2025-09-16 16:34:32, 安捷伦科技 安捷伦科技(中国)有限公司
安捷伦本土制造三十年的奋斗史,不仅是一座工厂的崛起,更是一幅覆盖全球、联动本土的智能制造网络的壮丽图景。正如我们在第一章中所言,这三十年是“从扎根到盛放”的历程,而支撑这份盛放的,正是安捷伦以中国为支点、辐射全球的先进制造体系——一个由上海与杭州两大“智造双擎”共同驱动的未来。
如果说上海制造中心的荣膺“灯塔”,是安捷伦在中国本土化制造能力登峰造极的象征,那么,安捷伦全球制造网络的协同,则是这份成就得以放大、反哺世界的基石。如今,安捷伦构建了横跨美国、欧洲和亚太地区的 12 家工厂组成的全球智能制造网络,而在这张恢弘的版图上,中国不仅是关键一环,更是创新高地。
2025 年初,世界经济论坛宣布,安捷伦位于中国上海和马来西亚槟城的智慧工厂双双入选“全球灯塔网络”。至此,连同此前入选的德国与新加坡工厂,安捷伦全球已有四家“灯塔工厂”,成为全球分析与临床实验室技术领域唯一获此殊荣的企业。这不仅是对单个工厂的认可,更是对安捷伦“立足本地,服务全球”这一智能制造愿景的最高嘉奖。
安捷伦全球四家“灯塔工厂”
上海:气相色谱的“世界工厂”,从迁移到引领
2002 年,安捷伦做出了一个具有里程碑意义的决定:将旗舰产品 6890 气相色谱仪(GC)的生产线从美国迁移至上海。这一年,被正式定义为“气相色谱中国制造元年”。自此,上海制造中心不仅没有辜负这份信任,更以惊人的速度成长为安捷伦全球 7 大核心制造基地之一,并最终担纲“全球最大气相色谱仪制造中心”的重任,承担着全球 80% 气相色谱仪订单的生产。
安捷伦上海制造中心
这不是简单的产能转移,而是深度的本土化创新与赋能。上海制造中心构建起覆盖研发、制造、市场、运营的全链条体系,其发展路径与国家宏观战略深度契合。从 2002 年首创“保留时间锁定”技术的 6890 GC,到 2007 年控制精度达 0.001psi 的 7890A GC;从 2013 年成为行业爆款的 7890B GC,到 2016 年颠覆常规的 Intuvo 9000 GC;再到 2019 年开启智能色谱新纪元的 8890 GC 与 8860 GC 和焕新升级的微型气相色谱仪 Micro 990,以及 2024 年最新发布的小体积高性能 8850 GC——一代代经典型号的迭代与创新,都深深烙印着“中国制造”的印记。
安捷伦气相色谱产品发展一览
2018 年,上海制造中心质量部电磁兼容(EMC)实验室的建成,更标志着本土化制造迈入“全链路质量本地管理”阶段——不再依赖外部实验室,而是有能力在本地独立完成符合最新国际标准的全项测试。这意味着,从设计验证到量产交付,整个质量闭环都在中国完成。这份持续二十余年的创新力,最终在 2023 年荣获“上海市智能化工厂”称号,并在 2025 年初加冕“全球灯塔工厂”,为其辉煌征程写下最有力的注脚。
安捷伦上海制造中心的电磁兼容实验室一角
杭州:生命科学的“中国心脏”,从收购到原创
如果说上海是安捷伦在精密仪器制造领域的“世界工厂”,那么杭州则是生命科学与诊断领域跳动的“中国心脏”。安捷伦杭州制造中心(安捷伦生物),是安捷伦全球实时细胞分析系统和流式细胞分析系统的研发、制造和运营中心,也是安捷伦在中国本土唯一的医疗器械制造与物流中心。
安捷伦杭州制造中心
安捷伦生物的前身是 2003 年落户杭州的艾森生物,于 2018 年被安捷伦收购后更名。经过二十余年的持续科研创新和本土化发展,杭州基地已拥有超过 200 名顶尖的研发与制造人才,推出了 xCELLigence RTCA 系列实时无标记细胞分析系统和 NovoCyte 系列流式细胞分析系统两大突破性平台。这些产品不仅服务于全球 30 多个国家和地区的 4000 余家客户,广泛应用于新药研发、免疫治疗等前沿领域,更不断为中国临床诊断市场带来优质产品,推动本土体外诊断(IVD)的发展。
尤为关键的是,安捷伦生物具备中国药监局批准的医疗器械生产/经营资质,这为安捷伦“在中国,为中国”战略的研发成果在中国市场的优先落地提供了坚实的法规与产能保障。2021 年,杭州基地开始交付本土生产的 SureSelect 靶向捕获探针产品,以全球一致的高标准,极大提升了基因组学产品在中国市场的交付能力和响应速度。杭州基地连续多年被评为医疗器械诚信单位,并多次作为浙江省药监系统的实训场地,其“高标准、严要求”的管理思路,赢得了行业内的高度声誉。
三十年,我们将“本土制造”做成“全球标杆”;下一个三十年,安捷伦中国团队还将努力,让更多领先全球的产品方案诞生于中国。此刻,我们开始聚焦下一个目标——明年(2026 年),在行业内享有盛誉的安捷伦消耗品与附件产品,有望在中国实现规模化生产。这不仅是产能的延伸,更是本土制造能力向价值链上游的又一次挺进。
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