药物纯化 色谱
有些化合物需经合成、鉴定、分离、纯化、研究特性、筛选和试验等的一系列过程，制备级色谱对这些化合物来说是至关重要的。 沃特世可提供各种制备级系统，包括可用于上百种样品高通量组分收集的AutoPurification系统以及较为简单的以每天只纯化少量样品为目的的低压混合系统。 使用我们的纯化方法可灵活实现毫克级至微克级纯化，纯化工......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000参考多项行业标准国标。完成乳糖的检测。可以用在其他制药/化妆品行业领域中的蛋白药物项目。 辅料是生物制剂中的重要组成部分，其组成和含量影响蛋白类药物的稳定性和安全性，并在一定程度上影响着药物的治疗效果。例如，糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。吐温（吐温 20 或 80）的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000可以用在制药/仿制药行业领域，用来检测药物，可完成药物项目。符合多项行业标准。 赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，帮助您提高效率并降低成本。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000可用于测定药物，适用于药物项目。并且参考多项行业标准。可应用于化学药行业领域。 赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，帮助您提高效率并降低成本。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方......
点击查看下载 纯化系统液相色谱仪 样本相关资料，进一步了解产品。 ● 手动进样或自动进样（最多 10 mL 样品量）● 带可更换泵头的高效泵（高达 25、100 或 200 mL/min）● 出色的流速准确度、精度、组分的准确度和梯度线性指标● 可编程的双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池，动态范围比常规检测器高 40 倍● 按时间或根据每日......
1260 Infinity 纯化系统，218及 SD1 纯化系统液相色谱仪 Agilent 1260 Infinity 纯化系统 选择指南：Agilent InfinityLab 液相色谱纯化解决方案
参考成交价格： 暂无
型号： 1260 Infinity 纯化系统，218及 SD1 纯化系统
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制备液相/层析纯化 系统安捷伦 制备型液相色谱纯化策略针对不同使用环境，有着不同的操作与维护流程，点击查看操作维修手册。 1260 Infinity II 制备型 LC/MSD 系统1260 Infinity II 制备型 LC/MSD 系统可配备 UV 和 MS 检测器以及多个馏分收集器，以满足您的纯化需求。自动化进样可提高日常样品通量，基于质量的馏分收......
药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素，如药物中含有超过限量的杂质，就有可能使理化常数变动，外观性状产生变异，并影响药物的稳定性；杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低，毒副作用显著增加。由于原料生产过程中反应的溶媒、催化剂等溶剂的残留所造成的药物的杂质。如氨苄青霉素在提纯过程中，有机溶媒因结合情况和干燥条件的不同，存在不同程度的残留，主要是二氯甲烷、异......
药物的杂质与药品安全性的关系是一个受很多因素影响的复杂的关系，通常药物中的杂质大多具有潜在的生物活性，有的甚至与药物相互作用从而影响药物的效能和安全性，严重的可能产生毒性作用。药物在储存过程中由于受温度、湿度、日光、空气等外界条件的影响或者受微生物的作用产生的杂质。如麻醉乙醚在储存过程中遇空气易氧化成有毒的过氧化物；甘汞放置较久或保存不好，能分解生成巨毒的升......
基因毒性杂质能直接作用于人体中的DNA，造成DNA损伤而具有致癌、致畸或致突变的性质。少量的基因毒性杂质也能对人体造成极大的损害，对基因毒性杂质的研究已引起了药物研究者的广泛关注。由于基因毒性杂质危险性极大，美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)规定了毒理学担忧阈(TTC)：人在长期用药时，潜在毒性杂质每日摄入量不能超过1.5µg。PuriMaster-300......