illumina miseq台式dna测序仪

illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出(25 M测序read和2 × 300 bp读长)。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read,每次运行的产出高达15 Gb,......

Miseq测序仪是一种用于生物学、农学、林学、畜牧、兽医科学领域的分析仪器,于2015年9月30日启用。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read,每次运行的产出高达15 Gb,每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文库制备试剂盒已针对多种应用进行了优化,包括靶向基因测序、小型基因组测序、扩增子测序......

 Illumina是大规模分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。提供了创新的测序和阵列型方案,用于基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达图谱分析以及 DNA、RNA 和蛋白的低-多重分析。提供的工具和服务,能激活顾客基因组学和诊断学的进步,加速了遗传分析研究及其应用,为分子医学及最终转化成医疗保健铺平道路M......

MiSeq桌上型测序仪能使您实现更专门的应用比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序.靶向基因表达、扩增子测序,起始样本量为10 ng DNA,以及HLA分型。新的MiSeq试剂 以25 M测序reads和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。......

illumina的MiSeq系统具有出色的聚焦性能,可用于进行靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序和靶向基因表达图谱分析等多种重点应用。MiSeq试剂可实现多达15Gb的产出(25M测序read和2×300bp读长),并可广泛应用于各种测序需求。该系统能够自动生成双端read,每次运行的产出高达15Gb,每条read可提供600多个碱基的测序数据。此外,使......

提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用从使用靶向panel进行NGSIVD分析,到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用双操作模式,灵活性强按照批准的测序工作流程开发诊断检测可利用流程中未来的NGSIVD检测,同时能保持在研究环境中工作的灵活......

illumina通过MiSeq系统的聚焦性能,您可以进行靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可产出多达15Gb(25M测序read和2×300bp读长),满足广泛的用途,为您的研究提供便利。MiSeq系统可自动生成双端read,每次运行的产出高达15Gb,每条read可提供600多个碱基的测序数据。它使用的文......

illuminaDRAGENBio-IT平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约25分钟内处理一个30倍覆盖度的全基因组,在约8分钟内处理一个100倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本,具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用程序支持本地和BaseSpaceT......

助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成,可进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可检出小变异、结......

助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成,可以进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可以检出小变......

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