illumina基因测序仪
NovaSeq 6000单次运行最高可检测多达48个人类全基因组，带来高达6T的测序产出和20B（200亿）条双端reads。测序方式灵活，可选择合适的Flow Cell，测序读长，测序模式等参数来满足不同的科研测序需求。该测序平台具有测序周期短，成本低，测序质量高等显著的技术特点，非常适合全基因组、全外显子组、全转录组等科研测序需求。探索NovaSeq系列......
外显子组测序外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区，可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法，可用于识别编码变异，即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 55......
仪器简介 Miseq测序仪采用基于边合成边测序技术（Sequencing-By-Synthesis，SBS）的新型测序技术。通过单分子阵列实现在小型芯片（FlowCell）上进行桥式PCR反应。通过可逆阻断技术实现每次只合成一个碱基，再利用相应的激光激发荧光集团，捕获激发光，从而读取碱基信息。 ，时长仪器特点 ......
MiSeq桌上型测序仪能使您实现更专门的应用比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序.靶向基因表达、扩增子测序，起始样本量为10 ng DNA,以及HLA分型。新的MiSeq试剂 以25 M测序reads和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。......
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示：“自创立之初，燃石医学便致力于同医院共同建设和发展NGS检测能力。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。同时，我们也将继续与因美纳携手，推动高质量、规范化的肿瘤NGS诊断检测应用于临床，让精准医学惠及更多中国患者。提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳Ne......
点击查看下载日立DNA测序仪-基因测序仪/基因分析仪- 样本相关资料，进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000可根据实验需求，从两种聚合物聚合物4和聚合物7中择优选取。其中，聚合物7主要用于DNA测序分析，但也可用于片段解析。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效......
illumina的MiSeq系统具有出色的聚焦性能，可用于进行靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序和靶向基因表达图谱分析等多种重点应用。MiSeq试剂可实现多达15Gb的产出（25M测序read和2×300bp读长），并可广泛应用于各种测序需求。该系统能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15Gb，每条read可提供600多个碱基的测序数据。此外，使......
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用从使用靶向panel进行NGSIVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用双操作模式，灵活性强按照批准的测序工作流程开发诊断检测可利用流程中未来的NGSIVD检测，同时能保持在研究环境中工作的灵活......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，三大科学计划之一的“人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，人类基因组计划启动，2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展，二代测序、三代测序技术以及四代高通量测序技术不断涌现。一代测序因其高准确率，至今仍在科研、法医、疾控、食药及临床领域广泛使用。制药、食品、科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析。为......