临床质谱实验室常用小设备

2024-04-17 14:49:03, 英盛生物 山东英盛生物技术有限公司


在上一期中我们介绍了目前临床质谱常见的前处理方法(戳蓝字可回看),那么为了优化和提高质谱分析的效率及准确性,需要对应使用相应的前处理设备,以达到去除样品中的干扰物质,减少背景噪声的目的,从而使得目标分析物在质谱仪上的信号更加显著,增强检测的灵敏度和准确度。

目前临床实验室常用的小设备有:涡旋混匀仪、离心机、正压装置、氮气吹扫仪、恒温振荡器等,可根据临床生物样本的前处理方法,选择合适的前处理设备。

涡旋混匀仪

涡旋混匀仪可以使用不同的适配器以匹配不同规格的离心管(通常0.2 mL-50 mL),将样品充分混合均匀,或者将样品中粉末与溶剂充分接触以溶解,确保样品的均一性。前处理方法如蛋白质沉淀法、酶解法、液液萃取法等,都可以通过使用涡旋混匀仪,以使样品和试剂充分混合,促进二者之间的反应,从而提高处理效率和反应的充分性。

离心机

样品可能需要进行预处理步骤,如细胞裂解、蛋白质沉淀等。离心机可以用于这些预处理步骤,通过使用合适的离心力,可以快速裂解细胞膜,释放细胞内的分子,为质谱分析提供充足的待测物分子;使用离心机对样品进行处理,可以去除样品中质量较大的杂质和干扰物质,减少背景噪声,提高质谱分析的灵敏度和准确性。

正压装置

正压装置通常需要与氮气连接使用,通过对气流量的控制,能够提供一个稳定的正压环境,有利于在固相萃取(SPE)和固相支撑液液萃取(SLE)过程中通过正向压力促使溶剂或者萃取液与样品充分接触,加快目标化合物与吸附剂或者萃取剂之间的质量转移速率,提高萃取效率,从而增加目标化合物的提取量,正压装置能够提高样品处理的速度,缩短前处理时间,特别是在对大批量样品处理的情况下,采用板式SPE或者SLE结合正压装置,可以大幅提高实验效率。

氮气吹扫仪

氮气吹扫仪主要发挥促进溶剂蒸发、样品浓缩、去除溶剂干扰、样品干燥等作用,为后续的质谱分析提供了可靠的样品基础和分析环境。通过提供持续稳定的氮气流量,可达到快速蒸发溶剂,将样品溶液中的有机溶剂或水分迅速蒸发至干燥状态,进而使用合适的溶剂对样本复溶后进行质谱分析,这种方法能够有效地减少溶剂残留对质谱分析结果的影响。通过氮气吹扫,可以将样品中的目标化合物浓缩到更小的体积中,提高目标化合物在质谱分析中的检测灵敏度和准确性。

恒温振荡器

恒温振荡器集振荡和控温功能于一体,主要用于样品溶解和混合、反应条件控制、样品萃取、降低操作误差以及加快反应速率,为后续的质谱分析提供了可靠的样品基础和标准化的处理条件。对某些需要进行特定的反应或化学处理的方法,通过恒温振荡器可以提供恒定的温度和振荡条件,有利于将样品完全溶解,并确保样品中的目标化合物充分混合均匀,有利于控制反应的进行,确保反应条件的一致性和可重复性。在液液萃取、液固萃取等前处理过程中,恒温振荡器能够帮助样品与萃取剂充分接触,加速目标化合物与萃取剂之间的质量转移,提高萃取效率和提取量。

针对不同的样品类型和分析目的,选择合适的前处理设备进行特定的处理,可以使一台质谱仪能够应用于更宽广的样品范围和分析需求。虽然前处理过程可能会增加额外的步骤,但合适的前处理可以减少质谱分析中的失败率和重复实验的需要,从而节省大量的时间和成本。特别是在临床应用中,快速得到准确可靠的结果对于患者治疗具有重要意义。通过去除样品中的干扰物和对样品进行适当的预处理,可以减少对质谱仪的污染,降低设备的维护频率和成本,延长设备的使用寿命。

以上介绍的各种小型前处理设备可根据具体前处理方法选择配备使用,各步骤之间需要进行手动操作,对人员的操作能力有一定的要求,可能造成不同人员之间的操作误差。为了减少手工操作步骤所引起的误差,同时解放双手,自动化前处理设备应运而生。

英盛生物前处理解决方案

英盛生物一站式临床质谱检验服务在前处理设备方面,液相色谱-质谱联用平台配备有YS-600前处理设备,集移液、加液、正压于一体,支持固相萃取(SPE)、固相支撑液液萃取(SLE)、除磷脂(PLD)和蛋白沉淀(PPT)等前处理方法;

电感耦合等离子体质谱配备有YS-IN-200前处理设备,上样后无需人工干预自动实现开盖、扫码、稀释、混匀、进样操作,达到样本进-报告出的自动化效果。更进一步地释放人力,为临床检验保驾护航。

关于英盛生物

山东英盛生物技术有限公司是一家专注于为精准诊断和预防医学提供基于临床质谱诊断方案的高科技公司。经过十多年的发展形成了集研发、生产、销售于一体,覆盖硬件平台、软件系统、配套试剂及耗材供应的完整产业链。

公司以满足临床需求为己任,在国内最先推出了基于液相色谱-串联质谱平台的维生素14项测定试剂盒,是我国临床质谱的开拓者,是多平台合纵连横布局临床质谱的领航者,目前已覆盖四大质谱技术平台,LC-MS/MS、ICP-MS、核酸质谱和高分辨质谱,且已获得II/III类注册证近40项,质谱试剂CE注册证近40项。

创新是企业生存之本,质量是公司立足之根。公司自成立以来在研发、生产、销售等环节中不断创新,获得多项国家专利授权并通过医疗器械质量管理体系ISO13485:2003认证,以严苛的质量,为临床精准诊断保驾护航。

供稿:英盛生物应用专家部

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