了这一过程——由于微孔板中已经嵌入了标准品和对照品,用户只需将水和样品添加到适当的位置。



虽然传统的检测方法十分有效,但新颖的微流控技术提供了一种更高效、更可靠、更具成本效益的内毒素检测方法,同时仍可以确保合规性。微流控技术还为用户提供了试剂选择的灵活性,可以在传统的鲎试剂与重组级联试剂(rCR)之间进行选择。这一现代技术与重组试剂相结合,成为了实现内毒素检测效率提升和可持续发展目标的绝佳契机。


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