项目文章（Nature）| 顶刊重磅！中国医学科学院王建祥/徐颖茜团队揭示泛素化驱动T细胞耗竭，提出CAR-T优化新策略

T细胞耗竭是肿瘤免疫治疗（如CAR-T、免疫检查点抑制剂）面临的主要障碍之一。耗竭T细胞（T_TEX）表现为效应功能丧失、抑制性受体（如PD-1、TIM3）高表达、干细胞样特性丧失。耗竭 T 细胞会累积去极化线粒体，且线粒体自噬受损；去极化线粒体可调控基因转录、促进 T 细胞终末分化，但具体分子机制完全未知。

2026 年3月18日，中国医学科学院血液病医院王建祥教授及徐颖茜副研究员，瑞士洛桑大学何秉智教授团队合作在顶刊《Nature》(IF:48.5)发表文章“ Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion”。该研究首次揭示线粒体去极化→CBLB 介导泛素化→蛋白酶体选择性降解→血红素释放→BACH2 降解→T 细胞终末耗竭的完整机制，首次将泛素 - 蛋白酶体系统置于 T 细胞耗竭调控的核心位置，完成从基础机制到 CAR-T 临床转化的全链条验证，并基于该机制提出蛋白酶体抑制剂优化 CAR-T 的临床转化策略。

北京青莲百奥生物科技有限公司提供了泛素化蛋白组学检测服务。

1、泛素化组学揭示：终末耗竭T细胞选择性降解线粒体蛋白

该研究分析黑色素瘤、头颈鳞癌、肺癌患者肿瘤浸润 T 细胞（TIL）的单细胞数据，发现终末耗竭 T 细胞（T_TEX）的蛋白酶体通路显著富集，体外分化人 CD8⁺ T 细胞亚群也证实T_TEX 细胞蛋白酶体活性远高于 祖细胞耗竭T细胞（T_PEX）、记忆 T 细胞。

因此检测泛素化蛋白质组发现：与效应T细胞相比，终末耗竭T细胞中泛素化修饰显著富集于线粒体蛋白；而记忆T细胞则优先泛素化胞质蛋白。这一差异揭示了终末耗竭T细胞线粒体特异性泛素化降解机制。随后分选出去极化线粒体 T 细胞（MDR/MGlow），其蛋白酶体相关蛋白表达显著升高，且优先降解线粒体蛋白。并进一步验证到去极化线粒体通过上调E3 泛素连接酶  CBLB，触发蛋白酶体对线粒体蛋白的选择性降解。

结论：去极化线粒体累积→CBLB 激活泛素化→蛋白酶体选择性降解线粒体蛋白，是耗竭 T 细胞的代偿性稳态机制，但会引发后续耗竭级联反应。

2、泛素化降解介导大量血红素（RH）释放，直接诱导 T 细胞终末耗竭

线粒体蛋白中大量为血红素结合蛋白，其降解会释放 RH。检测发现去极化线粒体 T 细胞、T_TEX 细胞的 RH 水平显著升高，蛋白酶体抑制剂可降低 RH。此外，肿瘤间质液的 RH 水平高于血清，提示肿瘤微环境（TME）加剧 RH 累积。

随后，用血红素类似物氯高铁血红素（haemin）处理 T 细胞，发现其抑制增殖、降低 IFN-γ/TNF 分泌、上调 PD-1/TIM3、下调 TCF-1/CD62L，完全模拟终末耗竭表型。

结论：泛素 - 蛋白酶体介导的线粒体血红素蛋白降解→RH 异常累积，是驱动 CD8⁺ T 细胞终末耗竭、丧失干性的直接诱因。

3、血红素通过 BACH2-BLIMP1 轴调控 T 细胞命运

为了锚定关键转录因子，该研究交叉分析血红素结合蛋白、T 细胞耗竭转录因子、CRISPR 筛选耗竭调控因子，唯一交集为BACH2（维持 T_PEX 干性的核心转录因子）。构建血红素结合位点突变的 BACH2（BACH2^MUT），其可抵抗血红素介导的降解，持续抑制 BLIMP1。回输 BACH2^MUT T 细胞至荷瘤小鼠做体内干性维持验证，结果表明T_PEX 比例显著升高、T_TEX 减少，干性相关基因高表达，且不依赖线粒体功能修复。

结论：RH 结合并降解 BACH2→BLIMP1 上调，是血红素驱动 T 细胞从 T_PEX 向 T_TEX 转换的核心分子通路。

4、阻断血红素核转运，恢复 T 细胞抗肿瘤功能

PGRMC2 是血红素核转运分子伴侣，敲除 PGRMC2 可阻止 RH 进入细胞核，不改变细胞总血红素水平。此外，PGRMC2 敲除的 T 细胞：BACH2 稳定、BLIMP1 下调、细胞因子分泌增强、线粒体功能改善。荷瘤小鼠回输 PGRMC2 敲除的 T 细胞 / HER2 CAR-T，肿瘤生长显著延缓、小鼠生存期延长。

结论：靶向 PGRMC2 阻断血红素核转运，可恢复 BACH2-BLIMP1 平衡、提升线粒体健康、增强 T 细胞抗肿瘤效应，是全新的免疫治疗靶点。

5、泛素-蛋白酶体调控优化 CAR-T 细胞，临床转化验证

随后该研究使用临床样本关联分析，分析 6 例 B-ALL 患者 CD19 CAR-T 细胞，完全缓解患者的 CAR-T 以记忆样亚群为主，复发患者以耗竭亚群（Cytot-GZMB）为主。用低剂量硼替佐米（FDA 获批蛋白酶体抑制剂）预处理 CAR-T 细胞，可降低 PD-1+TIM3+CD39 + 耗竭亚群比例。回输至白血病小鼠，体重稳定、生存期显著延长。

多组学分析结果表明，硼替佐米预处理诱导持久表观遗传重编程：上调记忆 / 干性相关转录因子（KLF2、FOXO1），下调耗竭相关因子（BLIMP1、ETS1）。促进氨基酸摄入、IL-4 信号通路，增强 CAR-T 记忆与效应功能。

结论：CAR-T 制备阶段用低剂量硼替佐米抑制蛋白酶体系统，可阻断耗竭、提升临床疗效，具备快速临床转化价值。

该研究首次强调了泛素化修饰是T细胞衰竭的关键起点之一，阐明线粒体去极化通过 CBLB 介导的泛素化修饰，激活蛋白酶体对线粒体血红素蛋白的选择性降解，释放的调节性血红素经 PGRMC2 转运入核，结合并降解干性转录因子 BACH2、上调 BLIMP1，最终驱动 CD8⁺ T 细胞走向终末耗竭。而在 CAR-T 制备阶段使用低剂量硼替佐米抑制蛋白酶体，可显著减少细胞耗竭、增强记忆干性并提升抗肿瘤效果。

这项工作填补了线粒体功能异常驱动 T 细胞耗竭的分子机制空白，首次将泛素 - 蛋白酶体系统、血红素代谢与转录调控耦联，为 T 细胞免疫代谢提供全新理论框架。更重要的是提出可快速转化的 CAR‑T 优化策略，将蛋白酶体评分作为疗效标志物、用已上市药物改善 CAR‑T 持久性，为实体瘤免疫治疗带来全新方向。

供稿：隋馨莹

编辑：市场部

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