FAQ系列1_Ligand梯度稀释

1. 切勿制备少于20μl的样品

2. 切勿在大型离心管（例如 500 μl 或更大）中制备。推荐使用0.2mL PCR管。

3. 用移液器混合梯度稀释。不要涡旋！不要颠倒管子！

4. 避免任何缓冲液稀释效应。管1中的缓冲液和管2-16中的缓冲液必须相同。

方法1：

溶解在DMSO中的化合物可以按照缓冲液中配体的连续稀释中所述进行稀释（确保最终DMSO浓度在整个稀释系列中是恒定的）

方法2：

有机化合物稀释到缓冲液中有时会导致化合物沉淀。沉淀化合物的连续稀释会产生很大的误差。针对这样的ligand，可以首先在100%DMSO中制备化合物的稀释系列，然后在第二个稀释步骤中将所有样品稀释到测定缓冲液中。这确保了配体的溶解度，并保护靶标免受高DMSO浓度的影响。

参考下图方法2

图示：溶解在DMSO的Ligand分子稀释方法

FAQ Ligand梯度稀释_Serial Dilution.pdf

产品优势

· 直接在溶液中检测亲和力，无需固定

· 检测一个K_d仅需10min

· 可在裂解液中检测亲和力，无需纯化样品

· 无微流控系统，无需清洗维护