网络会议|应对生物药稳定性挑战：Panta提供全流程解决方案

当前全球生物制药产业高速发展，抗体、细胞与基因治疗、RDC等前沿领域技术迭代加速，国内政策持续推动创新药研发与质量管控规范化，行业迎来全新发展机遇。为帮助广大客户及时掌握前沿的创新技术与应用，NanoTemper专家将亮相媒体 “第七届生物制药研发及质量控制” 网络会议，以 “技术突破 + 实操落地” 为核心，携手业内权威专家，共同解析行业趋势、攻克研发与质控痛点。

（网络会议详细日程-请扫码查看）

面对生物药开发中日益复杂的稳定性挑战，采用创新的方法学与整合工具已成必然趋势。锁定3月24日NanoTemper直播专场，我们将深入剖析一系列全球领先机构的代表性实践，包括安进（Amgen）建立科学等效的验收标准、2bind实现多参数疫苗制剂的高通量筛选、默克（Merck）成功优化高粘度、易聚集双特异性抗体的制剂条件、诺和诺德（Novo Nordisk）与苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）结合AI贝叶斯优化与Panta锁定难成药单抗配方，以及艾伯维（AbbVie）对ADC药物进行系统性高通量辅料筛选。通过案例揭示行业如何借助前沿工具与系统方法，将稳定性难题转化为可量化、可优化的研发参数，从而为生物药的可靠与高效开发提供了一套从微观表征到宏观决策的、切实可行且可复制的系统性参考。