仪器验证模板
Vaya适用于大多数原辅料，可在数秒内穿透透明样品瓶、透明/彩色塑料袋、白色/彩色塑料桶、FIBC 集装袋、纸袋和棕色玻璃瓶完成检测。强大可靠工作更智能：可在几秒内穿透不透明容器完成原辅料鉴定，无需取 样间；尽可能减少原辅料搬运结果更可靠：空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术可消除容器或塑料袋干 扰，可靠鉴定原辅料快速高效高效工作：可在数秒内完成原辅料鉴......
溶出度仪机械验证服务产品介绍：2016年4月28日国家食品药品监督总局发布《药物溶出仪机械验证指导原则》通告，明确对溶出仪的机械验证提出详细、细致的要求。为此，绿绵科技携手深圳锐拓仪器推出溶出度仪机械验证服务，该服务将面向所有的标准型溶出度仪，以期为广大溶出实验室应对一致性评价保驾护航。溶出仪机械验证内容：※ 溶出仪水平度※ 转轴垂直度※ 溶出杯垂直度※ 转......
· 产品定义PRM（平行反应监测，parallel reaction monitoring）是一种基于LC-MS/MS的靶向蛋白质分析技术，能够对目标翻译后修饰的肽段进行特异性地检测，从而实现目标修饰蛋白/肽段的高特异性、高准确性地相对或绝对定量分析。· 技术路线 PRM技术分析原理 ·......
为满足广大用户在药品一致性评价工作中溶出试验的开展，月旭科技推出了溶出仪机械验证工具包及机械验证服务，该工具包不仅适用于溶出度仪的日常定期机械验证，也可用于排除可能导致实验误差的物理参数，确保溶出试验数据的准确性和重现性，使溶出试验的开展更加便捷与高效。......
验证（Validation)是GMP法规的要求，是制药企业质量保证体系的一部分。验证是不断进行的质量工作的一部分，是生产工厂运作的一部分。验证能够确保制药企业有关操作的关键要素得到有效控制，确保产品质量符合规定，从而确保患者的生命安全。随着验证工作逐渐成为现代制药行业新建或改造项目中的主导，所有的制药企业都将验证视为维护质量管理体系运行的关键所在，也认识到验......
套装包含：1 * EBI 12-T2202 * EBI 12-T4411 * EBI 12-TP2311 * EBI 12-TC230EBI IF 200Software Winlog.validationCarrying case „SYSTAINER 便携箱......
安东帕的流变仪为流变测量领域开辟了广阔的发展空间。因此需要一款导航工具，能够提供完整的信息概要以及用户所需的准确分析结果，这就是：安东帕的 RheoCompass 软件是目前市场上最具创新性和最新的流变测量软件。RheoCompass 设计直观、操作简便，提供面向应用的模板筛选、自定义的测试、简便的数据检索和数据分析等功能，不一而足。流变技术与您一路同行流变......
DELTA Q™ 同位素比质谱仪货号: IQLAAEGAATFABHMZZZ卓越的灵敏度双入口模式下的灵敏度高达800个分子/CO2 离子，连续流动模式下的灵敏度高达1,000个分子/离子。处理多种应用的多功能性多达10个不同配置的接收器，支持所有同位素比 MS 应用，其质量范围可达 m/z 96。同步质量范围可达 ±......
服务类别法规参照/验证策略温度验证仪确认服务USP1058-2017转速计确认服务USP1058-2017风量罩确认服务USP1058-2017浮游菌采样器确认服务USP1058-2017尘埃粒子计数器确认服务USP1058-2017风速仪确认服务USP1058-2017气溶胶发生器确认服务USP1058-2017气溶胶光度计确认服务USP1058-2017......
服务类别法规参照/验证策略毛细管电泳仪验证服务USP1058-2017等电聚焦电泳系统USP1058-2017HPLC验证服务USP1058-2017GC验证服务USP1058-2017UHPLC验证服务USP1058-2017LC-MS验证服务USP1058-2017超微量紫外分光光度计验证服务USP1058-2017生化分析仪验证服务USP1058-20......