illumina miseqdx 性能参数
MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统，采用被广泛证明的边合成边测序技 术，保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计，大小只有0.4平方米，工作流程操作简单，触摸屏界面友好，针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解......
illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组，在约 8 分钟内处理一个 100 倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用......
Illumina囊性纤维化检测产品获得美国FDA认证，并且经验证符合分子诊断严格的性能指标。新一代测序（NGS）检测使囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因可视化。最终，这一信息被用于做出计划生育决定和选择最佳的治疗，可能使人们拥有更好的生活质量。illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测......
Illumina测序系统在中国终获批准8月27日，Illumina发表新闻宣布：其MiSeqDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这是Illumina在中国首个通过国家药品监督管理局批准的新一代测序（NGS）系统。根据规定，MiSeqDx基因测序仪可以在中国境内的医院及其他医疗机构用于体外诊断（IVD）检测。2013年6月底，MiSeqDx在欧......
MiSeqDx 仪器是美国Illumina公司推出的世界上第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断（IVD）用新一代测序（NGS）系统（图1）。专为临床实验室而设计，MiSeqDx仪器只占用约4平方英尺（0.3平方米）的面积，操作流程易于上手，以及数据通量专为临床实验室的需求而定制。此外，整合的软件实现了样品追踪、用户可追溯以及注释结果。利用Il......
MiSeqDx基因测序仪是首款经过FDA批准、适用于体外诊断（IVD）检测的NGS平台。2013年6月底，MiSeqDx基因测序仪在欧洲通过CE-IVD认证；同年11月，MiSeqDx基因测序仪获得FDA认证，从而使其成为首款获得两大权威机构认证的NGS平台。迄今为止，MiSeqDx系统已经通过美国、中国、加拿大、阿根廷、澳大利亚、韩国、新加坡、泰国和菲律宾......
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出全新TruSight™ 软件套装，该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。TruSight软件提供了现成的基础架构，可以全面实现多种罕见遗传疾病的全基因组测序技术检测。这一新产品能够为遗传疾病检测提供从样本到报告的全套分析，为客户提供一站式解决方案从而使他们能专注于工作流中......
illuminaDRAGENBio-IT平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约25分钟内处理一个30倍覆盖度的全基因组，在约8分钟内处理一个100倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用程序支持本地和BaseSpaceT......
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务（SaaS）分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成，可进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可检出小变异、结......
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