illumina miseq基因测序仪
illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出（25 M测序read和2 × 300 bp读长）。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15 Gb，......
NovaSeq 6000单次运行最高可检测多达48个人类全基因组，带来高达6T的测序产出和20B（200亿）条双端reads。测序方式灵活，可选择合适的Flow Cell，测序读长，测序模式等参数来满足不同的科研测序需求。该测序平台具有测序周期短，成本低，测序质量高等显著的技术特点，非常适合全基因组、全外显子组、全转录组等科研测序需求。探索NovaSeq系列......
仪器简介 Miseq测序仪采用基于边合成边测序技术（Sequencing-By-Synthesis，SBS）的新型测序技术。通过单分子阵列实现在小型芯片（FlowCell）上进行桥式PCR反应。通过可逆阻断技术实现每次只合成一个碱基，再利用相应的激光激发荧光集团，捕获激发光，从而读取碱基信息。 ，时长仪器特点 ......
Miseq测序仪是一种用于生物学、农学、林学、畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2015年9月30日启用。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15 Gb，每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文库制备试剂盒已针对多种应用进行了优化，包括靶向基因测序、小型基因组测序、扩增子测序......
Illumina是大规模分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。提供了创新的测序和阵列型方案，用于基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达图谱分析以及 DNA、RNA 和蛋白的低-多重分析。提供的工具和服务，能激活顾客基因组学和诊断学的进步，加速了遗传分析研究及其应用，为分子医学及最终转化成医疗保健铺平道路M......
MiSeq桌上型测序仪能使您实现更专门的应用比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序.靶向基因表达、扩增子测序，起始样本量为10 ng DNA,以及HLA分型。新的MiSeq试剂 以25 M测序reads和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。......
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示：“自创立之初，燃石医学便致力于同医院共同建设和发展NGS检测能力。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。同时，我们也将继续与因美纳携手，推动高质量、规范化的肿瘤NGS诊断检测应用于临床，让精准医学惠及更多中国患者。提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳Ne......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可以用在分子生物学行业领域，用来检测突变细胞株，可完成检测低频突变项目。符合多项行业标准。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细管测序......
illumina通过MiSeq系统的聚焦性能，您可以进行靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可产出多达15Gb（25M测序read和2×300bp读长），满足广泛的用途，为您的研究提供便利。MiSeq系统可自动生成双端read，每次运行的产出高达15Gb，每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，人类基因组计划启动，2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展，二代测序、三代测序技术以及四代高通量测序技术不断涌现。一代测序因其高准确率，至今仍在科研、法医、疾控、食药及临床领域广泛使用。制药、食品、科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析。为......