【开机小贴士】月旭助您春节后开机无忧！

Hello小伙伴们早上好，度过了美好的春节长假，想必大家都收获颇丰。美景、美食、团聚还有“胖三斤”。接下来打工人要回归岗位，继续为我们的社会主义建设添砖加瓦，撸起袖子加油干。

小编为大家准备好了开机攻略，

祝小伙伴们开工顺利哟！

液相色谱仪的开机，一般有如下注意事项：

1、配制实验所需溶剂及流动相。

2、检查各模块电源线连接，打开泵、自动进样器、柱温箱和检测器的电源。

3、打开电脑，启动工作站，检查各模块的连接状态避免有漏液情况发生，开机平衡系统。

4、设置方法所需的柱温箱温度，冲洗置换系统，使用流动相平衡系统。

5、不同检测器设置：

• 若使用VWD/DAD检测器，待泵开启约5min后再打开氘灯或钨灯，并设置检测波长等，预热30分钟左右。

• 若使用FLD检测器，需设置池温、激发波长、发射波长、采集频率等。

• 若使用RI检测器，先打开冲洗阀（purge=on）冲洗参比池约20min，再关闭冲洗阀（purge=off），并设置池温和极性。

ELSD-5450蒸发光散射检测器

如制备液相系统使用HT1500L自动进样器，请按如下操作:

1、检查管路及电源连接正常，将洗针液置于清洗瓶中放置在对应的托盘中。

2、开启HT1500L自动进样器电源。

3、打开HTA Sample Manager工作站，设置所需参数。

4、随系统冲洗流路，待系统平衡后进样。

如实验过程需使用光化学衍生器，请按如下操作：

1、将光化学衍生器两通取下，管路接头分别连接到色谱柱末端与检测器入口。

2、保持流动相流经WelView光化学衍生器的状态下，打开光化学衍生器电源，关注屏幕显示，待仪器自检通过。注意如果更换使用环境，请将WelView光化学衍生器在新环境中静置30分钟，待内部传感器感温平衡后再打开电源。

3、接入系统后，随系统一起平衡即可，注意光化学衍生器最大耐压207bar，切勿超压。

1、检查DAC液体和气体管路的连接是否正确，观察液压和气压是否正常，检查活塞和柱底法兰处有无液体渗出，控制系统有无漏油漏气现象。

2、启动液相色谱仪器的泵和检测器等模块，等待它们初始化并达到工作状态。

3、当液相色谱仪器和动态轴向压缩柱都准备完毕后，先用小流速平衡系统，逐步调整流速到所需流速，观察压力变化和系统情况，正常后运行所需制备程序。

1、确保仪器各模块通讯线路连接正常，插上所有供电插头。

2、取出其中一个溶出杯后，向水浴槽内用水至接近刻度水位（切忌水浴槽内没有水的情况下打开加热器开关），安装好溶出杯。

3、装上桨/篮，往溶出杯内装入对应体积的纯化水或所需的其它溶媒，装上取样针。

4、开启溶出仪（包含主机和加热器）和自动取样器开关，确认自动取样器和溶出仪通讯是否正常。

5、待水浴温度达到设置温度，运行自动取样器中的系统适用性程序，确认取样过程中无异常提示，确认取样体积正常，仪器即可正常投入使用。

1、检查自来水和纯水阀门开关是否打开，水压是否正常，如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。

2、查看下水管道是否通畅、确保排水管正确放置。

3、检查清洗液是否充足，如果不足，则需更换/补充。

4、开机前查看电路上是否存在其他大功率电器，防止过载。

5、开启仪器电源，安装上空篮架，运行“快速”清洗程序清洗一遍，清洗过程中如无异常提示，即可投入正常使用。

1、插入超纯水机仪器后部供电插头到插座上。

2、检查自来水/纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。

3、将仪器时间修正到正常时间。

4、将仪器状态切换至“待机”状态，安装好纯化柱以后切换至“就绪”状态，仪器开始制水。

5、弃去前20L水，仪器无异常提示，即可投入正常使用。

开机注意事项：

1、开启温度计、倾角仪、蓝牙模块，确认指示灯亮；否则，用充电器将电充满。

2、长按控制终端锁屏键，直至屏幕出现开机画面，用充电器将电充满。

3、按百分表上任意按键，确认百分表可以成功开启。

4、将4节五号电池重新安装至转速表内，按“ON/OFF”键确认转速表可以正常开启。

5、将温度计、倾角仪（配合蓝牙模块）、转速表、百分表与终端连接，确认数据传输正常。

液相色谱柱在使用前可以重新活化下：

反相色谱柱：一般反相色谱柱都保存在80%甲醇水中，在重新使用前，先用80%甲醇水0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，在切换到10%甲醇水，冲洗1h，使柱子得到充分活化。

正相色谱柱：在正相模式下使用的正相色谱柱通常保存在正己烷中，活化时，可以先用100%正己烷0.2mL/min，30℃柱温下冲洗4h，再用做样流动相1mL/min冲洗2h；在反相模式下使用的正相色谱柱保存在纯乙腈中，活化时使用纯乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗2h。

HILIC系列色谱柱：该系列色谱柱通常保存在纯乙腈或95%乙腈水中，活化时先用纯乙腈0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后用70%乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。

硅胶基质离子交换柱：离子交换柱保存在10%甲醇水中，活化时需要在10%甲醇水中0.5mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后再用过渡流动相1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。

聚合物基质离子交换柱：该系列色谱柱通常保存在纯水中，重新活化，H柱可以用pH=2.5硫酸水溶液，Ca柱用0.5g/L EDTA/Ca水溶液0.5mL/min，80℃柱温下冲洗12h，然后水相环境做样流速，80℃柱温下冲洗4h。

SEC分子排阻柱：分子排阻柱保存在10%乙腈水中，重新活化时，第一步用纯乙腈，第二步用水，0.5mL/min，30℃柱温下各冲洗5h。

气相色谱柱在重新开始使用前可以先老化处理：

1、首先所有加热部位不要升温（如进样口和检测器、柱箱）。

2、将切割好的毛细管柱接到进样口，开通载气并保持适当流速。 

3、将色谱柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的烧杯，正常情况下应能够观察到有连续的气泡冒出，否则应及时检查是否有漏气、色谱柱断裂、或进样口参数异常。 

4、用6倍柱体积（或吹扫约15分钟）的载气吹扫色谱柱以排除柱内可能存在的空气。 

5、设置柱温箱温度，起始温度30℃，保持5分钟，以5℃/min缓慢升温至色谱柱的恒温温度上限-30°C后继续老化1-2个小时。

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