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型号 | 品牌 | PIPES指数 |
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MALDI-8030 | 岛津 | 9.3 |
MALDI SYNAPT G2-Si HDMS | 沃特世 | 9.2 |
Orbitrap Exploris™ MX | 赛默飞 | 9.2 |
timsTOF flex是一款高性能UHR-OTOF系统,集成了双ESI/MALDI光源,具有高速和稳健的MALDI成像功能,适用于所有可想象的X-0mics分析。额外的捕获离子迁移率特性增加了另一个分离维度,通过CCS匹配来解析复杂的数据并使MALDI图像中的注释更加可靠。自ASMS 2020年以来,我们将仪器升级到了一个新的水平,以获得更高的灵敏度,适用于更广泛的化合物,并为仪器配备了第二个激光器,允许定位 (MALDI-2)
MALDI-2使用基于激光的定位来增强和丰富MALDI实验,以前所未有的灵敏度(与传统MALDI相比2-3个数量级)提供对MALDI通常不透明的化学类别的访问定位显著提高了许多不同分析物的离子产率,并降低了MALDI成像中不断挑战的离子抑制效应。
特点
灵敏度:根据样品、分析物和基质的不同,MALDI-2 可使信号强度提升 1-3 个数量级。
维度:MALDI-2 通过降低离子抑制效应并提高分子的电离效率,有效地拓展了质谱成像所能检测的目标化合物的范围。
用于后电离的第二束激光
使用传统的 MALDI 时,由于离子抑制导致的整体低离子化效率和灵敏度低的问题,使得样品的成像分析有时候变得非常困难。对此的解决办法是使用 MALDI-2。后电离技术可降低离子抑制效应,得到几个数量级的灵敏度的提升。
在最初的 MALDI 离子化后,第二个激光束,与样品表面平行,发射到不断演变的羽流中,对中性分子( 主要是基质 )后电离。电荷从后电离的基质分子转移到分析物中性分子,许多分析物因此得到灵敏度的极大提高。
MALDI-2 和 microGRID —— 两大功能的强势组合,使亚细胞结构的质谱成像实验触手可及
对于性能强大的激光后电离技术,在学术界广受欢迎。高达 5μm 的超高高空间分辨率会大大降低对组织的灼烧程度以及消耗的样品材料总量。MALDI-2 激光后电离有效地弥补了在缩小像素点时所引起的采样量不足的问题,使科研人员能从最细微的组织结构中进行有效地分子信号采集。
MALDI-2 后电离技术与 microGRID 相结合,使得对真核生物最小的结构单元-单细胞分辨率的精细成像实验成为可能。拥有这种独特的功能组合,timsTOF fleX MALDI-2 成为单细胞成像的首选平台。
激光后电离模式可以通过软件界面的 “ 一键切换 ” 来实现
后电离激光器是 timsTOF fleX 的附加组件。除此之外,所有的其它功能之前完全相同。该仪器是基于最新的 timsTOF HT 技术,将最先进的组学分析功能与高灵敏度的 MALDI 检测技术相结合。无须做任何硬件的改动,即可开启激光后电离功能。
只需在软件界面单击 “ 切换按钮 ”,用户即可在激光后电离模式和传统 MALDI 电离模式之间自由切换。该过程仅需几秒钟,并可以实现这两个电离过程的直接对比。 MALDI-2 技术易于操作,不仅适用于专业的 MALDI 人员使用,也适合于初学者或非专业操作人员的使用。
MALDI-2 将灵敏度提高数个量级
timsTOF fleX 现可提供全新的 MALDI-2 电离技术。与传统的 MALDI 技术相比,这种激光后电离技术可以显著地提高离子化效率并降低离子抑制效应,从而使信号强度产生 1-3 个数量级的提升。
对于 MALDI 成像实验,这种效率的提高意味着每个像素检测到的分子数量增加了一倍,从而大大增加了单次实验所能获得的生物学背景信息。
脑组织中上调的化合物TIMS 和 MALDI-2:为多组学研究提供高覆盖成像信息
多组学研究常常涉及组织中各种类型的小分子,如代谢小分子和脂质分子,此外还涉及各种类型的生物大分子。这些研究受益于 MALDI-2 技术,它使得检测更多类型的化合物成为可能,为了解大自然的复杂性提供了独特的见解。
将 TIMS 和 MALDI-2 技术组合使用,可以起到强强联合、相得益彰的效果:在激光后电离过程中会产生更加丰富的离子信号,即更加繁复的质谱信息;TIMS 在额外的分离维度上提供正交式的分离,可有效解析这些重叠在一起的复杂质谱信号,其结果不仅是既能从相近质量的分子中提取信息,又能从不同离子淌度的精确质量中提取信息。此外,谱图所记录的各个分子的碰撞截面( CCS )值可以用于后续的分子信息注释 -- 与数据库中或 LC-MS 实验结果中的CCS进行比对。
MetaboScape® 中新增了 MALDI-2 数据库
布鲁克可提供所有与 MALDI-2 实验相关的硬件和技术支持,从必要的基质和 IntelliSlides™ 玻片 ,到直观且用户友好的软件解决方案,以及应用专家的全方位支持。
用于 MALDI-2 的 fleXmatrix™
专为 timsTOF fleX MALDI-2 而开发
在真空条件下保持稳定
MetaboScape® 目标列表
包含 MALDI-2 特有化合物的列表,可用于不同类别的待分析物和样本的自动分子信息注释
MALDI-2 最前沿的药物空间分布研究手段
现代药物开发的一个主要策略是使用所谓 “ 全搅拌模型 ” ,该方法把器官和组织匀浆,然后用 LC-MS 分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量,但局限性是无法描述药物在局部的生理变化,很难与病理学相关联。
MALDI 成像可以准确给出药物及其代谢产物在组织中的空间分布,使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2 技术引入,一方面提高了成像的检测灵敏度,拓宽了质谱成像在药物开发研究中的适用范围;另一方面它增加了成像所能覆盖的分子类型,既能检测外源性的分子,又能检测生物组织中所富含的各种内源性分子。此外,MALDI-2 还提高了成像检测的动态范围,使其可以在更宽的剂量范围定量。
MALDI-2 突破了多种待分析物的检测限制
MALDI 和 MALDI-2 检测灵敏度的对比显示,在肝脏均浆表面添加单个或多个浓度的待分析物,如咖啡因、脱氢皮质醇、雌二醇、皮质醇、 阿霉素、氟西汀、犬尿素和紫杉醇,与 MALDI 实验结果相比,MALDI-2 展现出显著提高的检测灵敏度。
布鲁克timsTOF fleX MALDI-2 突破了多种待分析物的检测限制,timsTOF fleX™ MALDI-2
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基质辅助激光解吸电离(MALDI)成像是DMPK研究的有力工具,它提供了药物和代谢物的特异性测量,用于早期药物筛选。timsTOF fleX是布鲁克新型的MALDI成像质谱系统,凭借ESI/MALDI双重离子源和把高灵敏
Elucidation of metabolic changes in HFD-ApoE–/– model by SP6 peptide: A flow injection analysis magnetic reson
Lipid profiling from complex lipid extracts can be a challenging and time consuming task. The high complexity
However, the dynamic range of protein concentration in these samples poses a challenge for in-depth proteome q
In this application note, we demonstrate a MALDI MS cellular drug uptake and inhibition assay [1]. It was cond
MALDI Mass Spectrometry Imaging (MSI) as a versatile and robust tool for analyzing different types of analytes
将具有抗原特异性的 Affimers 共价结合在 BAMS 磁珠上,再亲和捕获 SARS-CoV-2 上的刺突糖蛋白亚基1( S1 糖蛋白 ), 这为 S1 糖蛋白检测奠定了重要的基础。将选择性捕获的完整 S1 糖蛋白洗
Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS) is an important tool for high-through
The peer-reviewed and in-peer-reviewing communications listed below is a non-exhaustive list from the work emp
The CCS-aware SpatialOMx® workflow opens new dimensions by combining the molecular and spatial information mea
2020-2023年中国质谱学术大会日程将于2023年6月9-13日在杭州召开,布鲁克将携ASMS 2023最新发布的前沿质谱技术和产品盛装参与本次会议,欢迎大家前往布鲁克展台(A11-13)和布鲁克午餐会(6月10日)交流指导!布鲁克午餐会 ——单细胞蛋白质组学和空间多组学6月10日 12:00-13:30杭州太虚湖假日酒店 紫光厅B会议日程12:00-12:15-12:20 签到发餐+欢迎致辞12:20-12:40《全新
蛋白质组学技术已经成为推动精准医学加速临床转化的主要支撑技术。通过蛋白质组学技术能够探索疾病机制获得疾病诊疗标志物,发现治疗药物靶点。围绕临床应用,面对临床队列设计复杂、样本异质性、血液高丰度、样本微量等挑战,布鲁克与青莲百奥共同组织了此次“高深度蛋白质组学新技术研讨会”,与临床疾病专家共同讨论血液蛋白质组学和空间蛋白质组学等热点方向的前沿进展,推动多学科融合,助力技术创新临床应用。此次会议将于2023年05月23日15:00-17:00在北京召开,届时临
大 有 可 “微”近年来,蛋白质组学在质谱技术的驱动下得以快速发展。蛋白质组学不仅仅是寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一,而且在对癌症、老年痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治疗方面也有十分诱人的前景。越来越多科研工作者也是聚焦于组学研究向临床应用转化的工作,使其能够更好服务于精准医学。临床样品来源非常广泛,包括体液样本、生物穿刺、临床切片、石蜡包埋(FFPE)以及激光显微切割(LCM)的组织样品等。这些生物样本是病理分子生物学和蛋白质组学研
新闻摘要● 采用第 4 代 TIMS XR cell,具有更宽的动态范围,进样 1 微克蛋白,可以在 60 分钟内鉴定超过 10 万条肽段(1% FDR);● 增加的动态范围与 14 位 Digitizer 可提供出色的定量蛋白质组学结果(CVs值<5%);● 共同销售 CellenONE PICO 液体分配系统,推进单细胞蛋白质组学 (SCP) 应用;● 全新 PaSER™实现实时数据流和智能数据采集控制;● timsTOF Pro 2 带动 4D
高通量蛋白质组学成为了生物医学基础研究和应用开发的重要前沿和突破口,而如何实现对大队列样本稳定可靠地分析也逐渐成为了科研热点和难点。总的来说,实现高通量蛋白质组学面临如下挑战:蛋白质组学样本自身的复杂性(蛋白丰度的动态范围>106)使得低丰度蛋白鉴定异常困难;目前质谱仪采集速度和灵敏度的局限性,使得短梯度下难以实现蛋白深度覆盖;大队列样本分析对高通量方法和仪器稳定性提出了很高的要求。近日迈维代谢继斥资千万引进timsTOF fleX质谱仪
截至目前,人类蛋白质组计划收录的质谱数据可覆盖人类约90%的蛋白,同比可映射至其他物种的蛋白。尽管如此,复杂体系单针蛋白组学鉴定深度依旧受限于液相分离能力、质谱扫描速度和灵敏度等因素。近些年,基于离子大小和结构在气相中进行分离的技术成为质谱领域的关注焦点。该技术不仅在高效性和便捷性上点燃了大众对离子淌度的兴趣,更因其能结合传统液相 (LC) 和质谱 (MS) 的技术优势而备受瞩目。为了能将基于新型捕集离子淌度的4D-蛋白质组学技术讲清楚,我们将通过一系列的
蛋白质组研究是后基因组时代最前沿和热点的研究领域之一。近年来,基于质谱技术的蛋白质组学研究取得了令人瞩目的成果。蛋白质组学不仅仅是寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一,而且在对癌症、老年痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治疗方面也有十分诱人的前景。 为促进蛋白质组学的研究和学科发展,帮助从事相关研究的用户学习和了解蛋白质组学研究技术及方法,中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)、 国家蛋白质科学中心(北京)、北京蛋白质组
基于创新性离子淌度的4D代谢组学,不仅能够显著推动已知的甚至是未知代谢物的准确鉴定。更重要的是,区别于从基因组到代谢组的纵向多组学 (Longitudinal Multi-omics),结合4D蛋白组+4D修饰组+4D代谢组的4D功能多组学 (4D Functional Multi-omics) 的研究新范式,聚焦“代谢调控”的三大核心因素:蛋白+修饰+代谢物,更精准、更系统、更深入地解析生物分子功能与代谢调控机制。作为全球4D-蛋白质组学技术的引领者布鲁
新冠疫情的大肆猖獗,目前已导致全球超过2.6亿人被感染。随着新冠病毒变异体的不断出现,人类还将继续与病毒战斗。如何更为高效的找到治疗新冠的药物,也就成为了当务之急。中药自新冠疫情以来,发挥了重要的作用,已有多个中药复方被证实有效并用于新冠的临床治疗中。因此,从中药成分的丰富宝库中,有望筛选出治疗新冠的活性成分并开发成药物。但是,传统植物化学-药理学评价的方法,要经过提取、分离、纯化、鉴定、活性筛选等步骤,不但耗时耗力,而且目标性差。因此需要一种更为高效,且
基于单细胞层面的研究为生物系统中细胞间的同质性和异质性提供了更精准的信息,随着蛋白质组学技术的快速发展,检测技术和灵敏度的提升,使实现单个体细胞的蛋白质组学分析成为可能。为推动单细胞蛋白质组学的发展,拓展单细胞研究的视野,布鲁克和景杰生物将于2021CNHUPO会议期间联合举办“单细胞蛋白质组学专题午餐会”,线上线下同步进行,诚邀您与会。会议时间: 2021年10月14日12:30-13:35会议地点: 武汉 东湖宾馆 1楼 晴川厅网络直播:
细胞是生命活动的基本单元,一切生命的关键科学问题都要从细胞中寻找。由于细胞间的异质性,因此需要在单个细胞水平上进行生物学研究。随着质谱仪器空间分辨率和灵敏度的不断提升,使得单细胞分析甚至单细胞成像成为了可能。质谱成像具有无标记、广谱性的优势,可以进一步洞悉单细胞内或细胞器间生物分子的差异性分布,在揭示重大疾病病变机理、生命现象活动规律、靶向药物开发和治疗等方面均发挥了重要作用。2012 年,Schober等人将MALDI技术用于HeLa细胞成像中,对DIO
* 独特的 timsTOF SCP 技术,通过无偏、深度单细胞 4D-蛋白质组学与scRNA测序提供补充,彻底改变了定量单细胞生物学研究;Mann等人的论文中,突破性地成功鉴定并定量了单细胞中1,400多种蛋白质。* 新一代 timsTOF Pro 2 技术在无偏4D-蛋白质组学分析方面,具有前所未有的检测深度和通量。将基因组学、蛋白质组学与表观蛋白质组学相结合,支持液体活检多组学生物标记物研
—— 尖端质谱技术用于“真”单细胞蛋白质组学和单细胞质谱成像研究!拓展单细胞研究视野!2019年《Nature Method》上的一篇名为“A dream of single-cell proteomics”的文章展望了对单细胞蛋白组学的期许,仅在两年后的今天,这个期许被我们变成了现实!2021年布鲁克eXceed全球网络研讨会暨新品发布会于6月1-3日在线举行,讨论尖端质谱技术用于“真”单细胞蛋白质组学和单细胞质谱成像研究,诚邀您体验这个令人兴奋的领域的
布鲁克与GlycoPath公司合作发展基于GlycoTyper™免疫亲和专利技术的先进生物分析技术。近日GlycoPath公司宣布获得种子资金,布鲁克是该项目的主要投资者之一。GlycoTyper™技术由南卡罗来纳医科大学MUSC开发,并获得该校研究开发基金会的许可。该专利技术使用多重抗体玻片阵列,可以捕获血液中多个临床诊断性糖蛋白,并通过MALDI-TOF质谱直接检测各个糖蛋白上的聚糖。目前的免疫亲和玻片和聚糖分析试剂已被用于肝脏、肿瘤、传染病和药物领域
了解动物组织的剧毒液的产生和储存,为其分泌组织的生态学和生物进化提供了新的视角,并让我们开发这些毒素用于疾病治疗和农用化学的目的。很多种动物可以产生剧毒液, 其成分可以有不同的分子类型、药学作用和生物功能。近年的研究突出了剧毒液的储存和产生与其原有的生物功能存在某种关系。因此,剧毒液在其分泌组织中的空间分布,为毒液成分的生物学作用、功能和潜在靶点研究提供了重要的信息,让我们更深入的了解其生物进化过程。MALDI质谱成像是研究动物毒液成分空间分布的理想方法,
Expanding depthand reliability of spatial molecular discovery to non-traditional compounds inbanked cancer tissues直播主题样本库肿瘤组织分子的空间分布和深度分析--timsTOF fleX 提供的高清 MALDI 成像解决方案在研究组织中的分子表达时,分子空间信息是区分不同细胞表型功能的关键,而在典型的组学分析中没有包含这些信息。新的非靶向成像
MS 和 MSMS和MS这两个缩略语已经有很长一段时间了。一种是Münster的缩写,另一种是质谱的缩写。20世纪80年代末,在明斯特大学,Franz Hillenkamp和Michael Karas开发了“基质辅助激光解吸/电离质谱法”—简称MALDI MS。互联网上一直有传言说,这两位研究人员的研究成果差一点被授予2002年诺贝尔化学奖。正如Klaus Dreisewerd教授和Jens Soltwish博士在他们今年发表在《分析化学》杂志上的文章中详
离子淌度分离概念的引入使得蛋白质组学进入了4D新时代。4D-Proteomics™是在3D分离即保留时间(retention time)、质荷比(m/z)、离子强度(intensity)这三个维度的基础之上增加了第四个维度,离子淌度(mobility)的分离(图1),进而大幅度的提高扫描速度和检测灵敏度,带来蛋白质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能的全面提升。图1. 新一代4D-蛋白质组学示意图近期,4D-蛋白质组学技术方案又得到了完美补充,即将捕
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