慢病毒

慢病毒

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为双链RNA。但区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。重组慢病毒载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础，使用疱疹病毒VSVG 外壳蛋白发展起来的工具载体，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。

慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

1.   过表达慢病毒产品，将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。
2.   过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。

优势

慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：

a. 表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选；

b. 安全性高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体；

c. 免疫原性低： 直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。

包装服务

纯化工艺

吉凯独有的病毒分级纯化工艺，满足您从永生化细胞到原代和干细胞，从动物体内水平到cGMP细胞治疗等不同实验需求：

A级慢病毒纯化工艺:

通过超速离心初步浓缩慢病毒颗粒，同时去除病毒上清中的血清蛋白和宿主蛋白，大部分质粒DNA和宿主DNA，然后应用超滤，
进一步浓缩，去除质粒DNA和宿主DNA，获得高纯度慢病毒产品。

B级慢病毒纯化工艺:

通过切向流过滤系统，在浓缩慢病毒的同时，极大程度地去除DNA残留和蛋白残留，同时通过超滤进一步浓缩和纯化，获得超纯
慢病毒产品。

C级慢病毒纯化工艺:

通过阴阳离子交换层析，特异性吸附慢病毒颗粒，然后运用盐离子洗脱，获得可用于临床试验的慢病毒产品。

质量检测

慢病毒质量检测标准:

FDA和《中国药典》中针对病毒疫苗等制剂提出了病毒滴度（≥2E+8TU/ml），质粒残留（≤4E+8-copy/ml），宿主DNA
残留（≤10ng/ml），BSA残留（≤50ng/ml）等产品质量和安全性的纯度要求，同时针对污染和载体安全性，提出了支原体，
细菌等微生物安全和RCL的要求。吉凯基因根据中国药典法质量标准，将病毒样品送至专业检测机构，严格测定每一生产批次慢
病毒的各项指标。

吉凯病毒质量检测标准

慢病毒鉴定方法：

吉凯基因使用精准的绝对定量qPCR法与GFP荧光计数法检测活性病毒的感染滴度。这两种检测方法直接测定的是插入到细胞基
因组的病毒基因组拷贝数，最接近真实滴度。而绝对定量qPCR法更是医疗级病毒产品公认的滴度检测方法，测定滴度更准确，
杜绝虚假。

市场常见滴度检测方法比较

想要了解吉凯基因慢病毒包装完整流程，请点击这里下载慢病毒构建包装报告>>

载体选择

吉凯提供完善的慢病毒产品体系，用于操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。以下慢病毒载体可供您选择，点击查看载体图谱>>

应用案例

1. 细胞感染

慢病毒可有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

了解慢病毒细胞感染操作及更多细胞推荐MOI 请点击这里>>

2. 在体注射

2.1 神经系统

代表文献 吉凯客户文章Nature medicine，2010.16（12）：1439-1443.

文献来源：Treatment of cerebral ischemia by disrupting ischemia-induced interaction of nNOS with PSD-95.

2.2  心血管系统

代表文献 Circulation,2016：CIRCULATIONAHA,116.017949.

文献来源：Inhibition of aberrant microRNA-133a expression in endothelial cells by statin prevents endothelial dysfunction by targeting GTP cyclohydrolase 1 in vivo.

2.3  肝脏

代表文献 吉凯客户文章 Joumal fo virology, 2016, 90(4): 1729-1740.

文献来源：Hepatitis B virus X protein induces hepatic steatosis by enhancing the expression of liver fatty acid binding protein.

2.4  肺

代表文献 Cell death & disease, 2017, 8(1): e2566.

文献来源：MicroRNA-101 inhibits invasion and angiogenesis through targeting ITGA3 and its systemic delivery inhibits lung metastasis in nasopharyngeal carcinoma.

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引用文献

1. The metabolic ER stress sensor IRE1α suppresses alternative activation of macrophages and impairs energy expenditure in obesity. 2017, NATURE IMMUNOLOGY (IF=21.506). 吉凯产品：过表达慢病毒 研究领域：能量代谢  中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所

2. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling. 2017, Circulation (IF=19.309). 吉凯产品：RNAi慢病毒 研究领域：心脏衰竭  首都医科大学附属北京安贞医院

3. MicroRNA 301A Promotes Intestinal Inflammation and Colitis-Associated Cancer Development by Inhibiting BTG1. 2017, Gastroenterology (IF=18.392). 吉凯产品：microRNA慢病毒 研究领域：小肠和结肠炎症  上海市第十人民医院

4. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex. 2017, Neuron (IF=14.024). 吉凯产品：RNAi慢病毒 研究领域：神经  中国科学院神经科学研究所

5. EphrinB2 Regulates Cardiac Fibrosis Through Modulating the Interaction of Stat3 and TGF-β/Smad3 Signaling. 2017, Circulation Research (IF=13.965). 吉凯产品：RNAi慢病毒和过表达慢病毒  研究领域：心脏纤维化  浙江大学医学院附属第二医院

6. Aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2) opposes hepatocellular carcinoma progression by regulating AMP-activated protein kinase signaling in mice. 2017, Hepatology (IF=13.246). 吉凯产品：过表达慢病毒  研究领域：肝癌  第二军医大学
7. PD‐1 Checkpoint Blockade in Combination with an mTOR Inhibitor Restrains Hepatocellular Carcinoma Growth Induced by Hepatoma Cell‐Intrinsic PD‐1. 2017, Hepatology (IF=13.246). 吉凯产品：过表达慢病毒  研究领域：肝癌  复旦大学附属中山医院
8. Distinct role of nuclear receptor corepressor 1 regulated de novo fatty acids synthesis in liver regeneration and hepatocarcinogenesis in mice. 2017, Hepatology (IF=13.246). 吉凯产品：RNAi慢病毒  研究领域：肝再生和肝癌  第二军医大学
9. SIRT1/HSF1/HSPs Pathway is Essential for Exenatide-alleviated Lipid-induced Hepatic Endoplasmic Reticulum Stress. 2017, Hepatology (IF=13.246). 吉凯产品：RNAi慢病毒  研究领域：肝脏内质网应激  中山大学附属第三医院

慢病毒信息由上海吉凯基因医学科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于慢病毒报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途