疾病代谢研究进入深水区|可信数据,才是真正的底气(组学系列会·限时报名)

2026-03-26 10:05:36, 飞飞 赛默飞色谱与质谱分析


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当疾病研究走到今天,
 拼的早已不是“是否能做代谢组学”,

而是——

您获得的数据,

是否足够真实、全面、可信。

在肿瘤代谢重编程、代谢性疾病进展、炎症微环境调控等研究中,越来越多关键机制,隐藏在低丰度代谢物的细微变化之中。

然而在复杂生物样本中,这些信号常常:

• 被高丰度分子淹没

• 因动态范围不足而无法检测

• 因信噪比不足而难以确认

当研究进入深水区,问题不再是:“有没有数据”,

而是——

这些数据,是否可信。


01

代谢组学真正的瓶颈:检测盲区

在人体代谢组中,不同代谢物的丰度差异极大,其浓度动态范围通常可达约 9–12 个数量级,甚至更高。

但在传统全扫描模式下,常常面临:

高丰度离子容易饱和

低丰度信号难以积累

同位素与加合物信息不完整

关键调控分子被背景掩盖

因此,我们看到的代谢图谱,往往只是 “冰山一角”。不是信号不存在,

而是——
过去没有被检测到。

Orbitrap Excedion Pro 质谱仪通过增强动态范围技术(eDR),将完整 MS1 质量范围拆分为多个子扫描,并优化离子注入策略,从而实现:

动态范围由 5 个数量级提升至 6 个数量级

显著提高低丰度代谢物信噪比

科研问题的“上限”被整体抬高

——从信号淹没,走向可信发现。

图1 Orbitrap Excedion Pro 通过 eDR 技术提升检测动态范围


02

从“看得到”到“看得全”:研究深度的提升

在肝细胞癌细胞代谢表征研究中,启用 eDR 模式后:

特征检测数量最高提升 3.6 倍

低丰度代谢物信号显著增强

癌症相关代谢通路更加清晰

定量稳定性进一步提升

这意味着:原本被高丰度分子掩盖的关键代谢信号,开始真正浮现

图2 eDR 模式下特征检测率最高提升 3.6 倍

(点击查看大图)

在 eDR 模式的单次全扫描采集中,可以同时实现:

更深层次的代谢覆盖

更稳定的定量表现

更完整的结构信息

更高置信度的通路解析

当数据完整性提高:

“发现差异”,才能真正走向“理解机制”


03

深水区竞争的本质:数据可信度

当研究处于早期阶段,数据“有没有”或许更重要。

但当进入深水区:

机制研究需要高置信度数据

标志物筛选需要高稳定性

大队列研究需要高重复性

高水平发表需要高数据质量

真正拉开差距的,不再是“是否拥有技术”,

而是——

是否拥有可信的数据。

更进一步地说,当检测能力突破盲区之后,研究真正需要的,已经不只是单点性能提升,

而是——

一套能够支撑“发现—验证—解释”的完整研究流程。


04

赛默飞 Workflow:从“检测”到“理解”

因此,Orbitrap 平台的价值,不只是高分辨率、高质量精度,也不只是 eDR 带来的动态范围提升,更在于:

完整的软件与谱库生态

以及端到端的代谢组学工作流程(Workflow)

图3 Orbitrap Excedion Pro 端到端代谢组学工作流程(点击查看大图)

当你不仅要“看见”代谢变化,还要进一步完成注释、解析、验证与机制推断时,Workflow 的意义,才真正体现出来。它让研究不止停留在“检测到”,而是能够继续走向——“理解到”


05

当研究进入这里,你会面临一个问题

当研究走到这里,一个更现实的问题开始出现:

你是否已经具备——

获取高置信度代谢数据,并将其转化为可靠结论的能力?

在很多实际研究中,仍然面临:

低丰度代谢物难以稳定捕获

关键通路信号容易被掩盖

数据重复性与一致性不足

结果难以支撑深入机制研究

而这些问题,

往往决定了一项研究能走多远。

如果你正在从事:

• 肿瘤代谢研究
 • 代谢性疾病机制探索
 • 高深度代谢组学分析

那么,下面这场讲座,

或许能为你提供一些新的思路。


讲座报名




增强动态范围质谱揭示肝细胞癌的代谢组学

——30 分钟,系统了解高置信度代谢组学研究策略

本次讲座将重点分享:

• 如何利用 eDR 技术提升检测动态范围

• 如何提高低丰度代谢物的检测能力与信噪比

• 肝细胞癌代谢组学研究的案例解析

• 从数据获取到机制解析的整体研究思路


演讲者:

Prof. dr. C.R. Celia Berkers 教授
 乌得勒支大学(Universiteit Utrecht)

⏱ 时长:30 分钟

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