crispr慢病毒原理
CRISPR慢病毒系统 CRISPR慢病毒为纯化慢病毒，高纯度可直接用于动物体内实验，感染效率高。 CRISPR慢病毒系统包括两个载体： 1）gRNA慢病毒载体 gRNA慢病毒载体由慢病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUC......
KnockGene的单载体CRISPR技术能省去一次不必要的繁琐筛选、单克隆筛选工作，为后续实验节约时间。好的载体，让您的后续实验高枕无忧。 我们可为您设计，有以下要求的载体： u 过表达，调控表达（对表达量有比较严格的要求） u 敲低，RNAi，CRISPR u 稳定转染，永久转......
在有关转染的研究中，为了感染原代细胞和难感染的细胞系，研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。 我们能够为您提供包括RNAi靶序列设计、慢病毒载体......
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中，包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态，非常难转染，例如神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒载体的转染效率接近100%，是理想的表达载体系统。 CRISPR- Cas9体系是由sgRNA和 Cas9核酸酶构成的DNA靶向识别剪切复合体。sgRNA识别一段20bp、3......
RNAi干扰慢病毒包装： 4个靶只需10000（1ml） 开学在即，锐赛生物助学霸们在病毒包装实验上一举逆天！ ......
慢病毒包装在有关转染的研究中，为了感染原代细胞和难感染的细胞系，研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。 我们能够为您提供包括RNAi靶......
在有关转染的研究中，为了感染原代细胞和难感染的细胞系，研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的sh......
